Afatinib CAS 439081-18-2 پاکوالی> 99.5٪ (HPLC) فابریکه
د افتینیب د Ruifu کیمیاوي اکمالاتو منځګړیتوب
Afatinib CAS 439081-18-2
Afatinib Dimaleate CAS 850140-73-7
(S)-(+)-3-Hydroxytetrahydrofuran CAS 86087-23-2
(Dimethylamino) acetaldehyde Diethyl acetal CAS 3616-56-6
trans-4-Dimethylaminocrotonic acid Hydrochloride CAS 848133-35-7
Diethylphosphonoacetic اسید CAS 3095-95-2
7-Fluoro-6-Nitroquinazolin-4(1H)-one CAS 162012-69-3
7-Chloro-6-Nitro-4-Hydroxyquinazoline CAS 53449-14-2
N-(3-Chloro-4-Fluorophenyl)-7-Fluoro-6-Nitroquinazolin-4-Amine CAS 162012-67-1
(S)-N4-(3-Chloro-4-Fluorophenyl)-7-((Tetrahydrofuran-3-yl)oxy) Quinazoline-4,6-DiamineCAS 314771-76-1
(S)-N-(3-Chloro-4-Fluorophenyl)-6-Nitro-7-((Tetrahydrofuran-3-yl)oxy) Quinazolin-4-AmineCAS 314771-88-5
کیمیاوي نوم | افطینیب |
مترادف | BIBW2992;BIBW-2992;BIBW2992 وړیا اډه؛تومټووک;(S,E)-N-(4-(3-Chloro-4-Fluorophenylamino)-7-(Tetrahydrofuran-3-yloxy)quinazolin-6-yl)-4-(Dimethylamino) مګر-2-Enamide |
د CAS شمیره | 439081-18-2 |
د CAT شمیره | RF-PI2033 |
د سټاک حالت | په سټاک کې، د تولید کچه تر ټن پورې |
مالیکولر فورمول | C24H25ClFN5O3 |
مالیکولر وزن | 485.94 |
محلولیت | په DMSO کې محلول |
کثافت | 1.380 |
برانډ | رویفو کیمیکل |
توکي | مشخصات |
بڼه | غیر سپین پوډر |
پیژندنه | HPLC, NMR |
د پاکوالي / تحلیل میتود | >99.5% (HPLC) |
د وېلې کېدو نقطه | 100.0~102.0℃ |
په وچولو کې زیان | <0.50٪ |
په اور لګیدو کې پاتې شوني | <0.20٪ |
ټول ناپاکۍ | <0.50٪ |
درانه فلزات | ≤20ppm |
د NMR سپیکٹرم | د جوړښت سره سمون لري |
د ازموینې معیار | د سوداګرۍ معیاري |
د شیلف ژوند | 24 میاشتې که په سمه توګه ذخیره شي |
کارول | APIافطينيب;افتینیب ډیمالیټ؛NSCLC |
بسته: بوتل، د المونیم ورق کڅوړه، 25kg / د کارت بورډ ډرم، یا د پیرودونکي اړتیا سره سم
د ذخیره کولو شرایط:په مهر شوي کانتینرونو کې په یخ او وچ ځای کې ذخیره کړئ؛د رڼا او رطوبت څخه ساتنه وکړئ
افتینیب چې د BIW-2992 په نوم هم پیژندل کیږي (CAS: 439081-18-2) د ایپیډرمل ودې فاکتور ریسیپټر (EGFR) او د انسان ایپیډرمل ودې فاکتور ریسیپټر 2 (HER2) ټائروسین ، د دوهم نسل قوي او نه بدلیدونکی دوه ګونی مخنیوی کونکی دی. د بوهرینجر انجیل هایم ، آلمان لخوا رامینځته شوی.دا د دې وړتیا لري چې د EGFR په 797 موقعیت کې د سیستین د thiol ګروپ سره د مایکل عکس العمل څخه تیریدو سره د تایروسین کایناس فعالیت په نه بدلیدونکي ډول منع کړي.د 2013 کال د جولای په 12، دا د وړو حجرو د سږو د سرطان ضد یو نوی درمل شو چې د متحده ایاالتو FDA لخوا د Gilotrif سوداګریز نوم لاندې تصویب شو.دا درمل یو ټابلیټ دی.دا د هغو ناروغانو درملنې لپاره کارول کیږي چې د میټاسټاټیک غیر کوچني حجرو سږو سرطان (NSCLC) تشخیص شوي د تومور ایپیډرمل ودې فکتور ریسیپټر (EGFR) په 21th exon کې د 19th exon یا L858R تغیر له لاسه ورکولو سره د تصویب شوي کټ په کارولو سره تایید شوی. د FDA لخوا.دا درمل د HER2-مثبت ناروغانو په درملنه کې هم اغیزمن دي چې د سینې سرطان پرمختللي دي.افتینیب د درملو د یوې طبقې پورې اړه لري چې د tyrosine kinase inhibitors په نوم پیژندل کیږي.د Tyrosine kinase inhibitors ډیزاین شوي ترڅو د tyrosine kinase په نوم د ځانګړي انزایم عمل مخه ونیسي.دا انزایم د حجرو په فعالیت کې لوی رول لوبوي، او د تومور وده او پرمختګ ته وده ورکولو کې فعال دی.Afatinib د دوه ډوله tyrosine kinases د فعالیت د مخنیوي لپاره کار کوي: د ایپیډرمل ودې فاکتور ریسیپټر (EGFR) او Her2 چې د سرطان د ډیری ډولونو لخوا "ډیر څرګند شوي" دي.د دې tyrosine kinases د فعالیت په بندولو سره، Afatinib کولی شي د سرطان حجرو د ویشلو او ودې مخه ونیسي.