β-D-Ribofuranose 1-Acetate 2,3,5-Tribenzoate CAS 6974-32-9 Assay ≥99.0% (HPLC) Clofarabine منځګړی لوړ پاکوالی ځانګړی انځور

β-D-Ribofuranose 1-Acetate 2,3,5-Tribenzoate CAS 6974-32-9 Assay ≥99.0% (HPLC) Clofarabine منځمهاله لوړ پاکوالی

لنډ معلومات:

نوم: β-D-Ribofuranose 1-Acetate 2,3,5-Tribenzoate

CAS: 6974-32-9

بڼه: سپین یا آف سپین کرسټال پوډر

ارزونه: ≥99.0٪ (HPLC)

د حاد لیمفوبلاستیک لیوکیمیا (ALL) سره د ماشومانو په درملنه کې د کلوفارابین منځګړیتوب (CAS: 123318-82-1)

Inquiry: alvin@ruifuchem.com

موږ ته بریښنالیک واستوئ

د محصول تفصیل

اړوند توليدات

د محصول ټګ

تفصیل:

د سوداګریزو اکمالاتو کلوفارابین اړوند منځګړیتوب:
Clofarabine CAS: 123318-82-1
2-Deoxy-2-fluoro-1,3,5-tri-O-benzoyl-α-D-arabinofuranose CAS: 97614-43-2
β-D-Ribofuranose 1-Acetate 2,3,5-Tribenzoate CAS: 6974-32-9
1,3,5-Tri-O-benzoyl-D-Ribofuranose CAS: 22224-41-5
2,6-Dichloropurine CAS: 5451-40-1

کیمیاوي ملکیتونه:

کیمیاوي نوم	β-D-Ribofuranose 1-Acetate 2,3,5-Tribenzoate
مترادف	1-O-Acetyl-2,3,5-tri-O-benzoyl-β-D-Ribofuranose
د CAS شمیره	6974-32-9
د CAT شمیره	RF-PI222
د سټاک حالت	په سټاک کې، د تولید کچه تر ټن پورې
مالیکولر فورمول	C28H24O9
مالیکولر وزن	504.49
برانډ	رویفو کیمیکل

مشخصات:

توکي	مشخصات
بڼه	سپین یا غیر سپین کرسټال پوډر
د ارزونې / تحلیل میتود	≥99.0% (HPLC)
د وېلې کېدو نقطه	126.0~133.0℃
په وچولو کې زیان	≤0.50%
په اور لګیدو کې پاتې شوني	≤0.50%
ټول ناپاکۍ	≤1.00%
درانه فلزات	≤20ppm
د ازموینې معیار	د سوداګرۍ معیاري
کارول	د Clofarabine CAS د درملو منځګړیتوب: 123318-82-1

بسته او ذخیره:

بسته: بوتل، د المونیم ورق کڅوړه، د کارت بورډ ډرم، 25kg / ډرم، یا د پیرودونکي اړتیا سره سم.

د ذخیره کولو شرایط:په یخ او وچ ځای کې په مهربند کانټینرونو کې ذخیره کړئ؛د روښنايي، رطوبت او د آفتونو د افتونو څخه ساتنه وکړئ.

ګټې:

پرله پسې پوښتنې:

غوښتنلیک:

β-D-Ribofuranose 1-Acetate 2,3,5-Tribenzoate (CAS 6974-32-9) د (Clofarabine CAS: 123318-82-1) منځګړیتوب دی.کلوفارابین (CAS: 123318-82-1) یو نوی purine nucleoside anticancer درمل دی چې لومړی په بریالیتوب سره د متحده ایالاتو - Genzyme کارپوریشن د Top10 بایوفرماسټیکل شرکت لخوا په بریالیتوب سره رامینځته شوی چې سوداګریز نوم یې "کلوفارابین" دی.د دسمبر په 28، 2004 کې د متحده ایالاتو د خوړو او درملو اداره (FDA) د کلفارابین د تصویب لپاره د ګړندۍ لار څخه کار واخیست ترڅو د انعطاف وړ یا تکرار شوي حاد لیمفوسایټیک لیوکیمیا (ALL) سره ماشومانو ته درخواست وکړي.دا د لیوکیمیا په درملنه کې د ښه زغم او هیڅ غیر متوقع منفي عکس العملونو سره خورا ښه تاثیر لري.دا د رګونو له لارې اداره کیدی شي یا په شفاهي ډول اداره کیږي.دا درمل لومړنی محصول دی چې د لسو کلونو څخه زیات د ماشومانو د لیوکیمیا درملنې لپاره وقف شوی.