H-Glu(OEt)-OEt·HCl CAS 1118-89-4 L-Glutamic Acid Diethyl Ester Hydrochloride Purity>99.0% (HPLC) فابریکه

I. د تفتیش طرزالعملونه
1. د خړوبولو نقطه
د ډیجیټل خټکي نقطه وسیله کارول کیږي
2 ګام: مواد
2.1 Reagents
لومړی ګام: فارمیک اسید
2. Glacial acetic acid
3. پرکلوریک اسید معیاري ټیکټریشن محلول (C=0.1000mol/l)
4. کریسټال وایلټ شاخص مایع: 5g/l.
2.2 وسایل او وسایل
1. بیکر 150ml
2. Microburet: 10ml
2. 3 د تحلیل مرحلې
2. 3. زه په دقیق ډول د نمونې شاوخوا 300 ملی ګرامه وزن لرم چې دمخه یې په 105 ℃ کې د 3 ساعتونو لپاره وچولی شو ، په 150 ملی لیتر بیتیل کې یې واچوه ، 3 ملی لیتر فارمیک اسید اضافه کړه ، 50 ملی لیتر آیس ایسټیک اسید اضافه کړه ، د کریسټال وایلټ ټیسټ محلول دوه څاڅکي اضافه کړئ ( TS-74)، او د 0.1mol/L perchloric اسید سره د شنه پای ټکي یا تر هغه وخته پورې چې نیلي په بشپړه توګه ورکه شي، ټایټریټ کړئ.
2. 3. 2 د محاسبې طریقه
X د C (V1-V2) ځله 0.2042 / M ځله 100 سره برابر دی
C د پرکلوریک اسید معیاري ټیکټریشن محلول غلظت دی چې په هر لیټر (mol/l) کې څرګندیږي.
V1 په نمونه کې د پرکلوریک اسید معیاري ټیکټریشن متمرکز محلول مصرف شوی حجم دی چې په ml (ml) کې څرګند شوی.
د V2 خالي ټیسټ کې د پرکلوریک اسید معیاري ټیکټریشن محلول مصرف شوی مقدار ، په ml (ml) کې څرګند شوی
0.2042 او 1.00 ملی لیتر پرکلوریک اسید معیاري ټایټریټ متمرکز مایع مرحله کله چې د دې محصول کیفیت په G کې څرګندیږي
M د نمونې کیفیت، په ګرام (g) کې څرګند شوی.
2. 4 سمون
که چیرې د خونې د تودوخې توپیر د ټیتټریشن ټیسټ حل او کیلیبریشن پرکلوریک اسید معیاري محلول له 10 ℃ څخه ډیر وي ، نو دا باید بیا کیلیبریټ شي؛که نه نو، د پرکلوریک اسید معیاري محلول C1 غلظت باید د ازموینې (2) سره سم سم شي.
C2= C1/1+0.0011 (t1-t2)
1+0.0011 د glacial acetic acid د توسع کوونکی دی
د پرکلوریک اسید د T2 کیلیبریشن لپاره د خونې د تودوخې واحد د سانتي ګراد (°C) دی.
د خونې د تودوخې واحد چې نمونه یې په نښه شوي د سانتي ګراد (°C) ده.
د C1 t2℃ پرکلوریک اسید معیاري محلول غلظت، په مولونو کې په هر لیټر (MOL/L)
3. وچ او بې وزنه
3.1 وسایل:
د تودوخې وچولو تنور، 1/10,000 توازن.
3.2 کړنلاره:
1-2 ګرامه نمونه واخلئ (د 0.5mg پورې دقیق) او د مخکې وچ شوي ثابت وزن او وزن لرونکي وزن لرونکي بوتل کې یې واچوئ.نمونې به د وزن کولو بوتل په ښکته کې یونیفورم ضخامت ولري.لکه څنګه چې د نمونو لپاره، دوی به په (105 ± 5 ℃) ترمو الیکتریک تنور کې د ثابت وزن لپاره وچ شي.
3.3 محاسبه
X د m منفي m1 ویشل شوی د m منفي m2 په 100 ویشل شوی
چیرته: د X- رطوبت %
m1 -- د وچې نمونې وزن او د اندازه کولو بوتل g
m2 - د بوتل اندازه اندازه کړئ g
m- د نمونې وزن g
3.4 د پاملرنې لپاره ټکي
1. د پام وړ ټکي: 1. موازي نمونې باید د وچولو او بې وزنۍ لپاره جوړ شي.یوه نمونه دوه پایلې لري، او د دوو پایلو ترمنځ تېروتنه له 0.5٪ څخه زیاته نه ده.
2. وزن باید محتاط وي، دقیق 0.0001 ته.
4 گردش ته
4.1 اصول
د طیارې قطبي رڼا د مایع یا محلول څخه تیریږي چې یو څه نظری فعالیت لري (یعنې په نظري توګه فعال ماده) کولی شي د نظری گردش لامل شي، د قطبي رڼا الوتکه کیڼ یا ښي لوري ته د ګرځیدو لامل کیږي.د گردش د درجو شمیر ته نظری گردش ویل کیږي.په یوې ټاکلې تودوخې کې (معمولا د t لخوا څرګندیږي ، کیدی شي 20 ℃ یا 25 ℃ وي) د رڼا یو ټاکلی څراغ (د ژیړ سوډیم څراغ د D سره ، طول موج λ 589.3nm) قطبي رڼا د هر ملی لیټر له لارې چې 1g نظری فعالیت مواد لري ، د 1dm ضخامت (یعنی 10cm) محلول کله چی څرخی د ځانګړی نظری گردش په نوم یادیږی.
4.2 اړتیاوې
د سوډیم سپیکٹرم D کرښه (589. 3 nm) د 1dm د ټیوب اوږدوالي اندازه کولو لپاره کارول شوې او د تودوخې درجه 20 ℃ وه.
4.3 وسایل
4.3.1 ډیجیټل آټوټراپي (دقت ±0.001°)
4.3.2 برقی توازن (دقت 0.0001g).
4.4 د عملیاتو طریقه
د دې محصول 3g واخلئ، دقیق 0.0001g ته، په 100ml حجمیتریک بوتل کې یې واچوئ، ایتانول اضافه کړئ ترڅو منحل شي او په پیمانه یې کم کړئ، ښه وخورئ.د اندازه کولو ټیوب د څو ځله لپاره د لږ مقدار مایع سره مینځل ، او بیا په ورو ورو د اندازه کولو ټیوب کې مایع داخل کړئ (بلبلونه مه جوړوئ) ، د اندازه کولو ټیوب د کشف لپاره په ګیروسکوپ کې ځای په ځای کړئ ، او د لید لپاره د نظری گردش لوستل ولولئ. 3 ځله په موازي ډول.
4.5 محاسبه
په 20℃ [الفا]D20 کې د سوډیم سپیکٹرم D-لین ته د L-glutamate Diethyl کاربونیټ ځانګړی څرخ په لاندې ډول محاسبه شوی:
[ɑ] D20 = الفا/م
چیرته: α -- د مکعب گردش د لوستلو منځنۍ شمیره؛
m -- د نمونې کیفیت.
4.6 د منلو وړ توپیر: د ورته نمونې مطلق توپیر باید د 0.02٪ څخه زیات نشي کله چې دوه ځله اندازه شي.
4.7 احتیاطي تدابیر
4.7.1 محلول باید د هر اندازه کولو دمخه د خالي کیلیبریشن په توګه وکارول شي: د اندازه کولو وروسته، کیلیبریشن باید بیا ترسره شي ترڅو معلومه کړي چې ایا د اندازه کولو په جریان کې د صفر نقطه بدلیږي.که کوم بدلونونه شتون ولري، د نمونې نظری گردش باید بیا وټاکل شي.
4.7.2 نمونه باید د تحلیل او تحلیل وروسته روښانه شي؛که نه نو، دا باید فلټر شي.
ګام 5 بڼه
محصول باید له سپین څخه تر سپین مایکرو کریسټالین پوډر وي