L-Aspartic Acid CAS 56-84-8 (H-Asp-OH) Assay 98.5~101.0% فابریکه لوړ کیفیت

L-Aspartic Acid، کله چې وچ شي، د 98.5٪ څخه کم نه وي او د L-Aspartic اسید (C4H7NO4) له 101.0٪ څخه زیات نه وي.
تفصیل L-Aspartic اسید د سپین، کریستال یا کریسټالین پوډر په توګه واقع کیږي.دا په اوبو کې لږ محلول کیږي، او په عمل کې په ایتانول (99.5) کې نه حل کیږي.دا په ضعیف هایډروکلوریک اسید او په 0.2 mol/L سوډیم هایدروکسایډ TS کې منحل کیږي.
پیژندنه د L-Aspartic اسید د انفراریډ جذب سپیکٹرم معلوم کړئ لکه څنګه چې د انفراریډ سپیکٹرو فوټومیټري <2.25> لاندې د پوټاشیم برومایډ ډیسک میتود کې لارښود شوی ، او سپیکٹرم د حوالې سپیکٹرم سره پرتله کړئ: دواړه سپیکٹرم په ورته شمیرو کې د جذب ورته شدت څرګندوي.
نظری گردش <2.49> [a]20D: +24.0~+26.0° (2 g، د وچولو وروسته، 6 mol/L هایدروکلوریک اسید TS، 25 mL، 100 mm).
pH <2.54> د تودوخې په واسطه په 100 ملی لیتر اوبو کې 0.4 ګرامه L-Aspartic اسید منحل کړئ، او د یخ کولو اجازه ورکړئ: د 2.5 او 3.5 ترمنځ.
پاکوالی (1) د محلول روښانه او رنګ - 1.0 ګرامه L-Aspartic اسید په 20 ملی لیتر 1 mol/L هایدروکلوریک اسید TS کې تحلیل کړئ: محلول روښانه او بې رنګ دی.
(2) کلورایډ <1.03>- 0.5 ګرامه L-Aspartic اسید په 6 ملی لیتره نایټریک اسید او 20 ملی لیتره اوبو کې حل کړئ، اوبه اضافه کړئ ترڅو 50 ملی لیتر جوړ کړئ، او د دې محلول سره د ازموینې حل په توګه ازموینه ترسره کړئ.د کنټرول محلول د 0.30 ملی لیتر 0.01 mol/L هایدروکلوریک اسید VS سره چمتو کړئ (له 0.021٪ څخه ډیر نه وي).
(3) سلفیټ <1.14>- 0.6 ګرامه L-Aspartic اسید په 5 ملی لیتره هایدروکلوریک اسید او 30 ملی لیتره اوبو کې تحلیل کړئ، اوبه اضافه کړئ ترڅو 45 ملی لیتره شي، او 5 ملی لیتر بیریم کلورایډ TS اضافه کړئ.د دې محلول سره د ازموینې حل په توګه ازموینه ترسره کړئ.د کنټرول محلول د 0.35 ملی لیتر د 0.005 mol/L سلفوریک اسید VS سره پری پری کړئ، 5 ملی لیتر کم هایدروکلوریک اسید او اوبه اضافه کړئ ترڅو 45 ملی لیتره شي، او 5 ملی لیتر بیریم کلورایډ اضافه کړئ (له 0.028 ~ څخه زیات نه وي).
(4) امونیم <1.02>- د 0.25 g L-Aspartic اسید سره ازموینه ترسره کړئ.د کنټرول محلول د 5.0 ملی لیتر معیاري امونیم محلول سره چمتو کړئ (له 0.02z څخه ډیر نه)
(5) درانه فلزات <1.07>- د 4 میتود سره سم د 1.0 g L-Aspartic اسید سره پرمخ لاړشئ او ازموینه ترسره کړئ.د کنټرول محلول د 1.0 ملی لیتر معیاري لیډ محلول سره چمتو کړئ (له 10 ppm څخه ډیر نه وي).
(6) اوسپنه <1.10>- د 1.0 ګرامه L-Aspartic اسید سره د ازموینې محلول د 1 میتود سره سم چمتو کړئ او د میتود A سره سم ازموینه ترسره کړئ. د کنټرول محلول د 1.0 ملی لیتر معیاري اوسپنې محلول سره چمتو کړئ (له 10 څخه ډیر نه وي) ppm).
(7) اړوند مواد - 0.20 ګرامه L-AsparticAcid د 0.2 mol/L سوډیم هایدروکسایډ TS په 10 ملی لیتر کې تحلیل کړئ، او دا محلول د نمونې حل په توګه وکاروئ.د نمونې محلول 1 ملی لیتر پایپټ ، اوبه اضافه کړئ ترڅو دقیقا 10 ملی لیتر جوړ کړئ.د دې محلول 1 ملی لیتر پایپټ، اوبه اضافه کړئ ترڅو دقیقا 50 ملی لیتر جوړ کړئ، او دا محلول د معیاري محلول په توګه وکاروئ.د دې حلونو سره ازموینه ترسره کړئ لکه څنګه چې د پتلی پرت کروماتګرا-فای<2.03> لاندې لارښود شوی.5 ملی لیتره هر یو نمونه محلول او سټنډرډ محلول د سیلیکا جیل په تخته کې د پتلی پرت کروماتګ ریفي لپاره ځای په ځای کړئ ، د 1-بوتانول ، اوبو او اسټیکاکایډ (100) (3:1:1) مخلوط سره رامینځته کړئ. د شاوخوا 10 سانتي مترو فاصله، او د 30 دقیقو لپاره په 809C کې تخته وچ کړئ.د میتانول او اسټیک اسید (100) (97:3) (1 په 100 کې) کې د نین هایډرین محلول په مساوي ډول سپری کړئ ، او د 10 دقیقو لپاره په 80 ℃ کې تودوخه کړئ: د نمونې سره ترلاسه شوي اصلي ځای پرته بل ځای محلول د معیاري حل سره ترلاسه شوي ځای څخه ډیر شدید ندی.
په وچولو کې تاوان <2.41> له 0.30٪ څخه زیات نه وي (1 g، 105℃، 3 ساعته).
په اور لګیدنه کې پاتې شوني <2.44> له 0.1٪ (1 g) څخه زیات نه وي.
Assay دقیق وزن تقریبا 0.15 ګرامه L-Aspartic اسید، مخکې وچ شوی، د تودوخې په واسطه په 50 ملی لیتر اوبو کې حل کړئ.د یخولو وروسته، د 0.1 mo/L سوډیم هایدروکسایډ VS (Potentiometric titration) سره <2.50> ټایټریټ کړئ.په ورته ډول یو خالي عزم ترسره کړئ، او هر اړین سمون وکړئ.
هر mL 0.1 mol/L سوډیم هایدروکسایډ VS＝13.31 mg د C4H7NO4
کانټینرونه او ذخیره کول کانټینرونه - سخت کانټینرونه.