Apixaban CAS 503612-47-3 پاکوالی ≥99.5٪ (HPLC)
د شانګهای Ruifu کیمیاوي Co.، Ltd. د لوړ کیفیت سره د Apixaban (CAS: 503612-47-3) مخکښ جوړونکی دی.Ruifu کیمیکل کولی شي په ټوله نړۍ کې تحویلي ، رقابتي نرخ ، عالي خدمت ، کوچني او لوی مقدار شتون ولري.Apixaban پیرود،Please contact: alvin@ruifuchem.com
| کیمیاوي نوم | اپیکسابان |
| مترادف | 1-(4-Methoxyphenyl)-7-oxo-6-[4-(2-oxopiperidin-1-yl)phenyl]-4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrazolo[3,4-c]pyridine -3-کاربوکسامایډ، 4,5,6,7-Tetrahydro-1-(4-methoxyphenyl)-7-oxo-6-[4-(2-oxo-1-piperidinyl)phenyl]-1H-pyrazolo[3, 4-c]pyridine-3-carboxamide, BMS 562247, BMS-562247 |
| د سټاک حالت | په سټاک کې، سوداګریز تولید |
| د CAS شمیره | 503612-47-3 |
| مالیکولر فورمول | C25H25N5O4 |
| مالیکولر وزن | 459.51 g/mol |
| د وېلې کېدو نقطه | 235.0~238.0℃ |
| کثافت | 1.42 |
| COA او MSDS | شته |
| اصل | شانګهای، چین |
| کټګوري | API |
| برانډ | رویفو کیمیکل |
| توکي | د تفتیش معیارونه | پایلې |
| بڼه | له سپین څخه تر سپین کرسټال پوډر | موافقت کوي |
| په وچولو کې زیان | ≤0.50% | 0.10% |
| په اور لګیدو کې پاتې شوني | ≤0.10% | 0.08% |
| درنې فلزات (د Pb په توګه) | ≤20ppm | موافقت کوي |
| اړونده مواد | ||
| هر ډول ناپاکۍ | ≤0.50% | موافقت کوي |
| ټول ناپاکۍ | ≤0.50% | موافقت کوي |
| د پاکوالي / تحلیل میتود | ≥99.5% (HPLC) | 99.9% |
| انفراریډ سپیکٹرم | د جوړښت سره سمون لري | موافقت کوي |
| 1 H NMR سپیکٹرم | د جوړښت سره سمون لري | موافقت کوي |
| پایله | محصول ازمول شوی او د مشخصاتو سره مطابقت لري | |
بسته:بوتل، د المونیم ورق کڅوړه، 25kg / د کارت بورډ ډرم، یا د پیرودونکي اړتیا سره سم.
د ذخیره کولو شرایط:کانتینر په کلکه تړلی وساتئ او په یخ ، وچ (2~8 ℃) او ښه هوا لرونکي ګودام کې د نامناسب موادو څخه لرې وساتئ.د رڼا او رطوبت څخه ساتنه وکړئ.
لېږدول:د هوا له لارې نړۍ ته د FedEx / DHL Express لخوا تحویل کړئ.ګړندی او د باور وړ تحویل چمتو کړئ.
هیڅ یو محصول به هغو هیوادونو ته نه عرضه کیږي چیرې چې دا د موجوده پیټینټونو سره په ټکر کې وي.په هرصورت وروستی مسؤلیت د پیرودونکي سره دی.
یوازې د ساینسي څیړنې لپاره کارول کیږي، نه د کوم سوداګریز هدف لپاره، نه د انسان یا تشخیصي کارونې لپاره.
څنګه پیرود؟مهرباني وکړئ اړیکه ونیسئDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com
15 کلنه تجربه؟موږ د لوړ کیفیت درملو منځګړیتوبونو یا ښه کیمیاوي توکو پراخه لړۍ جوړولو او صادرولو کې له 15 کلونو څخه ډیر تجربه لرو.
اصلي بازارونه؟کورني بازار ته وپلورئ، شمالي امریکا، اروپا، هند، کوریا، جاپاني، آسټرالیا، او نور.
ګټې؟غوره کیفیت، ارزانه بیه، مسلکي خدمتونه او تخنیکي مالتړ، ګړندي تحویلي.
کیفیتډاډ؟د کیفیت کنټرول سخت سیسټم.د تحلیل لپاره مسلکي تجهیزات شامل دي NMR, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OR, KF, ROI, LOD, MP, وضاحت, محلولیت, د مایکروبیل محدودیت ازموینه, او نور.
نمونې؟ډیری محصولات د کیفیت ارزونې لپاره وړیا نمونې چمتو کوي، د بار وړلو لګښت باید د پیرودونکو لخوا تادیه شي.
د فابریکې پلټنه؟د فابریکې پلټنې ښه راغلاست.مهرباني وکړئ مخکې له مخکې وخت ونیسئ.
MOQ؟هیڅ MOQ نشته.کوچنی امر د منلو وړ دی.
د لېږدون وخت? که په سټاک کې دننه وي، د دریو ورځو تحویل تضمین شوی.
ترانسپورت؟د ایکسپریس لخوا (FedEx، DHL)، د هوا له لارې، د بحر له لارې.
اسناد؟د پلور خدمت وروسته: COA، MOA، ROS، MSDS، او نور چمتو کیدی شي.
دودیز ترکیب؟کولی شي د دودیز ترکیب خدمتونه چمتو کړي ترڅو ستاسو د څیړنې اړتیاو سره سم مناسب وي.
د تادیاتو شرایط؟د پروفارم انوائس به لومړی د امر له تایید وروسته واستول شي، زموږ د بانک معلومات تړل شوي.د T/T لخوا تادیه (Telex Transfer)، PayPal، West Union، او داسې نور.
Apixaban (CAS: 503612-47-3) د شفاهي انټي کوګولینټ درمل یوه نوې بڼه ده چې د بریسټول مایرز اسکویب او فایزر لخوا رامینځته شوې.دا د اورل Xa فکتور مخنیوی کونکي نوې بڼه ده، او سوداګریز نوم یې ایلیقیس دی.اپیکسابان د بالغ ناروغانو درملنې لپاره کارول کیږي چې د انتخابي هپ یا زنګون بدیل جراحي ترسره کوي ترڅو د وینس ترومبوبولیزم (VTE) مخه ونیسي.
Apixaban (CAS: 503612-47-3) د شفاهي انتخابي فعال Xa فکتور مخنیوی کونکی دی او کولی شي د ترومبین تولید او ترومبوس مخه ونیسي.
Apixaban (CAS: 503612-47-3) دریم نوی د شفاهي انټي کوګولینټ دی چې پلور ته ځي، د Dabigatran او rivaroxaban څخه وروسته، او دا دمخه په اروپا کې په هغه ناروغانو کې د وینس thromboembolism مخنیوي لپاره تصویب شوی چې د انتخابي هپ یا زنګون بدیل جراحي ترسره کوي.د دغو دریو شفاهي انټي کوګولینټ څخه چې په اروپا کې تصویب شوي، د اوسني معیاري مخنیوي درملنې په پرتله د وینوس ترومبوبولیزم په وړاندې، enoxaparin، rivaroxaban په ریکارډ تجربه کې غوره شوي، او اپیکسابان په مخکینۍ تجربه کې غوره شوي.د Rivaroxaban درملنې اغیزې یو څه غوره وې، مګر دا د اپیکسابان په پرتله د ډیرې سختې وینې بهیدنې لامل کیږي.څیړونکو دا توپیرونه د درملو وخت ته منسوب کړل، ځکه چې ریواروکسابان د ریکارډ تجربه کې د جراحۍ څخه 6-8 ساعته وروسته اخیستل شوی و، پداسې حال کې چې اپیکسابان په مخکینۍ تجربه کې د جراحۍ څخه 18 ساعته وروسته کارول شوی و.دا درمل غوره معالجه اغیزه لري کله چې د جراحي وخت ته نږدې کارول کیږي، مګر د وینې د زیاتوالي خطر هم لري.کلینیکي څیړنو ښودلې چې د 40mg enoxaparin د ورځني فرعي فرعي انجیکشن په پرتله، د اپیکسابان 2 د شفاهي 2.5 ملی ګرامه دوز د هپ یا زنګون بدلولو جراحي وروسته د وینس thromboembolism پروړاندې ښه مخنیوي اغیزې درلودې او د وینې خطر یې نه زیاتاوه.
Apixaban (CAS: 503612-47-3) د اورل Xa فکتور مخنیوی یو نوی ډول دی چې په ګډه د Bristol-Myers Squibb او Pfizer لخوا جوړ شوی.د سوداګرۍ نوم eratol دی، کوم چې د شفاهي انټيکوګولینټ نوی ډول دی.د Xa د یو مهم کوګولیشن فاکتور په مخنیوي سره ، اپیکسابان کولی شي د ترومبین تولید او ترومبوسیس مخه ونیسي.د اپریل په 26، 2007 کې، Bristol-Myers Squibb د Pfizer سره لاسونه یو کړل ترڅو د جنګفارین لپاره د نوي شوي بدیل په توګه د Bristol-Myers Squibb ملکیت د نوي اورل انټي کوګولینټ اپیکسابان په پراختیا کې همکاري اعلان کړي.د همکارۍ د موافقې له مخې، Pfizer به د بریسټول-مایرز سکیبب ته د 0.25 ملیارد ډالرو دمخه تادیه ورکړي ترڅو د انټي کوګولینټ اپیکسابان (د جنوري 1، 2007 څخه پلي کیږي) د ټول پراختیایی لګښت 60٪ په غاړه واخلي، پداسې حال کې چې Bristol-Myers Squibb به پاتې 40٪ په غاړه واخلي، په دې توګه به د مخدره توکو په ګډه پراختیا او پلور حق ترلاسه کړي.د 2011 په می کې، apixaban لومړی کس و چې په 27 EU هیوادونو، آیسلینډ او ناروې کې په بالغ ناروغانو کې د انتخابي هپ یا زنګون بدلولو جراحۍ کې د وینس ترومبوسس مخنیوی تصویب کړ.د 2012 کال د نومبر په 20، اروپایی کمیسیون د یو یا ډیرو خطر فکتورونو سره د غیر والوولر ایټریل فیبریلیشن (NVAF) سره په بالغ ناروغانو کې د سټروک او سیسټمیک امبولیزم د مخنیوي لپاره Ererto (apixaban) تصویب کړ.وروسته، د کاناډا د خوړو او درملو اداره، جاپان، او د متحده ایالاتو FDA د ایررټو تصویب کړ؟(apixaban) د یو یا ډیرو خطر فکتورونو سره د غیر والوولر ایټریل فیبریلیشن (NVAF) سره په بالغ ناروغانو کې د سټروک او سیسټمیک امبولیزم مخنیوي لپاره.د ۲۰۱۳ کال د اپرېل په ۱۲مه، د بریسټول-مایرز اسکویب او فایزر لخوا په ګډه جوړ شوی نوی انټي کوګولینټ درمل Eloto (ELIQUIS) (apixaban) په رسمي ډول په چین کې د لست اعلان شو.ایررټو یو نوی زبانی فکتور Xa مخنیوی کونکی دی چې د venous thromboembolism (VTE) مخنیوي لپاره په بالغ ناروغانو کې د انتخابي هپ یا زنګون بدلولو څخه تیریږي.د دې لیست کول د ارتوپیډیک جراحي وروسته د کلینیکي انټيکوګولیشن لپاره خوندي او مؤثر نوی انتخاب چمتو کوي ، او چینایي ناروغانو ته ښه خبر راوړي چې د هپ / زنګون انتخابي بدیل څخه تیریږي.کلینیکي مطالعاتو ثابته کړې چې په ورځ کې یو ځل د 40mg enoxaparin سره پرتله کول، په ورځ کې 2 ځله د ایراتول زباني اداره کول؟(apixaban) 2.5mg د هپ یا زنګون بدلولو جراحي وروسته د venous thromboembolism د مخنیوي لپاره ډیر اغیزمن دی، او د وینې خطر نه زیاتوي.شکل 1 Elotoapixaban ټابلیټونه ښیې چې د Bristol-Myers Squibb او Pfizer لخوا تولید شوي.
![د اپیکسابان منځمهاله CAS 27143-07-3 ایتیل کلورو[(4-میتوکسیفینیل) هایدرازونو] د اسیټیټ پاکوالی ≥99.0٪ (HPLC)](https://www.ruifuchemical.com/uploads/Apixaban-Intermediate-CAS-490-46-0-Factory-Shanghai-Ruifu-Chemical-Co.-Ltd.-www.ruifuchem.com_-300x300.jpg)
