DMF-DMA CAS 4637-24-5 N,N-Dimethylformamide Dimethyl Acetal Purity>99.0% (GC) فابریکه ګرم پلور

وروسته له دې چې مینوین په 1956 کې د DMF-DMA (N,N-Dimethylformamide Dimethyl Acetal) چمتو کولو راپور ورکړ، DMF-DMA یو ریجنټ بدل شوی چې ډیری وختونه په عضوي ترکیب کې کارول کیږي.
DMF-DMA په پراخه کچه د حلقوي بندولو عکس العمل کې د پنځه یا شپږ غړو هیټرو سایکلیک حلقو په جوړولو کې کارول کیږي.DMF-DMA معتدل غبرګون او لوړ حاصل لري، په ځانګړې توګه د لوړ مقاومت مرکبونو لپاره.
د امایډ اکیټل مرکبونو عمومي جوړښت په لاندې ډول دی:
ترټولو پراخه کارول شوي DMF-DMA او DMF-DEA دي، امایډ اکیټل په اسانۍ سره هایډرولیز کیږي، ایسټریفایډ، امایډین، الکیلیشن او سایکلیزیشن تعاملات کیدی شي.
د DMF-DMA مرکزي کاربن اتوم د دریو هیترواتومونو سره د لوی بریښنایی منفي سره وصل دی ، کوم چې دا قوي الکتروفیلیک فعالیت رامینځته کوي.د اسید د عمل لاندې، د الکوکسی ګروپ پریښودل اسانه دي، او مثبت آیونونه د قوي الکتروفیلیک فعالیت سره ترلاسه کیږي.د DMF-DMA عکس العمل په عمده توګه د میتیلیشن عکس العمل او د تشکیل غبرګون څخه جوړ دی.
د DMF-DMA "یو کاربن ترکیب".
د لوپ بندولو عکس العمل کې چې DMF-DMA پکې شامل وي، په محصول کې یوازې یو کاربن اتوم اکثرا د DMF-DMA لخوا چمتو کیږي، نو DMF-DMA د کاربن ترکیب په توګه ګڼل کیدی شي.
DMF-DMA د ایسټریفیکیشن غبرګون
DMF-DMA ایسټریفیکیشن مختلف کاربوکسیلیک اسیدونو ته وړتیا ورکوي چې په اسانۍ سره C1-20 الکیل یا ایریل ایسټر تولید کړي ، او ضمني محصولات په اسانۍ سره د تحلیل له لارې جلا کیدی شي.
اډیپیک اسید او DMF-DMA د دوه ساعتونو لپاره په 80 درجو کې ایسټریف شوي.امایډ اکیټل د سټیریک خنډ یا ضعیف ثبات سره د ځینې کاربوکسیلیک اسیدونو ایسټریفیکیشن لپاره غوره انتخاب دی.
د DMF-DMA امیډینیشن عکس العمل او د لومړني امینونو محافظت
امایډ اکیټالونه نه یوازې د لومړني امینونو سره عکس العمل کولی شي ، بلکه د امایډز ، کاربامیټس ، سلفونامایډونو سره هم د هایدروکاربن بانډونو رامینځته کولو لپاره عکس العمل ښیې.
لکه: 2, 4-dimethyl aniline او DMF-DMA په 80 درجو کې کولی شي په چټکۍ سره میتانول لرې کړي ترڅو د ډیمیتامیډین مرکبات رامینځته کړي.
DMF-DMA د لومړني امین محافظت ګروپ په توګه هم کارول کیدی شي، د لومړني امین محافظت ګروپ (2 NH ټول محافظت) شاید ډیری خلک د فیتالیل، پیرول حلقه، ډبل بوک، ډبل پی ایم بی، او داسې نور فکر کوي، مګر د DMF-DMA ابتدايي محافظت امین، په ځینو حاالتو کې د محافظت خورا ګټور سکیم هم دی، غیر محافظت یوازې د TFA مخلوط ته اړتیا لري.
د امینو محافظت - د 13 عام محافظت اساس پیژندنه، د محافظت اساس انتخاب تجربه، د کارولو لړۍ، د پیژندنې شرایط، د لیرې کولو شرایط لنډیز شریکول
DMF-DMA د فعال میتیل او میتیلین ګروپونو سره عکس العمل ښیې ترڅو د کاربن کاربن ډبل بانډونه رامینځته کړي
د DMF-DMA phenylmethylation
په DMF-DMA کې Heterocyclic مرکب تعاملات
امایډ اکیټل د یو واحد کاربن ډونر په توګه کارول کیدی شي د مختلف پیچلي مرکبونو او بایومیمیټیک طبیعي موادو ترکیب لپاره وکارول شي.With amide acetals can be synthesized: 1,2.4 triazole, 1.2, 4 triazolone, aminoheterocyclic derivatives, pyrimidine, pyrimidine, indoles, pyridine, quinoline, thiazole, oxazolone, isooxazole, 1.2, 4-triazone, pyranone, pyrazine, pyrazine and other series د امونیا heterocyclic مشتق، هم کولای شي د اکسيجن، سلفر heterocyclic مرکبات ترکیب شي.
د کیمیاوي تعامل د نوعې له مخې، د هیتروسایلیک مرکب ترکیب کې د امایډ اکیټال کارول په لاندې دریو برخو ویشل کیدی شي.
(1): امایډ اکیټال او امین، امایډ، کاربامیټ لیپید عکس العمل، یو ډول هیټرو سایکلیک حلقې تولیدوي
د فارمامیډین منځګړیتوب ته امیدواسیتل او امین تعامل، او بیا د انټرامولیکولر نیوکلیوفیلک حلقوي تعامل چې مختلف هیټروسایکلونه رامینځته کوي، یا فارمامیډین او هایدرازین، هایدروکسیلامین، ایل، 2، یو یا دوه الکیل هیلایډونه چې د مرکبونو دوه فعاله ګروپونه لري او د اوږد کاربن رینګ سلسلې، او بیا د اوږد کاربن رینګول. .
د هیتروسایلیک مرکباتو ترکیب د امایډ اکیټالونو او امایډونو د عکس العمل په واسطه ، لکه د l ، 2,4 مونوټریازول مشتق ترکیب.لومړی، acetal د امایډ سره تعامل کوي ترڅو N، N 'tritradil جوړ کړي، او بیا د فینیل هیدرازین سره حلقه کوي ترڅو l، 2,4 مونوټریازول مشتقات جوړ کړي.
امایډ اکیټالونه د کاربامیک اسید یا اسټیټ سره تعامل کوي ترڅو د کلورین لرونکي هیټروسائکلیک حلقې رامینځته کړي.یو ډیایکټیک منځګړی د امینو ایتیل ایسټر سره د امایډ اکیټل عکس العمل لخوا رامینځته شوی: nn-dimethyl-n'alkyl-carboxymethyl formamidine، کوم چې د هایدرازین یا بدیل شوي هایدرازین سره تعامل کوي.د مثال په توګه، د 1,2,4 triazinone-6 د چمتو کولو لپاره، مساوات لاندې ښودل شوی.که تاسو دا د نایټرو فارمیټ سره عکس العمل وکړئ تاسو 1,2,4 triazolone-5 ترلاسه کوئ.
د 1,2,4 triazolone-5 د جوړولو لپاره د غبرګون میکانیزم
د 1.2.4- triazolidin-5 ترکیب دوه مرحلې لري.لومړی، ethyl carbamate او DMF diformaldehyde acetals منځګړی Nn-dimethyl-n-ethoxy-formamidine جوړوي.دوهم، په فینیل هایډرازین کې د امینو ګروپ د فارمامیډین کاربن له منځه وړي، کوم چې -N (CH3) له لاسه ورکوي.بیا د بینزین حلقه کې امونیا د فینیل هایدرازین سره نږدې د کاربن ګروپ باندې کاربن برید کوي، د اکسیجن اینون جوړوي، او په اکسيجن کې د الکترونونو یوازینۍ جوړه ښکته راځي، د ایتوکسي ګروپ له لاسه ورکوي، او 1.2، 4-triazolone-5 تولیدوي.
(II) د امایډ اکیټل او امایډ د عکس العمل په واسطه د هیټرو سایکلیک مرکبونو چمتو کول
دا په تیرو لسیزو کې د ترکیب ناپاکۍ ترټولو راپور شوي میتود دی.د امایډ اکیټل عمل د ګریګنارډ ریجنټ سره مساوي دی ، مګر د امایډ اکیټال عکس العمل حالت ساده او معتدل دی.
Amide acetal دوه فعال ګروپونه لري، لوړ تعامل، او فعال میتیل، د میتیلین تعامل د امیډین انټرمیډیټس جوړولو لپاره، نور عکس العمل کیدی شي، حلقوي بندول، او د ګریګنارډ ریجنټ او میتیلین تعامل، یوازې د کاربن سلسله اوږدوي، نور غبرګون نشي کیدی.د مثال په توګه، د furanochroone مشتق ترکیب.
(3): امایډ اکیټل او هایدروکسیل، د سلفایډریل مرکب تعامل چې اکسیجن تولیدوي، سلفر هیټروسائکلیک مرکبات
د furohutanone پورته ترکیب د انامین مشتقاتو او هایدروکسیل ګروپ د acetal نسل یوه ښه بیلګه ده چې د اندولاټریل قطب په جلا کولو سره د اکسي لرونکي هیټرامین په پایله کې رامینځته کیږي:بله بیلګه: catechol او DMF -- DMA د ډیکلورومیتان په شتون کې د اکسیجن لرونکي حلقې جوړوي.
د DMF عکس العمل - DMA او o-mercaptoaniline کولی شي د سلفر لرونکی هیټرو سایکلیک حلقه تولید کړي، د عکس العمل فورمول په لاندې ډول دی
د DMF-DMA حلقوي بندولو غبرګون او شخصي عکس العمل قضیه مطالعه
(1) Batcho-Leimgruber indole ترکیب
د O-nitrotoluene څخه د مختلف وینډول مشتق چمتو کول.
د غبرګون میکانیزم
تر ټولو لومړی، dimethylformamide dimethylacetal، د میتوکسي ګروپ منفي آیونونه پریږدي چې ډیر غبرګوني منځګړیتوب تولید کړي.دا د کاربونونو لخوا برید کیږي چې د o-nitrotoluene میتیل هایدروجن د تخریب په واسطه رامینځته کیږي او د پورته ذکر شوي اینیلامین ترلاسه کولو لپاره میتانول له لاسه ورکوي.د دې مرحلې محصول، اینامین، د الکینیک سره ورته دی چې د الکترون ایستل او د الکترون مرسته کونکي بدیلونه چې په دواړو خواوو کې تړل شوي دي (Push-pul olefin په قطبي توګه قطبي او اکثرا تور سور دی ځکه چې په مالیکول کې د لوی کنجګیشن سلسله شتون لري. په دویم ګام کې. د عکس العمل په صورت کې، د نایټرو ګروپ د امینو ګروپ ته راټیټیږي، وروسته بیا د وروستي محصول د ترلاسه کولو لپاره د سایکل کولو او له منځه وړل.
(2) د پیریډین مشتق مرکب عکسونه
(3) د پیرازول مشتق ترکیب