Winylotrimetylosilan CAS 754-05-2 Czystość > 98,0% (GC)

Krótki opis:

Nazwa chemiczna: winylotrimetylosilan

Synonimy: trimetylowinylosilan

CAS: 754-05-2

Czystość: >98,0% (GC)

Wygląd: Bezbarwna ciecz

Wysoka jakość, produkcja komercyjna

E-Mail: alvin@ruifuchem.com

Wyślij e-mail do nas

Szczegóły produktu

Produkty powiązane

Tagi produktów

Opis:

Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. is the leading manufacturer and supplier of Vinyltrimethylsilane (CAS: 754-05-2) with high quality. We can provide COA, worldwide delivery, small and bulk quantities available. Please contact: alvin@ruifuchem.com

Właściwości chemiczne:

Nazwa chemiczna	Winylotrimetylosilan
Synonimy	trimetylowinylosilan;Trimetylo(winylo)silan;(Trimetylosililo)etylen;etenylotrimetylosilan;VTMS
Numer CAS	754-05-2
Numer KAT	RF-PI2136
Stan magazynowy	W magazynie, skala produkcji do ton
Formuła molekularna	C5H12Si
Waga molekularna	100,23
Temperatura topnienia	-132℃
Punkt wrzenia	55 ℃ (świeci)
Przechowywać w atmosferze gazu obojętnego	Przechowywać w atmosferze gazu obojętnego
Wrażliwy	Wrażliwy na wilgoć, wrażliwy na ciepło
Rozpuszczalność w wodzie	Nierozpuszczalne w wodzie
Rozpuszczalność (rozpuszczalny w)	Metanol
Marka	Firma chemiczna Ruifu

Specyfikacje:

Przedmiot	Specyfikacje
Wygląd	Bezbarwna ciecz
Czystość / Metoda analizy	>98,0% (GC)
Wilgotność (KF)	<0,50%
Całkowite zanieczyszczenia	<2,00%
Ciężar właściwy (20/20 ℃)	0,691~0,694
Współczynnik załamania n20/D	1,389~1,393
Spektrum podczerwieni	Zgodny ze strukturą
Rozpuszczalność w metanolu	Prawie przezroczystość
Norma testowa	Standard korporacyjny
Stosowanie	związki krzemu

Opakowanie i przechowywanie:

Pakiet: Butelka fluorowana, 25-litrowe wiadra PE lub zgodnie z wymaganiami klienta

Warunki przechowywania:Przechowywać w szczelnie zamkniętych pojemnikach w chłodnym i suchym miejscu;Obszar łatwopalny;Chronić przed światłem i wilgocią

Zalety:

Często zadawane pytania:

Aplikacja:

Winylotrimetylosilan (CAS: 754-05-2) jest używany w przetwarzaniu półprzewodników.Bierze udział w wytwarzaniu eterów sililowych na drodze katalizy Rh (I).Ponadto jest stosowany do wytwarzania sulfotlenków trimetylosililoetylowych, które w obecności jonów fluorkowych generują nukleofile sulfenianowe.