English
کارویدیلول CAS 72956-09-03 پاکوالی>99.0% (HPLC) ځانګړی انځور
  • کارویدیلول CAS 72956-09-03 پاکوالی> 99.0٪ (HPLC)

کارویدیلول CAS 72956-09-03 پاکوالی> 99.0٪ (HPLC)

لنډ معلومات:

کیمیاوي نوم: Carvedilol

CAS: 72956-09-03

پاکوالی:>99.0% (HPLC)

بڼه: سپینه کرسټال پوډر

اړیکه: ډاکټر الوین هوانګ

موبایل/ویچټ/واټس اپ: +86-15026746401

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


د محصول تفصیل

اړوند توليدات

د محصول ټګ

تفصیل:

د شانګهای Ruifu کیمیاوي Co.، Ltd. د لوړ کیفیت سره د Carvedilol (CAS: 72956-09-03) مخکښ جوړونکی دی.Ruifu کیمیکل کولی شي په ټوله نړۍ کې تحویلي ، رقابتي نرخ ، عالي خدمت ، کوچني او لوی مقدار شتون ولري.کارویدیلول پیرود،Please contact: alvin@ruifuchem.com

اړونده منځګړي:

د کارویدیلول اړوند منځګړیتوب

کیمیاوي ملکیتونه:

کیمیاوي نوم کارویدیلول
مترادف 1-(9H-Carbazol-4-yloxy)-3-[[2-(2-Methoxyphenoxy)ethyl]amino]-2-Propanol؛هنرمند;کاډیلان;کارکا;کاردیواس;کارلوک;کارواس;کارویدیلول;کارویدیولکورګDQ 2466;دلټرينډ;ډيميټون;یوکارډیک;کورواسن;کریډیکسکورت;ټاليټن;BM-14190
د سټاک حالت په سټاک کې، د GMP سوداګریز
د CAS شمیره 72956-09-3
مالیکولر فورمول C24H26N2O4
مالیکولر وزن 406.48 g/mol
د وېلې کېدو نقطه له 115.0 څخه تر 119.0 ℃ پورې
کثافت 1.250±0.06 g/cm3
په اوبو کې محلول په اوبو کې منحل کیدونکی
محلولیت په میتانول کې محلول.په ایتانول، ایتر کې لږ محلول
د ذخیره کولو تودوخه. یخ او وچ ځای (2~8℃)
COA او MSDS شته
برانډ رویفو کیمیکل

مشخصات:

توکي د تفتیش معیارونه پایلې
بڼه سپینه کرسټال پوډر موافقت کوي
په وچولو کې زیان ≤0.50% (105℃ د 3 ساعتونو لپاره) 0.25%
په اور لګیدو کې پاتې شوني ≤0.10% 0.07%
اړونده مواد    
ټول ناپاکۍ ≤0.50% موافقت کوي
ناپاکی A ≤0.20% موافقت کوي
ناپاکی ج ≤0.02% موافقت کوي
کوم بل انفرادي ناپاکۍ ≤0.10% موافقت کوي
درنې فلزات (Pb) ≤10ppm <10ppm
د پاکوالي / تحلیل میتود >99.0% (HPLC) %99.72
انفراریډ سپیکٹرم د جوړښت سره سمون لري موافقت کوي
پایله محصول ازمول شوی او د مشخصاتو سره مطابقت لري

بسته/ذخیره/لېږدول:

بسته:بوتل، د المونیم ورق کڅوړه، 25kg / د کارت بورډ ډرم، یا د پیرودونکي اړتیا سره سم.
د ذخیره کولو شرایط:په کلک تړل شوي کانتینر کې ذخیره کړئ.په یخ، وچ (2 ~ 8 ℃) او ښه هوا لرونکي ګودام کې د نامناسب موادو څخه لرې وساتئ.د رڼا او رطوبت څخه ساتنه وکړئ.
لېږدول:د هوا له لارې نړۍ ته د FedEx / DHL Express لخوا تحویل کړئ.ګړندی او د باور وړ تحویل چمتو کړئ.

ګټې:

کافي ظرفیت: کافي اسانتیاوې او تخنیکران

مسلکي خدمت: د پیرودلو یو بند خدمت

د OEM بسته: دودیز بسته او لیبل شتون لري

ګړندی تحویل: که په سټاک کې وي ، د دریو ورځو تحویل تضمین شوی

مستحکم عرضه: مناسب ذخیره ساتل

تخنیکي ملاتړ: د ټیکنالوژۍ حل شتون لري

د ګمرکي ترکیب خدمت: له ګرام څخه تر کیلو پورې

لوړ کیفیت: د کیفیت تضمین بشپړ سیسټم رامینځته شوی

پرله پسې پوښتنې:

څنګه پیرود؟مهرباني وکړئ اړیکه ونیسئDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com 

15 کلنه تجربه؟موږ د لوړ کیفیت درملو منځګړیتوبونو یا ښه کیمیاوي توکو پراخه لړۍ جوړولو او صادرولو کې له 15 کلونو څخه ډیر تجربه لرو.

اصلي بازارونه؟کورني بازار ته وپلورئ، شمالي امریکا، اروپا، هند، کوریا، جاپاني، آسټرالیا، او نور.

ګټې؟غوره کیفیت، ارزانه بیه، مسلکي خدمتونه او تخنیکي مالتړ، ګړندي تحویلي.

کیفیتډاډ؟د کیفیت کنټرول سخت سیسټم.د تحلیل لپاره مسلکي تجهیزات شامل دي NMR, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OR, KF, ROI, LOD, MP, وضاحت, محلولیت, د مایکروبیل محدودیت ازموینه, او نور.

نمونې؟ډیری محصولات د کیفیت ارزونې لپاره وړیا نمونې چمتو کوي، د بار وړلو لګښت باید د پیرودونکو لخوا تادیه شي.

د فابریکې پلټنه؟د فابریکې پلټنې ښه راغلاست.مهرباني وکړئ مخکې له مخکې وخت ونیسئ.

MOQ؟هیڅ MOQ نشته.کوچنی امر د منلو وړ دی.

د لېږدون وخت? که په سټاک کې دننه وي، د دریو ورځو تحویل تضمین شوی.

ترانسپورت؟د ایکسپریس لخوا (FedEx، DHL)، د هوا له لارې، د بحر له لارې.

اسناد؟د پلور خدمت وروسته: COA، MOA، ROS، MSDS، او نور چمتو کیدی شي.

دودیز ترکیب؟کولی شي د دودیز ترکیب خدمتونه چمتو کړي ترڅو ستاسو د څیړنې اړتیاو سره سم مناسب وي.

د تادیاتو شرایط؟د پروفارم انوائس به لومړی د امر له تایید وروسته واستول شي، زموږ د بانک معلومات تړل شوي.د T/T لخوا تادیه (Telex Transfer)، PayPal، West Union، او داسې نور.

72956-09-3 - د خوندیتوب معلومات:

د خطر کوډ N,Xn
د خطر بیانات 51/53-36/37/38-20/21/22
د خوندیتوب بیانات 61-36-26
RIDADR UN 3077 9/PG 3
WGK جرمني 3
RTECS UA8670000
Hazardclass IRRITANT
د بسته بندي ګروپ III
د خطرناکو موادو ډاټا 72956-09-3(د خطرناکو موادو ډاټا)
زهرجن LD50 شفاهي په سپي کې:> 1gm/kg

72956-09-3 -غوښتنلیک:

کارویدیلول (CAS: 72956-09-03) یو واسوډیلیټینګ بیټا بلاکر دی چې د لوړ فشار او انجینا پیکټوریس په درملنه کې ګټور دی.د وینی فشار کمولو سربیره، کارویدیلول د ټول عصبي مقاومت کموي پرته له دې چې ریفلیکس ټیککارډیا معمولا د واسوډیلیټرونو سره پیښیږي.راپور شوي چې دا د رینال سپیرنګ اغیزو سره ښه زغمل کیږي.

کارویدیلول په لومړي ځل په بلجیم کې په 1985 کې پیل شو. دا محصول کولی شي د الفا او بیټا ریسیپټرونو مخه ونیسي، هیڅ داخلي فعالیت نلري، د فیشن په لوړ غلظت کې د کلسیم ضد ضد.دا د بیټا ریسیپټرونو بندولو قوي اغیزه لري ، کوم چې کولی شي د وینې رګونه پراخه کړي ، د پردې مقاومت کم کړي او د وینې فشار ټیټ کړي ، او د زړه په تولید او د زړه په نرخ لږ تاثیر لري.کلینیکي د لومړني لوړ فشار او انجینا پیکټوریس لپاره کارول کیدی شي.

72956-09-3 - USP 35 معیاري:

تعریف
کارویدیلول د C24H26N2O4 NLT 98.0٪ او NMT 102.0٪ لري، د وچو په اساس محاسبه کیږي.
پیژندنه
• A. انفراریډ جذب <197K>
• B. د نمونې د حل د لویې چوکۍ د ساتلو وخت د معیاري حل سره مطابقت لري، لکه څنګه چې په ارزونه کې ترلاسه شوي.
ASSAY
• طرزالعمل
بفر: 2.72 g/L monobasic پوټاشیم فاسفیت.د فاسفوریک اسید سره د 2.0 pH سره تنظیم کړئ.
ګرځنده مرحله: اسیټونیتریل او بفر (31:69)

د سیسټم مناسب حل: 0.05 mg/mL هر یو USP Carvedilol RS او USP Carvedilol اړوند مرکب A RS په ګرځنده مرحله کې
معیاري حل: 0.04 mg/mL USP Carvedilol RS په ګرځنده مرحله کې
د نمونې حل: په ګرځنده مرحله کې 0.04 mg/mL Carvedilol
د کروماتګرافیک سیسټم

(وګورئ کروماتګرافي <621>، د سیسټم مناسبیت.)
بڼه: LC
کشف کونکی: UV 240 nm
کالم: 4.6-mm × 15-cm;5-µm بسته بندي L7
د کالم حرارت: 55 ℃
د جریان کچه: 1 ملی لیتر / دقیقه
د چلولو وخت: 60 دقیقې
د انجکشن اندازه: 10 μL
د سیسټم مناسبیت

نمونه: د سیسټم مناسب حل
مناسبیت اړتیاوې

حل: NLT 4.0 د کارویدیلول او کارویدیلول اړوند مرکب A ترمنځ
د ټایلنګ فکتور: NMT 1.5 د کارویدیلول چوټي لپاره
نسبي معیاري انحراف: NMT 2٪
تحلیل

نمونې: معیاري حل او د نمونې حل
د اخیستل شوي نمونې په برخه کې د کارویدیلول (C24H26N2O4) سلنه محاسبه کړئ:
پایله = (rU/rS) × (CS/CU) × 100
rU= د نمونې محلول څخه د کارویدیلول لوړ غبرګون
rS= د معیاري محلول څخه د کارویدیلول لوړ غبرګون
CS= په معیاري محلول کې د کارویدیلول غلظت (mg/mL)
CU= په نمونه محلول کې د کارویدیلول غلظت (mg/mL)
د منلو معیارونه: 98.0٪ -102.0٪ په وچه توګه
ناپاکی
• په اور لګیدنه کې پاتې شونه <281>: NMT 0.1% له 1 g څخه
• درانه فلزات، میتود II <231>: NMT 10 ppm
• عضوي ناپاکۍ، طرزالعمل 1: [یادونه - د موجود ناپاکۍ پر بنسټ، د عضوي ناپاکۍ، طرزالعمل 1 یا عضوي ناپاکۍ، پروسیجر 2. عضوي ناپاکۍ، پروسیجر 2 سپارښتنه کیږي کله چې د کارویډیلول اړوند مرکب F احتمالي ناپاکۍ وي.]

بفر او ګرځنده مرحله: چمتو کړئ لکه څنګه چې په ارزونه کې لارښوونه شوې.
د سیسټم مناسب حل: 0.05 mg/mL هر یو USP Carvedilol RS او USP Carvedilol اړوند مرکب C RS په ګرځنده مرحله کې
معیاري حل: 1 µg/mL هر یو د USP Carvedilol RS، USP Carvedilol اړوند مرکب A RS، USP Carvedilol اړوند مرکب B RS، USP کارویدیلول اړوند مرکب D RS، او USP کارویدیلول اړوند مرکب E RS، او 0.2 µg/mL USP کارویدیلول اړوند مرکب اړوند کمپاونډ C RS په ګرځنده مرحله کې
د نمونې حل: په ګرځنده مرحله کې 1 mg/mL Carvedilol
د کروماتګرافیک سیسټم
(وګورئ کروماتګرافي <621>، د سیسټم مناسبیت.)
بڼه: LC

کشف کونکی: دوه ګونی طول موج، UV 220 او 240 nm.د کارویدیلول اړونده مرکب E اندازه کولو لپاره 220 nm وکاروئ او د کارویدیلول او نورو ټولو اړوندو مرکباتو لپاره 240 nm وکاروئ.
کالم: 4.6-mm × 15-cm;5-µm بسته بندي L7
د کالم حرارت: 55 ℃
د جریان کچه: 1 ملی لیتر / دقیقه
د انجکشن اندازه: 20 μL
د سیسټم مناسبیت

نمونه: د سیسټم مناسب حل
مناسبیت اړتیاوې

حل: NLT 17 د کارویدیلول او کارویدیلول اړوند مرکب C ترمنځ
تحلیل
نمونې: معیاري حل او د نمونې حل
د کارویدیلول اړوند مرکب A، کارویدیلول اړوند مرکب B، کارویدیلول اړوند مرکب C، کارویدیلول اړوند مرکب D، کارویدیلول اړوند مرکب E، او د کارویدیلول په برخه کې د نورو انفرادي ناپاکۍ سلنه محاسبه کړئ:
پایله = (rU/rS) × (CS/CU) × 100
rU = د نمونې محلول څخه د اړونده مرکب یا کوم بل ناپاکۍ لوړ غبرګون
rS = د معیاري محلول څخه د اړوند اړوند مرکب لوړ غبرګون.د نورو انفرادي ناپاکۍ سلنه محاسبه کولو لپاره د کارویدیلول لوړ غبرګون وکاروئ.
CS = په معیاري محلول (mg/mL) کې د اړوند اړوند مرکب غلظت.د CS لپاره د نورو ناپاکو فیصدو محاسبه کولو لپاره، د USP Carvedilol RS غلظت وکاروئ.
CU = په نمونه محلول کې د کارویدیلول غلظت (mg/mL)
د منلو معیارونه: جدول 1 وګورئ.

جدول 1
نوم د نسبي ساتلو وخت د منلو معیارونه، NMT (٪)
کارویدیلول اړوند مرکب Ea 0.35 0.1
کارویدیلول اړوند مرکب Ab 0.52 0.1
کارویدیلول بیسالکیلپیروکاټیکول مشتق (که شتون ولري)c 0.70 0.15
کارویدیلول ۱.۰ —
د کارویدیلول اړوند مرکب Cd 3.6 0.02
د کارویدیلول اړوند مرکب De ۵.۰ 0.1
د کارویدیلول اړوند مرکب Bf ۸.۵ 0.1
کوم بل انفرادي نجاست - 0.10
ټول نجاستونه - 0.5g
A 2-(2-Methoxyphenoxy) ethyl amine.
b 1-(4-(2-Hydroxy-3-(2-(2-methoxyphenoxy)ethylamino)propoxy)-9H-carbazol-9-yl)-3-(2-(2-methoxyphenoxy)ethylamino) propan-2 -ol.
c 3,3¢-{2,2¢- [1,2-Phenylenebis(oxy)]bis(ethane-2,1-diyl)}bis(azanediyl)bis(1-(9H-carbazol-4-yloxy) propan-2-ol).
d 1-(9H-Carbazol-4-yloxy)-3-(benzyl(2-(2-methoxyphenoxy)ethyl)amino)propan-2-ol.
e 4-(Oxiran-2-ylmethoxy)-9H-carbazole.
f 3,3¢-(2-(2-Methoxyphenoxy)ethylazanediyl)bis(1-(9H-carbazol-4-yloxy)propan-2-ol).
g له 0.01% څخه کمه ناپاکۍ ته پام وکړئ.
• عضوي ناپاکۍ، پروسیجر 2

حل A: Acetonitrile او trifluoroacetic acid (100:0.1)
حل ب: Trifluoroacetic اسید او اوبه (0.1:100)
خړوبونکی: Acetonitrile، trifluoroacetic acid، او اوبه (22:0.1:78)
ګرځنده مرحله: جدول 2 وګورئ
جدول 2
وخت
(منټ)		 حل A
(٪)		 حل ب
(٪)
0 22 78
20 22 78
33 38 62
45 38 62
55 55 45
65 55 45
68 22 78
80 22 78
د سیسټم مناسبیت حل: 1.0 mg/mL د USP Carvedilol سیسټم مناسبیت مخلوط RS په ډیلوینټ کې
د نمونې حل: 1 mg/mL کارویدیلول په ډیلیونټ کې
د کروماتګرافیک سیسټم
(وګورئ کروماتګرافي <621>، د سیسټم مناسبیت.)
بڼه: LC
کشف کونکی: UV 240 nm
کالم: 4.6-mm x 15-cm;5-µm بسته بندي L68
د کالم د حرارت درجه: 30 ℃
د جریان کچه: 1.4 ملی لیتر / دقیقه
د انجکشن اندازه: 20 μL
د سیسټم مناسبیت
نمونه: د سیسټم مناسب حل
مناسبیت اړتیاوې
حل: NLT 1.8 د کارویدیلول او کارویدیلول اړوند مرکب F ترمنځ
تحلیل
نمونه: د حل نمونه
د کارویدیلول په برخه کې د هرې ناپاکۍ سلنه محاسبه کړئ:
پایله = (rU/rT) × 100
rU = د نمونې په حل کې د هرې ناپاکۍ لپاره لوړ غبرګون
rT = د نمونې په حل کې د ټولو لوړ ځوابونو مجموعه
د منلو معیارونه: جدول 3 وګورئ.
جدول 3

نوم خپلوان
ساتل
وخت		 منل
معیارونه
NMT (%)
کارویدیلول اړوند مرکب Aa 0.7 0.1
کارویدیلول ۱.۰ —
کارویدیلول اړوند مرکب Fb 1.2 0.1c
N-Isopropylcarvedilold 1.6 0.1
د کارویدیلول اړوند مرکب Ce 1.8 0.02
د کارویدیلول اړوند مرکب Bf 2.1 0.1
Biscarbazoleg 3 0.1
کوم بل انفرادي نجاست — 0.1
ټول نجاستونه — 0.5
a 1-(4-(2-Hydroxy-3-(2-(2-methoxyphenoxy)ethylamino)propoxy)-9Hcarbazol-9-yl)-3-(2-(2-methoxyphenoxy)ethylamino) پروپان-2-ol .
b 1-(2-(2-Methoxyphenoxy)ethylamino)-3-(6,7,8,9-tetrahydro-5H-carbazol-4-yloxy)propan-2-ol.
c دا ناپاکتیا د عضوي ناپاکۍ لاندې طرزالعمل په کارولو سره اندازه کیږي، طرزالعمل 3: کارویدیلول اړوند مرکب F.
d 1-(H-Carbazol-4-yloxy)-3-[[2-(2-methoxyphenoxy)ethyl]N-isopropylamino]-2-propanol.
e 1-(9H-Carbazol-4-yloxy)-3-(benzyl(2-(2-methoxyphenoxy)ethyl) امینو)پروپان-2-ol.
f 3,3'-(2-(2-Methoxyphenoxy)ethylazanediyl)bis(1-(9H-carbazol-4-yloxy)propan-2-ol).
g 1,3-Bis-(9H-carbazol-4-yloxy)-2-propanol.
• عضوي ناپاکۍ، پروسیجر 3: کارویدیلول اړوند مرکب F (که موجود وي)

حل A: Trifluoroacetic اسید او اوبه (0.5:100)
حل ب: میتانول او ټریفلورواسیټیک اسید (100:0.5)
نرمول: اوبه او اکټونیټریل (1: 1)
ګرځنده مرحله: حل A او حل B (65:35)
د سیسټم مناسبیت حل: 1.5 mg/mL د USP Carvedilol سیسټم مناسبیت مخلوط RS په ډیلوینټ کې
د حل نمونه: 1.5 mg/mL کارویدیلول په Diluent کې په لاندې ډول چمتو شوي.د کارویدیلول په هر ملی ګرامه کې د 1.9 ملی لیتر Diluent په اړه وکاروئ، او د تحلیل اسانتیا لپاره په لنډ ډول سونیکیټ کړئ.
د کروماتګرافیک سیسټم

(وګورئ کروماتګرافي <621>، د سیسټم مناسبیت.)
بڼه: LC
کشف کونکی: UV 226 nm
کالم: 4.6-mm × 30-mm;3-µm بسته بندي L7
د کالم د حرارت درجه: 40 ℃
د جریان کچه: 2 ملی لیتر / دقیقه
د انجکشن اندازه: 10 μL
د سیسټم مناسبیت
نمونه: د سیسټم مناسب حل
مناسبیت اړتیاوې
حل: NLT 2.0 د کارویدیلول او کارویدیلول اړوند مرکب F ترمنځ
تحلیل
نمونه: د حل نمونه
د اخیستل شوي نمونې په برخه کې د کارویډیلول اړوند مرکب F سلنه محاسبه کړئ:
پایله = (rU/rT) × (1/F) × 100
rU = د نمونې محلول څخه د کارویدیلول اړوند مرکب F لوړ غبرګون
rT = د نمونې محلول څخه د کارویدیلول او کارویدیلول اړوند مرکب F د لوړ غبرګون مجموعه
F = د نسبي غبرګون عامل، 1.1
د منلو معیارونه: NMT 0.1٪
ځانګړي ازموینې
• په وچولو کې زیان <731>: یوه نمونه په 105℃ کې د 3 ساعتونو لپاره وچ کړئ: دا د خپل وزن 0.5٪ NMT له لاسه ورکوي.
اضافي اړتیاوې
• بسته بندي او ذخیره کول: په کلکو کانتینرونو کې ساتل، او د کوټې د تودوخې په کنټرول کې ذخیره کول.
• لیبل کول: که چیرې د HPLC لخوا د عضوي ناپاکۍ لپاره ازموینه د طرزالعمل 1 پرته کارول کیږي، نو لیبل کول هغه ازموینه بیانوي چې مقاله ورسره مطابقت لري.
• د USP حوالې معیارونه <11>

USP Carvedilol RS
د USP Carvedilol اړوند مرکب A RS
1-(4-(2-Hydroxy-3-(2-(2-methoxyphenoxy)ethylamino)propoxy)-9H-carbazol-9-yl)-3-(2-(2-methoxyphenoxy)ethylamino) پروپان-2- ol.
C36H43N3O7 629.74
USP Carvedilol اړوند مرکب B RS
3,3'(2-(2-Methoxyphenoxy)ethylazanediyl)bis(1-(9H-carbazol-4-yloxy)propan-2-ol).
C39H39N3O6 645.74
USP Carvedilol اړوند مرکب C RS
1-(9H-Carbazol-4-yloxy)-3-(benzyl(2-(2-methoxyphenoxy)ethyl) امینو)پروپان-2-ol.
C31H32N2O4 496.60
د USP Carvedilol اړوند مرکب D RS
4-(Oxiran-2-ylmethoxy)-9H-carbazole.
C15H13NO2 239.27
USP Carvedilol اړوند مرکب E RS
2- (2-Methoxyphenoxy) ethyl amine.
C9H13NO2 167.21
د USP Carvedilol سیسټم مناسبیت مخلوط RS
د نږدې 0.1% کارویډیلول اړوند مرکب F (1-(2-(2-Methoxyphenoxy) ethylamino)-3-(2,3,4,9-tetrahydro-1H-carbazol-5-yloxy)propan-2-ol) د کارویدیلول مخدره موادو په میټرکس کې.
خپل پیغام دلته ولیکئ او موږ ته یې واستوئ