Gefitinib منځمهاله CAS 199327-61-2 پاکوالی> 99.0٪ (HPLC)
د شانګهای رویفو کیمیاوي شرکت، لمیټډ د لوړ کیفیت، منځګړیتوب سره د 7-Methoxy-6-(3-Morpholin-4-ylpropoxy) quinazolin-4(3H)-One (CAS: 199327-61-2) مخکښ جوړونکی دی. د Gefitinib (CAS: 184475-35-2).Ruifu کیمیکل کولی شي په ټوله نړۍ کې تحویلي ، رقابتي نرخ ، عالي خدمت ، کوچني او لوی مقدار شتون ولري.د Gefitinib منځګړیتوب پیرود،Please contact: alvin@ruifuchem.com
| کیمیاوي نوم | 7-Methoxy-6-(3-Morpholin-4-ylpropoxy)Quinazolin-4(3H)-یو |
| مترادف | 7-Methoxy-6-(3-Morpholinopropoxy)Quinazolin-4(3H)-یو؛7-Methoxy-6-[3-(4-Morpholinyl)propoxy]-4(3H)-Quinazolinone؛7-Methoxy-6-(3-Morpholinopropoxy) Quinazolin-4-یو |
| ناپاکی | Gefitinib نجاست 5;Gefitinib EP ناپاکۍ A |
| د سټاک حالت | په سټاک کې، سوداګریز تولید |
| د CAS شمیره | 199327-61-2 |
| مالیکولر فورمول | C16H21N3O4 |
| مالیکولر وزن | 319.36 g/mol |
| د وېلې کېدو نقطه | 242.0~247.0℃ |
| کثافت | 1.32±0.10 g/cm3 |
| COA او MSDS | شته |
| اصل | شانګهای، چین |
| برانډ | رویفو کیمیکل |
| توکي | د تفتیش معیارونه | پایلې |
| بڼه | سپین څخه تر سپین پوډر | موافقت کوي |
| د وېلې کېدو نقطه | 242.0~247.0℃ | 243.6~244.5℃ |
| په وچولو کې زیان | <0.50٪ | 0.15% |
| په اور لګیدو کې پاتې شوني | <0.20٪ | 0.11% |
| واحد ناپاکی | <0.50٪ | <0.30٪ |
| ټول ناپاکۍ | <1.00٪ | 0.30% |
| د پاکوالي / تحلیل میتود | >99.0% (HPLC) | 99.7% |
| 1H NMR سپیکٹرم | د جوړښت سره مطابقت لري | موافقت کوي |
| پایله | محصول ازمول شوی او د ورکړل شوي مشخصاتو سره مطابقت لري | |
| غوښتنلیک | د Gefitinib منځګړیتوب (CAS: 184475-35-2) | |
بسته:فلورین شوی بوتل، د المونیم ورق کڅوړه، 25 کیلوګرامه / د کارت بورډ ډرم، یا د پیرودونکي اړتیا سره سم.
د ذخیره کولو شرایط:کانتینر په کلکه تړلی وساتئ او په یخ ، وچ (2~8 ℃) او ښه هوا لرونکي ګودام کې د نامناسب موادو څخه لرې وساتئ.د رڼا او رطوبت څخه ساتنه وکړئ.
لېږدول:د هوا له لارې نړۍ ته د FedEx / DHL Express لخوا تحویل کړئ.ګړندی او د باور وړ تحویل چمتو کړئ.
څنګه پیرود؟مهرباني وکړئ اړیکه ونیسئDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com
15 کلنه تجربه؟موږ د لوړ کیفیت درملو منځګړیتوبونو یا ښه کیمیاوي توکو پراخه لړۍ جوړولو او صادرولو کې له 15 کلونو څخه ډیر تجربه لرو.
اصلي بازارونه؟کورني بازار ته وپلورئ، شمالي امریکا، اروپا، هند، کوریا، جاپاني، آسټرالیا، او نور.
ګټې؟غوره کیفیت، ارزانه بیه، مسلکي خدمتونه او تخنیکي مالتړ، ګړندي تحویلي.
کیفیتډاډ؟د کیفیت کنټرول سخت سیسټم.د تحلیل لپاره مسلکي تجهیزات شامل دي NMR, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OR, KF, ROI, LOD, MP, وضاحت, محلولیت, د مایکروبیل محدودیت ازموینه, او نور.
نمونې؟ډیری محصولات د کیفیت ارزونې لپاره وړیا نمونې چمتو کوي، د بار وړلو لګښت باید د پیرودونکو لخوا تادیه شي.
د فابریکې پلټنه؟د فابریکې پلټنې ښه راغلاست.مهرباني وکړئ مخکې له مخکې وخت ونیسئ.
MOQ؟هیڅ MOQ نشته.کوچنی امر د منلو وړ دی.
د لېږدون وخت? که په سټاک کې دننه وي، د دریو ورځو تحویل تضمین شوی.
ترانسپورت؟د ایکسپریس لخوا (FedEx، DHL)، د هوا له لارې، د بحر له لارې.
اسناد؟د پلور خدمت وروسته: COA، MOA، ROS، MSDS، او نور چمتو کیدی شي.
دودیز ترکیب؟کولی شي د دودیز ترکیب خدمتونه چمتو کړي ترڅو ستاسو د څیړنې اړتیاو سره سم مناسب وي.
د تادیاتو شرایط؟د پروفارم انوائس به لومړی د امر له تایید وروسته واستول شي، زموږ د بانک معلومات تړل شوي.د T/T لخوا تادیه (Telex Transfer)، PayPal، West Union، او داسې نور.
7-Methoxy-6-(3-Morpholin-4-ylpropoxy)quinazolin-4(3H)-One (CAS: 199327-61-2) د Gefitinib (CAS: 184475-35-2) منځګړی / ناپاکۍ ده.Gefitinib یو ډیر ځانګړی د تومور ضد په نښه شوی درمل دی چې د اسټرا زینیکا، انګلستان لخوا رامینځته شوی.Gefitinib د غیر کوچني حجرو د سږو سرطان درملنې لپاره لومړی مالیکولر هدف شوی درمل دی.دا د ایپیډرمل ودې فاکتور ریسیپټر ټیروسین کیناز (EGFR-TK) د سیګنال لیږد لارې په انتخابي ډول منع کولو سره کار کوي.د 2002 په اګست کې، Gefitinib په لومړي ځل په جاپان کې د Iressa تر نامه لاندې د غیر کوچني حجرو د سږو سرطان لپاره د لومړۍ کرښې درملنې په توګه بازار موندلی و.د 2003 په می کې، د متحده ایالاتو د خوړو او درملو ادارې Gefitinib د هغو ناروغانو لپاره د دریمې کرښې مونوتراپي په توګه تصویب کړ چې د پرمختللي غیر کوچني حجرو سږو سرطان لري چې د پلاتینوم ضد ضد درملو او دوسیټیکسیل کیموتراپي سره بې اغیزې و.اوس مهال، Gefitinib د پرمختللي غیر کوچني حجرو سږو سرطان درملنې لپاره د استرالیا، جاپان، ارجنټاین، سینګاپور او سویلي کوریا لخوا تصویب شوی.د ٢٠٠٥ کال د فبرورۍ په ٢٨ مه نېټه د چين د خوړو او درملو ادارې د ځايي پرمختللو يا ميټاسټيک غير کوچني حجرو د سږو سرطان (NSCLC) د درملنې لپاره ګيفتينيب منظور کړ چې پخوا يې کيموتراپي ترلاسه کړې وه.دا اوس مهال د پرمختللي NSCLC لپاره د لومړۍ کرښې درملنې په توګه د کارولو لپاره تصویب شوی نه دی.د جولای په 1، 2009 کې، د اروپا د درملو ادارې په رسمي توګه Gefitinib په لویانو کې د EGFR جین بدلونونو سره د محلي پرمختللي یا میټاسټاټیک غیر کوچني حجرو سږو سرطان د لومړۍ کرښې، دویمې کرښې او دریمې کرښې درملنې لپاره تصویب کړ.
