Ibrutinib CAS 936563-96-1 پاکوالی> 99.5٪ (HPLC) API

لنډ معلومات:

کیمیاوي نوم: Ibrutinib

CAS: 936563-96-1

پاکوالی:>99.5% (HPLC)

بڼه: له سپین څخه تر سپین کریسټال پوډر

Ibrutinib د BTK مخنیوی کونکی دی چې د اوږدمهاله لیمفوسیټیک لیوکیمیا (CLL) او مینټل سیل لیمفوما (MCL) درملنې لپاره کارول کیږي.

اړیکه: ډاکټر الوین هوانګ

موبایل/ویچټ/واټس اپ: +86-15026746401

E-Mail: alvin@ruifuchem.com

موږ ته بریښنالیک واستوئ

د محصول تفصیل

اړوند توليدات

د محصول ټګ

تفصیل:

Ibrutinib اړوند منځګړیتوبونه:
(S)-1-Boc-3-Hydroxypiperidine CAS 143900-44-1
4-Phenoxyphenylboronic acid CAS 51067-38-0
Ibrutinib Intermediate N-2 CAS 330786-24-8
Ibrutinib Intermediate N-3 CAS 330792-70-6
Ibrutinib CAS 936563-96-1

کیمیاوي ملکیتونه:

کیمیاوي نوم	ابروتینیب
مترادف	1-[(3R)-3-[4-Amino-3-(4-phenoxyphenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl]-1-piperidinyl]-2-propen-1- یو؛PCI-32765
د CAS شمیره	۹۳۶۵۶۳-۹۶-۱
د سټاک حالت	په سټاک کې، د تولید کچه تر ټن پورې
مالیکولر فورمول	C25H24N6O2
مالیکولر وزن	440.50
برانډ	رویفو کیمیکل

مشخصات:

توکي	مشخصات
بڼه	له سپین څخه تر سپینه کریستال پوډر
پیژندنه	IR;HPLC
په وچولو کې زیان	<0.50٪
په اور لګیدو کې پاتې شوني	≤0.10%
درنې فلزات (د Pb په توګه)	≤20ppm
هر ډول ناپاکۍ	≤0.20%
ټول ناپاکۍ	<0.50٪
د پاکوالي / تحلیل میتود	>99.5% (HPLC)
د ازموینې معیار	د سوداګرۍ معیاري
کارول	API

بسته او ذخیره:

بسته: بوتل، د المونیم ورق کڅوړه، 25kg / د کارت بورډ ډرم، یا د پیرودونکي اړتیا سره سم.

د ذخیره کولو شرایط:په مهر شوي کانتینرونو کې په یخ او وچ ځای کې ذخیره کړئ؛د رڼا او رطوبت څخه ساتنه وکړئ.

ګټې:

پرله پسې پوښتنې:

غوښتنلیک:

Ibrutinib (CAS: 936563-96-1) د اوږدمهاله لیمفوسایټک لیوکیمیا (CLL) او مینټل سیل لیمفوما (MCL) درملنې لپاره د برټون ټیروسین کایناس (BTK) مخنیوی کونکی دی.MCL او CLL دواړه د B-cell غیر هډګکین لیمفوما پورې اړه لري، کوم چې انعکاس کوي او د بیرته راګرځیدو خطر لري.په عام ډول کارول شوي کیمومیمونتراپي په نښه شوي ندي، او د 3 یا 4 درجې منفي عکس العملونه اکثرا واقع کیږي.Ibrutinib کولی شي د BTK سره یوځای شي، کوم چې د B لیمفوسایټس د جوړښت، توپیر، ارتباط او بقا لپاره اړین دی، او په نه بدلیدونکي توګه د BTK فعالیت منع کوي، په مؤثره توګه د تومور حجرو پراختیا او بقا مخنیوی کوي.برسېره پردې، دا د شفاهي ادارې وروسته په چټکۍ سره جذب کیږي، د پلازما اعظمي غلظت 1 ~ 2h ته رسیږي، او منفي عکس العملونه د 1 یا 2 درجې دي، چې د CLL او MCL درملنې لپاره به یو نوی انتخاب شي.د نومبر په 13، 2013 کې، د متحده ایالاتو FDA د منټل سیل لیمفوما (MCL) د درملنې لپاره د منظور شوي جانسن او جانسن شرکت او د متحده ایالاتو امبروویکا (عام نوم: Ibrutinib) ګړندی کړي.Ibrutinib، د FDA لخوا د 2013 په فبروري کې د بریالۍ درملنې حیثیت ورکړل شو او په ترتیب سره د 2013 کال د نومبر په 13 او CLL کې په ترتیب سره د فبروري په 12 کې د MCL لپاره تصویب شو.