ایرلوټینیب هایدروکلورایډ CAS 183319-69-9 پاکوالی> 99.0٪ (HPLC)
د Erlotinib Hydrochloride Intermediates مخکښ جوړونکی او عرضه کونکی
ایرلوټینیب هایدروکلورایډ CAS 183319-69-9
3-ایتینیلینیلین CAS 54060-30-9
6,7-Bis(2-Methoxyethoxy)-3H-Quinazolin-4-one CAS 179688-29-0
Please contact: alvin@ruifuchem.com
کیمیاوي نوم | ایرلوټینیب هایدروکلورایډ |
مترادف | Erlotinib HCl؛تارسيوا;CP-358774 هایډروکلورایډ؛6,7-Bis(2-methoxyethoxy)-4-(3-ethynylanilino) Quinazoline Hydrochloride؛N-(3-Ethynylphe nyl)[6,7-bis(2-methoxyethoxy)quinazolin-4-yl]amine HCl |
د CAS شمیره | 183319-69-9 |
د CAT شمیره | RF-PI2242 |
د سټاک حالت | په سټاک کې، د تولید کچه تر ټن پورې |
مالیکولر فورمول | C22H24ClN3O4 |
مالیکولر وزن | 429.90 |
برانډ | رویفو کیمیکل |
توکي | مشخصات |
بڼه | له سپین څخه تر سپین کرسټال پوډر |
پیژندنه | A: IR: د حوالې سپیکٹرم سره مطابقت ب: HPLC: د حوالې RT سره مطابقت |
محلولیت | په اوبو کې ډیر لږ محلول کیږي، په میتانول کې لږ محلول کیږي او په عمل کې په Acetonitrile، Acetone، Ethyl Acetate او Hexane کې حل کیږي |
د وېلې کېدو نقطه | 223.0~229.0℃ |
په وچولو کې زیان | <0.50٪ |
په اور لګیدو کې پاتې شوني | <0.20٪ |
درانه فلزات | <20ppm |
واحد ناپاکی | <0.50٪ |
ټول ناپاکۍ | <1.00٪ |
پاتې محلول | |
پیریډین | <4000ppm |
کلوروفارم | <4000ppm |
DMF | <3000ppm |
د پاکوالي / تحلیل میتود | >99.0% |
د ارزونې / تحلیل میتود | 98.5% ~ 101.0% (د انهایډراس په اساس حساب شوی) |
د ازموینې معیار | د سوداګرۍ معیاري |
کارول | API |
بسته: بوتل، د المونیم ورق کڅوړه، 25kg / د کارت بورډ ډرم، یا د پیرودونکي اړتیا سره سم
د ذخیره کولو شرایط:په مهر شوي کانتینرونو کې په یخ او وچ ځای کې ذخیره کړئ؛د رڼا او رطوبت څخه ساتنه وکړئ
ایرلوټینیب هایدروکلورایډ (CAS: 183319-69-9) د epidermal ودې فاکتور ریسیپټر tyrosine kinase reversible inhibitor یو کوچنی مالیکول دی چې په عمده توګه د ځایی پرمختللي یا میټاسټاټیک غیر کوچني حجرو سږو سرطان او د دویمې کرښې یا درې کرښې درملنې کې کارول کیږي. د پانقراس سرطان.ایرلوټینیب هایدروکلورایډ د 2004 په نومبر کې د پرمختللي یا میټاسټاټیک غیر کوچني سږو سرطان درملنې لپاره تصویب شو.دا د Gefitinib په ورته طبقه پورې اړه لري، یو بل کونازولین چې د سږو د پرمختللي سرطان درملنې لپاره تصویب شوی، مګر د فارماکوکینیټیک ځانګړتیاوو سره.مالیکول د Pfizer لخوا رامینځته شوی او پراختیا د OSI سره په همکارۍ پیل شوې ، کوم چې د درملو بشپړ حقونه په غاړه اخیستي کله چې Pfizer د وارنر لیمبرټ سره یوځای شو.وروسته، Genentech/Roche د OSI سره د جواز ورکولو تړون ته لاړ ترڅو په متحده ایالاتو او نړۍ کې د مخدره توکو پراختیا او بازار موندنه وکړي.انتخابي ایپیډرمل وده فکتور ریسیپټر (EGFR) - tyrosine kinase inhibitor.Antineoplastic.Erlotinib Hydrochloride د IC50 د 2 nM سره د HER1/EGFR مخنیوی کونکی دی.Erlotinib HCl د 25-، 100-، او 150-mg ټابلیټونو په توګه د شفاهي ادارې لپاره شتون لري.