Dapoxetine Hydrochloride CAS 129938-20-1 Assay ≥99.0% API فابریکه د لوړ کیفیت ځانګړی انځور

Dapoxetine Hydrochloride CAS 129938-20-1 Assay ≥99.0% API فابریکه لوړ کیفیت

لنډ معلومات:

کیمیاوي نوم: Dapoxetine Hydrochloride

CAS: 129938-20-1

بڼه: له سپین څخه تقریبا سپین کرسټال پوډر

ارزونه: ≥99.0%

د SSRI مخنیوی په نارینه کې د وخت څخه مخکې انزال (PE) درملنې لپاره

API لوړ کیفیت، سوداګریز تولید

Inquiry: alvin@ruifuchem.com

موږ ته بریښنالیک واستوئ

د محصول تفصیل

اړوند توليدات

د محصول ټګ

تفصیل:

سوداګریز عرضه ډاپوکسیټین هایدروکلورایډ او اړوند منځګړیتوبونه:
3-کلوروپروپیوفینون CAS: 936-59-4
(S)-3-Amino-3-Phenylpropan-1-ol CAS: 82769-76-4
(S)-3-Amino-3-Phenylpropanoic Acid CAS: 40856-44-8
(R)-Diphenylprolinol CAS: 22348-32-9
(S)-Diphenylprolinol CAS: 112068-01-6
(S)-(-)-3-Chloro-1-Phenyl-1-Propanol CAS: 100306-34-1
Dapoxetine Hydrochloride CAS: 129938-20-1

کیمیاوي ملکیتونه:

کیمیاوي نوم	ډاپوکسیټین هایډروکلورایډ
مترادف	ډاپوکسیټین ایچ سی ایل؛LY-210448 هایدروکلورایډ؛پرليګي;(S)-N،N-Dimethyl-3-(1-naphthyloxy)-1-فینیلپروپیلامین هایدروکلورایډ
د CAS شمیره	129938-20-1
د CAT شمیره	RF-API92
د سټاک حالت	په سټاک کې، د تولید کچه په سلګونو کیلوګرامو پورې
مالیکولر فورمول	C21H23NO·HCl
مالیکولر وزن	341.88
د ذخیرې د حرارت درجه	د کوټې د حرارت درجه
برانډ	رویفو کیمیکل

مشخصات:

توکي	مشخصات
بڼه	له سپین څخه تقریبا سپین کرسټال پوډر
پیژندنه	IR
Assay	≥99.0%
د وېلې کېدو نقطه	175.0~182.0℃
په وچولو کې زیان	≤1.0%
په اور لګیدو کې پاتې شوني	≤0.10%
ځانګړی گردش	+126.0°~130.0°(C=1, CH3OH)
درانه فلزات	≤10ppm
د کروماتګرافیک ناپاکۍ
واحد ناپاکی	≤0.20%
ټول ناپاکۍ	≤1.0%
پاتې محلول	اړتیا پوره کوي
د ازموینې معیار	د سوداګرۍ معیاري
کارول	API، په نارینه کې د وخت څخه مخکې انزال (PE) درملنې لپاره SSRI مخنیوی

بسته او ذخیره:

بسته: بوتل، د المونیم ورق کڅوړه، د کارت بورډ ډرم، 25kg / ډرم، یا د پیرودونکي اړتیا سره سم.

د ذخیره کولو شرایط:په مهر شوي کانتینرونو کې په یخ او وچ ځای کې ذخیره کړئ؛د روښنايي، رطوبت او د آفتونو د افتونو څخه ساتنه وکړئ.

ګټې:

پرله پسې پوښتنې:

غوښتنلیک:

Dapoxetine Hydrochloride (CAS 129938-20-1) لومړنی درمل دی، د لنډ عمل کولو ناول انتخابی serotonin reuptake inhibitor (SSRI) د 18-64 کلنو نارینه وو کې د وخت د انزال د درملنې لپاره بازار موندلی.د وخت څخه مخکې انزال (PE) د نارینه وو تر ټولو عام جنسي اختلال دی، چې اټکل کیږي تر 30٪ پورې نارینه اغیزه کوي.د ډاپوکسیټین درملنه په عمومي ډول ښه زغمل شوې وه ، د بندیدو سنډروم ټیټ پیښې ، جنسي ضعف ، او د درملنې بیړني مزاج نښې.ډاپوکسیټین د سیروټونین ټرانسپورټر منع کولو سره کار کوي ، د سینپټیک وروسته وروسته سیروټونین عمل زیاتوي ، او په پایله کې د انزال ځنډ هڅوي.د انتخابي سیروټونین ریپټیک انابیټر (SSRI) کورنۍ د غړي په توګه ، ډاپوکسیټین په پیل کې د فشار ضد درمل په توګه رامینځته شوی.په هرصورت، د نورو SSRIs برعکس، dapoxetine په بدن کې په چټکۍ سره جذب او له منځه وړل کیږي.د دې ګړندي عمل کولو ملکیت دا د PE درملنې لپاره مناسب کوي مګر د انټي ډیپریسنټ په توګه نه.