4,4′-Bis(2-Bromoacetyl)biphenyl CAS 4072-67-7 Daclatasvir Dihydrochloride منځنی پاکوالی>98.0% (HPLC)
د شانګهای رویفو کیمیاوي شرکت، لمیټډ د لوړ کیفیت سره د 4,4'-Bis (2-Bromoacetyl) بایفینیل (CAS: 4072-67-7) مخکښ جوړونکی دی.Ruifu کیمیکل کولی شي په ټوله نړۍ کې تحویلي ، رقابتي نرخ ، عالي خدمت ، کوچني او لوی مقدار شتون ولري.4,4'-Bis (2-Bromoacetyl) بایفینیل پیرود،Please contact: alvin@ruifuchem.com
| کیمیاوي نوم | 4,4'-Bis(2-Bromoacetyl)biphenyl |
| مترادف | 4,4'-Bis (Bromoacetyl) بایفینیل؛1,1'- [1,1'-بایفینیل] -4,4'-ډیلبیس [2-برومویتان-1-یو]؛Daclatasvir ناپاکی 7 |
| د سټاک حالت | په سټاک کې، سوداګریز تولید |
| د CAS شمیره | 4072-67-7 |
| مالیکولر فورمول | C16H12Br2O2 |
| مالیکولر وزن | 396.07 g/mol |
| د وېلې کېدو نقطه | 226.0~227.0℃ |
| کثافت | 1.622±0.06 g/cm3 |
| COA او MSDS | شته |
| اصل | شانګهای، چین |
| کټګوري | د ډاکلاتاسویر ډیهایډروکلورایډ منځګړیتوب (CAS: 1009119-65-6) |
| برانډ | رویفو کیمیکل |
| توکي | مشخصات | پایلې |
| بڼه | سالم | سالم |
| د پاکوالي / تحلیل میتود | >98.0% (HPLC) | 98.5% |
| انفراریډ سپیکٹرم | د جوړښت سره مطابقت لري | موافقت کوي |
| 1H NMR سپیکٹرم | د جوړښت سره مطابقت لري | موافقت کوي |
| پایله | محصول ازمول شوی او د ورکړل شوي مشخصاتو سره مطابقت لري | |
| غوښتنلیک | د ډاکلاتاسویر ډیهایډروکلورایډ منځګړیتوب (CAS: 1009119-65-6) | |
بسته:فلورین شوی بوتل، د المونیم ورق کڅوړه، 25 کیلوګرامه / د کارت بورډ ډرم، یا د پیرودونکي اړتیا سره سم.
د ذخیره کولو شرایط:کانتینر په کلکه تړلی وساتئ او په یخ ، وچ او ښه هوا لرونکي ګودام کې د نامناسب موادو څخه لرې وساتئ.د رڼا او رطوبت څخه ساتنه وکړئ.
لېږدول:د هوا له لارې نړۍ ته د FedEx / DHL Express لخوا تحویل کړئ.ګړندی او د باور وړ تحویل چمتو کړئ.
څنګه پیرود؟مهرباني وکړئ اړیکه ونیسئDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com
15 کلنه تجربه؟موږ د لوړ کیفیت درملو منځګړیتوبونو یا ښه کیمیاوي توکو پراخه لړۍ جوړولو او صادرولو کې له 15 کلونو څخه ډیر تجربه لرو.
اصلي بازارونه؟کورني بازار ته وپلورئ، شمالي امریکا، اروپا، هند، کوریا، جاپاني، آسټرالیا، او نور.
ګټې؟غوره کیفیت، ارزانه بیه، مسلکي خدمتونه او تخنیکي مالتړ، ګړندي تحویلي.
کیفیتډاډ؟د کیفیت کنټرول سخت سیسټم.د تحلیل لپاره مسلکي تجهیزات شامل دي NMR, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OR, KF, ROI, LOD, MP, وضاحت, محلولیت, د مایکروبیل محدودیت ازموینه, او نور.
نمونې؟ډیری محصولات د کیفیت ارزونې لپاره وړیا نمونې چمتو کوي، د بار وړلو لګښت باید د پیرودونکو لخوا تادیه شي.
د فابریکې پلټنه؟د فابریکې پلټنې ښه راغلاست.مهرباني وکړئ مخکې له مخکې وخت ونیسئ.
MOQ؟هیڅ MOQ نشته.کوچنی امر د منلو وړ دی.
د لېږدون وخت? که په سټاک کې دننه وي، د دریو ورځو تحویل تضمین شوی.
ترانسپورت؟د ایکسپریس لخوا (FedEx، DHL)، د هوا له لارې، د بحر له لارې.
اسناد؟د پلور خدمت وروسته: COA، MOA، ROS، MSDS، او نور چمتو کیدی شي.
دودیز ترکیب؟کولی شي د دودیز ترکیب خدمتونه چمتو کړي ترڅو ستاسو د څیړنې اړتیاو سره سم مناسب وي.
د تادیاتو شرایط؟د پروفارم انوائس به لومړی د امر له تایید وروسته واستول شي، زموږ د بانک معلومات تړل شوي.د T/T لخوا تادیه (Telex Transfer)، PayPal، West Union، او داسې نور.
4,4'-Bis(2-Bromoacetyl)biphenyl (CAS: 4072-67-7) د Daclatasvir Dihydrochloride (CAS: 1009119-65-6) منځګړیتوب دی.
Daclatasvir Dihydrochloride (Daklinza) د هیپاتیت سی ویروس (HCV) NS5A مخنیوی کونکی دی چې د جینټایپ 3 اوږد هیپاتیت سی انفیکشن په درملنه کې ګټور دی.
د جولای په 24، 2015، FDA د بازارموندنې لپاره د اوږدمهاله هیپاتیت سی درمل (بریسټول - مایرس سکوب) تصویب کړ.
د ډیکلینزا (بریسټول - مایرز سکیب) د FDA تصویب پروسه له بدلونونو او بدلونونو سره مخ شوې.دا یو ځل د FDA لخوا رد شوی، مګر په پای کې د 2015 په نیمایي کې تصویب شو.FDA د هیپاتیت C جین ډول 3 ناروغانو درملنې لپاره داکلینزا او سوفوسبویر ترکیب تصویب کړ.
په حقیقت کې، لکه څنګه چې د FDA تصویب دمخه، ډاکلینزا په جاپان، اروپایي اتحادیه او سویلي کوریا او نورو هیوادونو کې د بازار موندنې لپاره تصویب شوی و.په 2014 کې، د جاپان روغتیا سکټور د جینټایپ 1 انفیکشن درملنې لپاره د Daklinza او Asunaprevir (Sunvepra) غوښتنلیک تصویب کړ.اروپایی اتحادیې هم په 2014 کې ډاکلاتاسویر د نورو درملو سره په ګډه د HCV جینټایپ 1, 2, 3 او 4 په درملنه کې کارول تصویب کړل. Daclatasvir لومړنی NS5A پیچلی مخنیوی دی چې د اروپایی اتحادیې (EU) لخوا تصویب شوی.کله چې د نورو درملو سره په ترکیب کې کارول کیږي، د انټرفیرون او ریباویرین د درملنې ترکیب په پرتله چې 48 اونۍ وخت نیسي ، دا د درملنې لنډه موده لري (12 اونۍ یا 24 اونۍ).
د ډاکلاتاویر مونوتراپي سپارښتنه نه کیږي، اوسنی اصلي پروتوکول د Dacastavir + Sofosbuvir ترکیب درملنه ده، کوم چې د نورو انتخابونو په پرتله د ښه موثریت، لوړ SVR، کوچني اړخیزو اغیزو او د درملنې نور لنډ پړاو لخوا مشخص شوی.
