Fmoc-Ser(tBu)-OH CAS 71989-33-8 Fmoc-O-tert-Butyl-L-Serine Purity >98.5% (HPLC)
د شانګهای Ruifu کیمیاوي شرکت، لمیټډ د لوړ کیفیت سره د Fmoc-O-tert-Butyl-L-Serine (Fmoc-Ser(tBu)-OH) (CAS: 71989-33-8) مخکښ جوړونکی دی.Ruifu کیمیکل د امینو اسیدونو لړۍ چمتو کوي.موږ کولی شو په ټوله نړۍ کې تحویلي ، رقابتي نرخ ، کوچني او لوی مقدار چمتو کړو.د Fmoc-Ser(tBu)-OH پیرود،Please contact: alvin@ruifuchem.com
کیمیاوي نوم | Fmoc-O-tert-Butyl-L-Serine |
مترادف | Fmoc-Ser(tBu)-OH؛Fmoc-L-Ser(tBu)-OH؛N-Fmoc-O-tert-Butyl-L-Serine;O-tert-Butyl-N-Fmoc-L-Serine;O-tert-Butyl-N-[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy) carbonyl]-L-Serine؛N-(9-Fluorenylmethoxycarbonyl)-O-tert-Butyl-L-Serine |
د سټاک حالت | په سټاک کې، د تولید ظرفیت په میاشت کې ټنو ته |
د CAS شمیره | 71989-33-8 |
مالیکولر فورمول | C22H25NO5 |
مالیکولر وزن | 383.44 g/mol |
د وېلې کېدو نقطه | 125.0~140.0℃ |
کثافت | 1.216 |
د ذخیره کولو تودوخه. | یخ او وچ ځای (2~8℃) |
COA او MSDS | شته |
کټګوري | Fmoc-Amino اسیدونه |
برانډ | رویفو کیمیکل |
توکي | د تفتیش معیارونه | پایلې |
بڼه | سپین پوډر | سپین پوډر |
ځانګړی گردش [α] 20/D | +25.0°±2.5° (C=1 په EtOAc کې) | +24.8° |
د وېلې کېدو نقطه | 125.0~140.0℃ | 130.6~131.1℃ |
اوبه د کارل فیشر لخوا | <1.00٪ | 0.194% |
په وچولو کې زیان | <1.00٪ | 0.32% |
په اور لګیدو کې پاتې شوني | <0.10٪ | <0.10٪ |
نظری پاکوالی | <0.30٪ D-Enantiomer | ۰.۰۷۸۲٪ |
د حل وضاحت | 0.3 ګرامه په 2ml DMF روښانه محلول کې | موافقت کوي |
د پاکوالي / تحلیل میتود | >98.5% (HPLC) | 99.15% |
300 MHz 1H | د جوړښت سره سمون لري | موافقت کوي |
عنصري تحلیل | ثابت | ثابت |
د TLC تحلیل | یو ځای | موافقت کوي |
انفراریډ سپیکٹرم | د جوړښت سره سمون لري | موافقت کوي |
پایله | محصول ازمول شوی او د ورکړل شوي مشخصاتو سره مطابقت لري |
بسته: فلورین شوی بوتل، د المونیم ورق کڅوړه، 25 کیلوګرامه / د کارت بورډ ډرم، یا د پیرودونکي اړتیا سره سم.
د ذخیره کولو شرایط:په مهربند کانټینرونو کې په یخ او وچ (2~8℃) ګودام کې د نامناسب موادو څخه لرې وساتئ.د رڼا او رطوبت څخه ساتنه وکړئ.
څنګه پیرود؟مهرباني وکړئ اړیکه ونیسئDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com
15 کلنه تجربه؟موږ د لوړ کیفیت درملو منځګړیتوبونو یا ښه کیمیاوي توکو پراخه لړۍ جوړولو او صادرولو کې له 15 کلونو څخه ډیر تجربه لرو.
اصلي بازارونه؟کورني بازار ته وپلورئ، شمالي امریکا، اروپا، هند، کوریا، جاپاني، آسټرالیا، او نور.
ګټې؟غوره کیفیت، ارزانه بیه، مسلکي خدمتونه او تخنیکي مالتړ، ګړندي تحویلي.
کیفیتډاډ؟د کیفیت کنټرول سخت سیسټم.د تحلیل لپاره مسلکي تجهیزات شامل دي NMR, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OR, KF, ROI, LOD, MP, وضاحت, محلولیت, د مایکروبیل محدودیت ازموینه, او نور.
نمونې؟ډیری محصولات د کیفیت ارزونې لپاره وړیا نمونې چمتو کوي، د بار وړلو لګښت باید د پیرودونکو لخوا تادیه شي.
د فابریکې پلټنه؟د فابریکې پلټنې ښه راغلاست.مهرباني وکړئ مخکې له مخکې وخت ونیسئ.
MOQ؟هیڅ MOQ نشته.کوچنی امر د منلو وړ دی.
د لېږدون وخت? که په سټاک کې دننه وي، د دریو ورځو تحویل تضمین شوی.
ترانسپورت؟د ایکسپریس لخوا (FedEx، DHL)، د هوا له لارې، د بحر له لارې.
اسناد؟د پلور خدمت وروسته: COA، MOA، ROS، MSDS، او نور چمتو کیدی شي.
دودیز ترکیب؟کولی شي د دودیز ترکیب خدمتونه چمتو کړي ترڅو ستاسو د څیړنې اړتیاو سره سم مناسب وي.
د تادیاتو شرایط؟د پروفارم انوائس به لومړی د امر له تایید وروسته واستول شي، زموږ د بانک معلومات تړل شوي.د T/T لخوا تادیه (Telex Transfer)، PayPal، West Union، او داسې نور.
د تفتیش طرزالعملونه
1. بڼه
-- بصری معاینه
2. پاکوالی (HPLC)
2.1 وسیله
د لوړ فعالیت مایع کروماتګرافي ، PDA کشف کونکی.
د بریښنایی تحلیلي توازن
2.2 ریجنټ
Acetonitrile (کروماتوګرافیک درجه)، trifluoroacetic اسید (کروماتوګرافیک درجه)
2.3 د کروماتګرافیک شرایط
2.3.1 کالم: YMC-ODS-AM، 5 μl، 250x4.6 mm
2.3.2 کشف موج اوږدوالی: INC220nm
د جریان کچه: 1.0mL/min
د نمونې اندازه: 10 μl (حواله)
خړوبونکی: acetonitrile
د معلوماتو راټولولو وخت: 25.00 دقیقې
2.4 د ګرځنده پړاو چمتو کول
د ګرځنده مرحله A (0.1٪ trifluoroacetic acid water): دقیق جذب 2. Oml trifluoroacetic acid د اوبو سره 2000m1 ته کم کړئ، ښه مخلوط کړئ، او د اوبو ایستل؛
د ګرځنده پړاو B (0.1% acetonitrile trifluoroacetic acid): دقیق جذب 2.0ml trifluoroacetic acid د acetonitrile، مخلوط او degassing سره 2000m1 ته منحل شوی؛
2.5 د ګرځنده پړاو تدریجي پروګرام
وخت (منټ) A٪ B٪
0.00 90 10
13.00 10 90
18.00 10 90
18.01 90 10
23.00 90 10
2.6 د نمونې حل چمتو کول
0.1 ګرامه نمونه د اسیټونیتریل سره وزن کړئ او تحلیل کړئ او 100 ملی لیتر ته یې ضعیف کړئ ، د کارولو لپاره ښه وخورئ یا ورته غلظت.په موازي ډول دوه نمونې چمتو کړئ.
2.7 د نمونې ټاکل
نمونه د لاندې نمونې کولو طرزالعمل سره سم تحلیل کړئ:
د خالي محلول له 1 څخه ډیر انجیکشن
د 1 ډنډ نمونه حل 1#
د 1 ډنډ نمونه حل 2#
2.8 د پایلو محاسبه
2.8.1 د لوړې ساحې نورمال کولو میتود د خالي ځای په کمولو سره د HPLC پاکوالي محاسبه کولو لپاره کارول شوی و.
2.8.2 د دوه ستنو د پاکوالي نسبي انحراف باید له 1٪ څخه ډیر نه وي
2.8.3 که چیرې د دواړو انجیکونو پایلې د منلو معیارونه پوره کړي، منځنۍ پاکوالی د وروستۍ پایلې په توګه اخیستل کیږي.
3، د خټکي نقطه -- RY-1 د خټکي نقطه وسیله
4. د وچولو د معلومولو طریقه کې زیان
4.1 وسایل:
د بریښنا تودوخې وچولو تنور، په لسو زرو بیلانس کې یو.
4.2 کړنلاره:
په یو فلیټ وزن لرونکي بوتل کې چې د ځمکې خولې پوښل کیږي د ثابت وزن او ډیر وچولو سره ، د نمونې 1 ګرام وزن (د 0.0001 ګرام پورې دقیق).نمونه باید په مساوي ډول د وزن کولو بوتل په ښکته برخه کې خپره شي چې ضخامت یې له 10mm څخه ډیر نه وي ، په دوامداره تودوخې بریښنایی تودوخې کې واچول شي ، په 105-110 ℃ کې د 3 ساعتونو لپاره وچ کړئ ، او بیا د وچولو خونې ته لاړ شئ ، یخ. د خونې د حرارت درجه او وزن.
محاسبه: د وچ وزن کمښت %= (M1-M2) ÷M×100
چیرته: M1: د وچولو دمخه د نمونې او وزن کولو بوتل، g
M2: د وچولو وروسته د نمونې او وزن کولو بوتل، g
M: نمونه ډله، ګرام
5. ځانګړی گردش
-- مشخص گردش د GB/T613-1988 سره سم اندازه کیږي
د نمونې چمتو کول: 0.5000 ګرامه نمونه په دقیق ډول وزن شوې او د 20ml ایتیل اسټیټ سره پاک او وچ 50ml حجمیتریک بوتل ته لیږدول شوې.بوتل د ایتیل اسټیټ منحل کولو لپاره کارک شوی او ویښ شوی و.
ازموینه: د ازموینې دمخه د ګیروسکوپ صفر تنظیم کړئ ، بیا د ازموینې ټیوب د نمونې محلول سره ډک کړئ ، د حرکت انعکاس زاویه ثبت کړئ ، او د لاندې فورمول په کارولو سره د نمونې ځانګړي گردش محاسبه کړئ.
[α]20/D= (r×50) ÷ (L×W)
چیرته:
[α]20/D: په 25℃ کې د نمونې محلول ځانګړی گردش
r: د نمونې د حل لپاره په 25℃ کې څرخیدل
50: د نمونې حل حجم (ml) چمتو کړئ
w: نمونه وزن (g)
L: د نظری ټیوب اوږدوالی (dm)
6. د TCL تحلیل
د نمونې چمتو کول: 0.5000 ګرامه نمونه په دقیق ډول وزن شوې او پاک او وچ 50ml Volumetric بوتل ته لیږدول شوې، 40ml EtoH اضافه شوی، بوتل تړل شوی او د منحل کولو لپاره ویشل شوی، او بیا د EtoH سره پیمانه حل شوی.
د کنټرول نمونې چمتو کول: 0.5000 ګرامه نمونه په دقیق ډول وزن شوې او په پاک او وچ 50 ملی لیتر حجمیتریک بوتل کې لیږدول شوې، 40 ملی لیتر اوبه او د 6N هایدروکلوریک اسید دوه څاڅکي اضافه شوي، بوتل تړل شوی او د منحل کولو لپاره ویشل شوی، او بیا په پیمانه کې حل شوی. اوبهبیا د پورته مایع څخه 0.5 واخلئ او د 100 ملی لیتر حجم بوتل کې د ایتانول سره د 1.0٪ امینو اسید پاتې کیدو پیمانه سره د حوالې نمونې ته ضعیف کړئ.
د 10 مایکرو لیټر نمونې د مایکرو سیمپلینګ سرنج سره اخیستل شوي ، او نمونې د GF254 سیلیکون پلیټ کې ځای په ځای شوي.5 مایکرو لیټر، 10 مایکرو لیټر او 15 مایکرو لیټر پوائنټ پلیټونه په ترتیب سره د پرتله کولو نقطو لپاره اخیستل شوي.
پرمختیایی اجنټ: n-butanol: glacial acetic acid: اوبه = 4:1:1.
د رنګ وده کونکي اجنټ: 5٪ نان هایډرین میتانول محلول.
د رنګ پراختیا عملیات: لومړی، د ویښتو وچونکي څخه کار واخلئ ترڅو د سیلیکا جیل پلیټ وچ کړئ، بیا یې په 5٪ نان هایډرین میتانول محلول کې ډوب کړئ، بیا وچ کړئ، او د رنګ پراختیا لپاره په بریښنایی بټۍ کې په لوړه تودوخه کې پخه کړئ.
قضاوت: د محصول رنګ وخت، د ځای اندازه، د رنګ غلظت او د کنټرول محصول سره پرتله کول وګورئ، قضاوت وکړئ چې دا په دې حد کې دی.
د خطر سمبولونه Xi - Iritant
د خطر کوډ 36/37/38 - سترګو، تنفسي سیسټم او پوستکي ته خارښ کول.
د خوندیتوب توضیحات S24/25 - د پوستکي او سترګو سره د تماس څخه ډډه وکړئ.
S36/37/39 - مناسب محافظتي جامې، دستکشې او د سترګو/مخ ساتنه واغوندئ.
S27 - سمدستي ټول ککړ شوي جامې لرې کړئ.
S26 - د سترګو سره د تماس په صورت کې، سمدلاسه په کافي اوبو سره ومینځئ او طبي مشوره وغواړئ.
WGK جرمني 3
د HS کوډ 2922491990
Fmoc-O-tert-Butyl-L-Serine (Fmoc-Ser(tBu)-OH) (CAS: 71989-33-8) د سیرین مشتق دی.
Fmoc-امینو اسیدونه، د امینو اسید محافظت مونومر په توګه کارول کیږي، د پیپټایډ ترکیب کې کارول کیږي، د Fmoc سولیډ فیز پیپټایډ ترکیب، د عضوي ترکیب منځګړیتوب، درمل جوړونې منځګړیتوب، بایو کیمیکل ریجنټ یا کیمیاوي ریجنټ په توګه کارول کیږي.
Fmoc-Ser(tBu)-OH یو N-ټرمینل محافظت شوی ریجنټ دی چې د پیپټایډ ترکیب کې کارول کیږي.ځینې راپور شوي مثالونه په لاندې ډول دي: د انټي بیوټیک ټول ترکیب، ډاپټومیسین، د سایکلیزیشن په واسطه د کیمو انتخابي سیرین لیګیشن له لارې.د MUC1 چمتو کول، د T-سیل مرستندویه پیپټایډ، د تکراري pentafluorophenyl ester-mediated fragment condensations په کارولو سره.د ubiquitin او diubiquitin د خطي جامد پړاو پیپټایډ ترکیب.
د تولید طریقه O-tert-Butyl-L-Serine په ډای اکسین محلول کې تعلیق شوی، خام محصول د فلورینیلمیتوکسای کاربونیل ایزایډ سره د اکیلیشن تعامل په واسطه ترلاسه کیږي، کوم چې په pH 9-10 کې د ایتیل اسټیټ سره استخراج کیږي او د بیا رغاونې له لارې پاکیږي.