Gefitinib CAS 184475-35-2 پاکوالی> 99.5٪ (HPLC)
د شانګهای Ruifu کیمیاوي شرکت، لمیټډ د لوړ کیفیت سره د Gefitinib (CAS: 184475-35-2) مخکښ جوړونکی دی.Ruifu کیمیکل کولی شي په ټوله نړۍ کې تحویلي ، رقابتي نرخ ، عالي خدمت ، کوچني او لوی مقدار شتون ولري.Gefitinib او منځګړیتوبونه پیرودل،Please contact: alvin@ruifuchem.com
| کیمیاوي نوم | Gefitinib |
| مترادف | Gefitinib وړیا اساس؛اريسا;ZD1839;ZD-1839;N-(3-Chloro-4-Fluorophenyl)-7-Methoxy-6- (3-Morpholinopropoxy) Quinazolin-4-Amine؛N-(3-Chloro-4-Fluorophenyl)-7-Methoxy-6-[3-(4-Morpholinyl)propoxy]-4-Quinazolinamine |
| د سټاک حالت | په سټاک کې، سوداګریز تولید |
| د CAS شمیره | 184475-35-2 |
| مالیکولر فورمول | C22H24ClFN4O3 |
| مالیکولر وزن | 446.91 g/mol |
| د وېلې کېدو نقطه | له 194.0 څخه تر 198.0 ℃ پورې |
| کثافت | 1.322±0.06 g/cm3 |
| د اوبو محلول | په اوبو کې منحل کیدونکی |
| محلولیت | په DMSO کې محلول |
| د ذخیره کولو تودوخه. | د کوټې د حرارت درجه |
| لېږدول | محیط |
| COA او MSDS | شته |
| اصل | شانګهای، چین |
| برانډ | رویفو کیمیکل |
| توکي | د تفتیش معیارونه | پایلې |
| بڼه | سپین څخه تر سپین پوډر | موافقت کوي |
| په وچولو کې زیان | <0.50٪ | 0.13% |
| په اور لګیدو کې پاتې شوني | <0.20٪ | 0.06% |
| واحد ناپاکی | <0.10٪ | 0.09% |
| ټول ناپاکۍ | <0.50٪ | 0.20% |
| درنې فلزات (Pb) | ≤10ppm | <10ppm |
| د پاکوالي / تحلیل میتود | >99.5% (HPLC) | 99.80% |
| انفراریډ سپیکٹرم | د جوړښت سره مطابقت لري | موافقت کوي |
| 1H NMR سپیکٹرم | د جوړښت سره مطابقت لري | موافقت کوي |
| پایله | محصول ازمول شوی او د ورکړل شوي مشخصاتو سره مطابقت لري | |
بسته:فلورین شوی بوتل، د المونیم ورق کڅوړه، 25 کیلوګرامه / د کارت بورډ ډرم، یا د پیرودونکي اړتیا سره سم.
د ذخیره کولو شرایط:کانتینر په کلکه تړلی وساتئ او په یخ ، وچ او ښه هوا لرونکي ګودام کې د نامناسب موادو څخه لرې وساتئ.د رڼا او رطوبت څخه ساتنه وکړئ.
لېږدول:د هوا له لارې نړۍ ته د FedEx / DHL Express لخوا تحویل کړئ.ګړندی او د باور وړ تحویل چمتو کړئ.
په انسانانو کې د کارولو لپاره نه.د تشخیص یا درملنې لپاره نه کارول کیږي.یوازې د ویټرو څیړنې لپاره کارول.
هیڅ یو محصول به هغو هیوادونو ته نه عرضه کیږي چیرې چې دا د موجوده پیټینټونو سره په ټکر کې وي.په هرصورت وروستی مسؤلیت د پیرودونکي سره دی.
څنګه پیرود؟مهرباني وکړئ اړیکه ونیسئDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com
15 کلنه تجربه؟موږ د لوړ کیفیت درملو منځګړیتوبونو یا ښه کیمیاوي توکو پراخه لړۍ جوړولو او صادرولو کې له 15 کلونو څخه ډیر تجربه لرو.
اصلي بازارونه؟کورني بازار ته وپلورئ، شمالي امریکا، اروپا، هند، کوریا، جاپاني، آسټرالیا، او نور.
ګټې؟غوره کیفیت، ارزانه بیه، مسلکي خدمتونه او تخنیکي مالتړ، ګړندي تحویلي.
کیفیتډاډ؟د کیفیت کنټرول سخت سیسټم.د تحلیل لپاره مسلکي تجهیزات شامل دي NMR, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OR, KF, ROI, LOD, MP, وضاحت, محلولیت, د مایکروبیل محدودیت ازموینه, او نور.
نمونې؟ډیری محصولات د کیفیت ارزونې لپاره وړیا نمونې چمتو کوي، د بار وړلو لګښت باید د پیرودونکو لخوا تادیه شي.
د فابریکې پلټنه؟د فابریکې پلټنې ښه راغلاست.مهرباني وکړئ مخکې له مخکې وخت ونیسئ.
MOQ؟هیڅ MOQ نشته.کوچنی امر د منلو وړ دی.
د لېږدون وخت? که په سټاک کې دننه وي، د دریو ورځو تحویل تضمین شوی.
ترانسپورت؟د ایکسپریس لخوا (FedEx، DHL)، د هوا له لارې، د بحر له لارې.
اسناد؟د پلور خدمت وروسته: COA، MOA، ROS، MSDS، او نور چمتو کیدی شي.
دودیز ترکیب؟کولی شي د دودیز ترکیب خدمتونه چمتو کړي ترڅو ستاسو د څیړنې اړتیاو سره سم مناسب وي.
د تادیاتو شرایط؟د پروفارم انوائس به لومړی د امر له تایید وروسته واستول شي، زموږ د بانک معلومات تړل شوي.د T/T لخوا تادیه (Telex Transfer)، PayPal، West Union، او داسې نور.
| د خوندیتوب توضیحات | 24/25 - د پوستکي او سترګو سره د تماس څخه ډډه وکړئ. |
| د HS کوډ | 2934999099 |
Gefitinib (CAS: 184475-35-2) یو خورا ځانګړی د تومور ضد هدف لرونکي درمل دی چې د اسټرا زینیکا ، انګلستان لخوا رامینځته شوی.دا د غیر وړو حجرو د سږو سرطان درملنې لپاره لومړی مالیکولر په نښه شوی درمل دی.دا د ایپیډرمل ودې فاکتور ریسیپټر ټیروسین کیناز (EGFR-TK) د سیګنال لیږد لارې په انتخابي ډول منع کولو سره کار کوي.د ایپیډرمل ودې فکتور (EGF) یو پولی پیپټایډ دی چې د 6.45 × 103 نسبي مالیکولر ډله لري چې کولی شي د هدف حجرو غشا کې د ایپیډرمل ودې فکتور ریسیپټر (EGFR) سره یوځای شي ترڅو بیولوژیکي اغیزې تولید کړي.EGFR د tyrosine kinase (TK) ډول ریسیپټر دی.کله چې دا د EGF سره تړل کیږي، دا کولی شي د ترلاسه کونکي په بدن کې د TK فعالیت ته وده ورکړي، چې په پایله کې د ریسیپټر ټایروسین پاتې شونو اتومات فاسفوریلیشن، حجرو ته د دوامداره ویش سیګنالونه چمتو کوي، د حجرو د خپریدو او توپیر لامل کیږي.EGFR د انسان په نسجونو کې ډیر دی او په وژونکي تومورونو کې خورا څرګند شوی.د حجرو په سطحه د EGFR سیګنلینګ لارې په بندولو سره ، جیفټینیب د تومور وده ، میټاسټاسیس او انجیوجینیزس مخه نیسي ، او کولی شي د تومور حجرو اپوپټوسس رامینځته کړي.د 2002 په اګست کې، جیفټینیب په لومړي ځل په جاپان کې د Iressa تر نامه لاندې د غیر وړو حجرو د سږو سرطان لپاره د لومړۍ کرښې درملنې په توګه بازار موندلی و.د 2003 په می کې، د متحده ایالاتو د خوړو او درملو ادارې gefitinib د هغو ناروغانو لپاره د دریمې کرښې مونوتراپي په توګه تصویب کړ چې د پرمختللي غیر کوچني حجرو سږو سرطان لري چې د پلاټینم پر بنسټ د سرطان ضد درملو او دوسیټیکسیل کیموتراپي سره بې اغیزې و.اوس مهال، دا د استرالیا، جاپان، ارجنټاین، سینګاپور او سویلي کوریا لخوا د پرمختللي غیر کوچني حجرو سږو سرطان درملنې لپاره تصویب شوي.د ٢٠٠٥ کال د فبرورۍ په ٢٨ نېټه د چين د خوړو او درملو ادارې د ځايي پرمختللو يا ميټاسټيک غير کوچني حجرو د سږو سرطان (NSCLC) د درملنې لپاره ګيفټينيب منظور کړ چې پخوا يې کيموتراپي ترلاسه کړې وه.دا اوس مهال د پرمختللي NSCLC لپاره د لومړۍ کرښې درملنې په توګه د کارولو لپاره تصویب شوی نه دی.د جولای په 1، 2009 کې، د اروپا د درملو ادارې په رسمي توګه gefitinib په لویانو کې د EGFR جین بدلونونو سره د محلي پرمختللي یا میټاسټاټیک غیر کوچني حجرو سږو سرطان د لومړۍ کرښې، دویمې کرښې او دریمې کرښې درملنې لپاره تصویب کړ.
