Candesartan CAS 139481-59-7 پاکوالی> 99.0٪ (HPLC) فابریکه

لنډ معلومات:

کیمیاوي نوم: Candesartan

CAS: 139481-59-7

پاکوالی:>99.0% (HPLC)

بڼه: سپین پوډر

یو انتخابی انجیوټینسین II ریسیپټر ضد

لوړ کیفیت، سوداګریز تولید

E-Mail: alvin@ruifuchem.com

موږ ته بریښنالیک واستوئ

د محصول تفصیل

اړوند توليدات

د محصول ټګ

تفصیل:

Ruifu کیمیاوي عرضه Candesartan Cilexetil Intermediate د لوړ پاکوالي سره
Candesartan Cilexetil CAS 145040-37-5
Candesartan CAS 139481-59-7
1-کلورویتیل سایکلویکسیل کاربونیټ CAS 99464-83-2
Candesartan Cilexetil Intermediate Eethyl Ester C6 CAS 139481-41-7
Candesartan Cilexetil Intermediate CAS 139481-44-0
Trityl Candesartan Cilexetil CAS 170791-09-0

کیمیاوي ملکیتونه:

کیمیاوي نوم	Candesartan
مترادف	CV-11974;2-Ethoxy-1-[[2'-(1H-tetrazol-5-yl)3-[[2'-(1H-Tetrazol-5-yl)biphenyl-4-yl]methyl]-2-ethoxy-3H-Benzimidazole-4-Carboxylic اسید؛Candesartan M1؛Candesartan Cilexetil EP Impurity G
د CAS شمیره	۱۳۹۴۸۱-۵۹-۷
د CAT شمیره	RF-PI1889
د سټاک حالت	په سټاک کې، د تولید کچه تر ټن پورې
مالیکولر فورمول	C24H20N6O3
مالیکولر وزن	440.45
برانډ	رویفو کیمیکل

مشخصات:

توکي	مشخصات
بڼه	سپین پوډر
پیژندنه-HPLC	د ساتلو وخت د معیار سره ورته دی
پیژندنه - IR	د معیاري سره ورته
د پاکوالي / تحلیل میتود	>99.0% (HPLC)
د وېلې کېدو نقطه	183.0~185.0℃
په وچولو کې زیان	<0.50٪
رطوبت (KF)	<0.50٪
په اور لګیدو کې پاتې شوني	<0.50٪
درانه فلزات	<20ppm
انفرادي ناپاکۍ	<1.00٪ (HPLC)
ټول ناپاکۍ	<1.00٪ (HPLC)
انعکاس شاخص	n20/D 1.745~1.747
د ازموینې معیار	د سوداګرۍ معیاري
کارول	APIد لوړ فشار د درملنې لپاره

بسته او ذخیره:

بسته: بوتل، د المونیم ورق کڅوړه، 25kg / د کارت بورډ ډرم، یا د پیرودونکي اړتیا سره سم

د ذخیره کولو شرایط:په مهر شوي کانتینرونو کې په یخ او وچ ځای کې ذخیره کړئ؛د رڼا او رطوبت څخه ساتنه وکړئ

ګټې:

پرله پسې پوښتنې:

غوښتنلیک:

Candesartan (CAS: 139481-59-7) د 0.26 nM IC50 سره د انجیوټینسین II ریسیپټر ضد دی.هدف: Angiotensin II Receptor candesartan د لوړ فشار د درملنې لپاره اشاره کیږي.Candesartan Cilexetil په لومړي ځل په GB کې د اپریل په 29، 1997 کې تصویب شو، بیا د متحده ایاالتو د خوړو او درملو ادارې (FDA) لخوا د جون په 4، 1998 کې تصویب شو، او د مارچ په 12، 1999 کې د جاپان د درملو او طبي وسایلو ادارې (PMDA) لخوا تصویب شو. دا د اسټرا زینیکا لخوا رامینځته شوی ، بیا په GB او متحده ایالاتو کې د AstraZeneca لخوا د اتاکنډ په توګه بازار موندنه ، او په JP کې د تاکیدا لخوا د بلپریس په توګه بازار موندنه.Candesartan Cilexetil د انجیوټینسین II ریسیپټر بلاکر (ARB) دی ، دا د انجیوټینسین II د واسوکانسټریکټر او الډوسټرون سیکټرینګ اغیزې بندوي په انتخابي ډول په ډیری نسجونو کې د AT1 ریسیپټر سره د انجیوټینسین II پابند کول په ډیری نسجونو کې بندوي ، لکه د عصبي نرم عضلاتو او اډرینین غدود.اټاکنډ په لویانو او د 1 څخه تر 17 کلونو پورې ماشومانو کې د لوړ فشار درملنې لپاره اشاره شوې ، د زړه ناکامي (NYHA کلاس II-IV) او د زړه د مړینې او د زړه ناکامۍ روغتون کې بستر کیدو کمولو لپاره کارول کیږي.