Tryptamina CAS 61-54-1 Czystość > 98,0% (HPLC) Fabryka Wysoka jakość
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. jest wiodącym producentem i dostawcą tryptaminy (CAS: 61-54-1) o wysokiej jakości.Możemy zapewnić dostawę na cały świat, dostępne małe i hurtowe ilości.Jeśli interesuje Cię tryptamina,Please contact: alvin@ruifuchem.com
Nazwa chemiczna | Tryptamina |
Synonimy | 3-(2-aminoetylo)indol;2-(3-indolilo)etyloamina;indol-3-etyloamina;3-indoloetyloamina;3-(2-aminoetylo)-indol;3-(2-aminoetylo)-1H-indol;2-(indol-3-ilo)etyloamina;2-(1H-indol-3-ilo)etanoamina;3-indoletanamina;β-(3-indolilo)etyloamina |
Stan magazynowy | W magazynie, zdolność produkcyjna 30 ton miesięcznie |
Numer CAS | 61-54-1 |
Formuła molekularna | C10H12N2 |
Waga molekularna | 160.22 |
Temperatura topnienia | 111,0 ~ 118,0 ℃ (świeci) |
Punkt wrzenia | 137℃/0,15 mmHg (lit.) |
Punkt zapłonu | 185 ℃ (365 ° F) |
Gęstość | 1.157 |
Wrażliwy | Wrażliwy na powietrze, wrażliwy na ciepło |
Rozpuszczalność w wodzie | Nierozpuszczalne w wodzie |
Rozpuszczalność | Rozpuszczalny w DMSO, metanolu |
Temperatura przechowywania | Uszczelnione w suchym miejscu, przechowywać w temperaturze pokojowej |
COA i MSDS | Dostępny |
Marka | Firma chemiczna Ruifu |
Kody zagrożeń | Xi - drażniący | RTECS | NL4020000 |
Oświadczenia o ryzyku | 20/21/22-36/37/38-41-37/38-22 | F | 8-23 |
Oświadczenia dotyczące bezpieczeństwa | 24/25-36/37/39-36-26 | Klasa zagrożenia | Drażniący |
WGK Niemcy | 3 | Kod HS | 2933990099 |
Rzeczy | Standardy inspekcji |
Wygląd | Jasnożółty lub bladobiały krystaliczny proszek |
Temperatura topnienia | 111,0 ~ 118,0 ℃ |
Metale ciężkie (Pb) | ≤20ppm |
Strata przy suszeniu | ≤0,50% |
Pozostałości po prażeniu (siarczany) | ≤0,10% |
Czystość / Metoda analizy | >98,0% (HPLC) |
Metoda testu / analizy | 98,0 do 102,0% (miareczkowanie HClO4) |
Spektrum podczerwieni | Zgodny ze strukturą |
Widmo protonowe NMR | Zgodny ze strukturą |
Rozpuszczalność w MeOH | Prawie przezroczystość |
Wniosek | Spełnia standardy Enterprise |
Tryptamina (CAS: 61-54-1) Metoda testowa AJI97
Tryptamina po wysuszeniu zawiera nie mniej niż 98,0 procent i nie więcej niż 102,0 procent tryptaminy (C10H12N2).
Rozpuszczalność (H2O, g/100g): Nierozpuszczalny
Dane techniczne:
Straty podczas suszenia: W próżni, w temperaturze pokojowej przez 3 godziny.
Pozostałości po prażeniu (zasiarczone): test AJI 13
Analiza: Suszona próbka, 160 mg, (1), 1 ml kwasu mrówkowego, 50 ml lodowatego kwasu octowego, 0,1 mol/L HCLO4 1 ml=16,022 mg C10H12N2.
Temperatura topnienia: test AJI 36
Zalecany limit i warunki przechowywania: Przechowywać w szczelnych pojemnikach w kontrolowanej temperaturze pokojowej (1/2 roku).
Jak kupić?Proszę o kontaktDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com
15 lat doświadczenia?Mamy ponad 15-letnie doświadczenie w produkcji i eksporcie szerokiej gamy wysokiej jakości półproduktów farmaceutycznych lub wysokowartościowych chemikaliów.
Głowne markety?Sprzedawaj na rynek krajowy, Amerykę Północną, Europę, Indie, Koreę, Japonię, Australię itp.
Zalety?Najwyższa jakość, przystępna cena, profesjonalna obsługa i wsparcie techniczne, szybka dostawa.
JakośćZapewnienie?Ścisły system kontroli jakości.Profesjonalny sprzęt do analiz obejmuje NMR, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OR, KF, ROI, LOD, MP, klarowność, rozpuszczalność, test limitu drobnoustrojów itp.
Próbki?Większość produktów zapewnia bezpłatne próbki do oceny jakości, koszty wysyłki powinny być pokrywane przez klientów.
Audyt fabryki?Mile widziany audyt fabryczny.Prosimy o wcześniejsze umówienie spotkania.
Minimalne zamówienie?Brak minimalnego zamówienia.Małe zamówienie jest dopuszczalne.
Czas dostawy? Jeśli w magazynie, gwarantowana dostawa w ciągu trzech dni.
Transport?Ekspresowym (FedEx, DHL), samolotem, drogą morską.
Dokumenty?Obsługa posprzedażna: można zapewnić COA, MOA, ROS, MSDS itp.
Niestandardowa synteza?Może świadczyć niestandardowe usługi syntezy, które najlepiej odpowiadają Twoim potrzebom badawczym.
Zasady płatności?Faktura proforma zostanie wysłana w pierwszej kolejności po potwierdzeniu zamówienia wraz z naszymi danymi bankowymi.Płatność przez T/T (przelew teleksowy), PayPal, Western Union itp.
Tryptamina (CAS: 61-54-1) jest alkaloidem monoaminowym, który można syntetyzować przez dekarboksylację aminokwasu tryptofanu.Tryptamina ma strukturę pierścienia indolowego i skondensowany podwójny pierścień, który składa się z pierścienia benzenowego i pierścienia pirolowego, połączonych z grupą aminową przez 2-węglowy łańcuch boczny.Pierścień indolowy jest niezbędnym jądrem wielu złożonych produktów naturalnych, które mają znaczenie w odkrywaniu leków, a także niektórych syntetycznych i niesyntetycznych leków opartych na szkielecie tryptaminowym.
Wyraźna struktura substancji chemicznej jest zbliżona do neuroprzekaźnika serotoniny, znanego jako dobrze znane narkotyki i halucynogeny.Znaczenie tryptaminy jako leków psychedelicznych, neuromodulatorów i neuroprzekaźników jest dobrze poznane ze względu na jej obecność w mózgu ssaków w niewielkich ilościach.
Analogi tryptaminy, które są zwykle wytwarzane przez jej syntetyczną modyfikację, odgrywają istotną rolę u jednostek ze względu na wprowadzenie biologicznie aktywnych funkcji w jej jądrze, które mogą powodować zmiany w stanie psychicznym i fizycznym ludzkiego mózgu.
Podstawienia w pierścieniu indolowym przy azocie i C-2 jego łańcucha bocznego wytwarzają liczne związki neuroaktywne, od leków przeciwmigrenowych po substancje toksyczne, takie jak ryzatryptan, sumatryptan i zolmitryptan.Niewielka ilość tryptaminy jest wymagana ze względu na jej śmierć i zatrucie z kilku powodów.
Tryptamina jest alkaloidem indolowym i pośrednikiem w biosyntezie serotoniny i fitohormonu melatoniny w roślinach.Zwiększa poziom alkaloidów indolu terpenoidowego ajmalicyny, strictozydyny i katarantyny w kulturach C. roseus.Tryptamina jest również produktem metabolizmu tryptofanu u ssaków.Pochodne tryptaminy zostały syntetycznie wyprodukowane jako narkotyki halucynogenne, które działają na układ serotoninergiczny.
Synteza ttryptamin jest typowo prowadzona zgodnie z klasyczną drogą rozpoczynającą się od reakcji Mannicha heterocyklu indolowego, po której następuje czwartorzędowanie aminy, podstawienie nukleofilowe wysoce toksycznym cyjankiem i ostateczna redukcja.
Biochem/Physiol Działania: Wazoaktywne;może pełnić funkcję neuromodulatora;amina biogenna powstająca w wyniku dekarboksylacji tryptofanu przez dekarboksylazę L-aminokwasu aromatycznego.