L-Cysteine ​​CAS 52-90-4 (H-Cys-OH) Assay 98.5~101.0% (Titration) فابریکه لوړ کیفیت

L-Cysteine ​​د 98.5٪ څخه کم نه وي او د L-Cysteine ​​(C3H7NO2S) څخه 101.0٪ څخه ډیر نه وي، د وچو په اساس محاسبه کیږي.
تفصیل L-Cysteine ​​د سپینې کرسټال یا سپین کرسټال پوډر په توګه واقع کیږي.دا یو ځانګړی بوی او خوندور خوند لري.دا په آزاده توګه په اوبو کې محلول کیږي، او په عملي توګه په ایتانول (99.5) کې حل کیږي.دا په 1 mol/L هایدروکلوریک اسید TS کې منحل کیږي.
پیژندنه د L-Cysteine ​​د انفراریډ جذب سپیکٹرم معلوم کړئ لکه څنګه چې د انفراریډ سپیکٹرو فوټومیټري <2.25> لاندې د پوټاشیم برومایډ ډیسک میتود کې لارښود شوی ، او سپیکٹرم د حوالې سپیکٹرم سره پرتله کړئ: دواړه سپیکٹرا په ورته څپو شمیرو کې د جذب ورته شدت څرګندوي.
نظری گردش <2.49> [a]20D:+8.0 ~+10.0° (2 g د وچې په اساس حساب شوی، 1 mol/L هایدروکلوریک اسید TS، 25mL، 100 mm).
pH <2.54> د هغه محلول pH چې په 50 ملی لیتر اوبو کې د 1.25 g L-Cysteine ​​د حلولو له لارې چمتو شوي له 4.7 څخه تر 5.7 پورې دي.
پاکوالی (1) د محلول روښانه او رنګ - 1.0 ګرامه L-Cysteine ​​په 20 ملی لیتر اوبو کې حل کړئ: محلول روښانه او بې رنګ دی.
(2) کلورایډ <1.03> - 0.30 ګرامه L-Cysteine ​​په 10 ملی لیتره نایټریک اسید کې تحلیل کړئ (1 په 4 کې)، 10 ملی لیتر هایدروجنپراکسایډ (30) اضافه کړئ، د جوش اوبو حمام کې د 20 دقیقو لپاره ګرم کړئ، یخ کړئ او بیا یې اضافه کړئ. اوبه د 50 ملی لیتر لپاره.د ازموینې حل په توګه د دې محلول په کارولو سره ازموینه ترسره کړئ.د کنټرول محلول د 0.35 ملی لیتر 0.01 mol/L هایدروکلوریک اسید VS سره چمتو کړئ (له 0.041٪ څخه ډیر نه)
(3) سلفیټ <1.14>- 0.6 ګرامه L-Cysteine ​​په 30 ملی لیتر اوبو کې او 3 ملی لیتره هایدروکلوریک اسید کې حل کړئ، او اوبه اضافه کړئ ترڅو 50 ملی لیتر جوړ شي.د ازموینې حل په توګه د دې محلول په کارولو سره ازموینه ترسره کړئ.د کنټرول محلول په لاندې ډول چمتو کړئ: د 0.35 ملی لیتر 0.005 mol/L سلفوریک اسید VS ته 3 ملی لیتر هایدروکلوریک اسید او اوبه اضافه کړئ ترڅو 50 ملی لیتر جوړ شي.د ازموینې حل او د کنټرول محلول په ترتیب سره د 4 ملی لیتر بیریم کلورایډ TS سره چمتو کړئ (له 0.028٪ څخه ډیر نه وي).
(4) امونیم <1.02>- د 0.25 g L-Cysteine ​​سره ازموینه ترسره کړئ، د کم فشار لاندې د تشناب په کارولو سره.د کنټرول محلول د 5.0 ملی لیتر معیاري امونیم محلول سره چمتو کړئ (له 0.02٪ څخه ډیر نه وي).
(5) درانه فلزات <1.07>- د 4 میتود سره سم د 1.0 ګرام L-Cysteine ​​سره پرمخ لاړشئ او ازموینه ترسره کړئ. د کنټرول محلول د 1.0 ملی لیتر معیاري لیډ محلول سره چمتو کړئ (له 10 ppm څخه ډیر نه).
(6) اوسپنه <1.10>- د 1.0 ګرامه L-Cysteine ​​سره د ازموینې محلول د 1 میتود سره سم چمتو کړئ او د میتود A سره سم ازموینه ترسره کړئ. د کنټرول محلول د 1.0mL معیاري اوسپنې محلول سره چمتو کړئ (له 10 ppm څخه ډیر نه وي) ).
(7) اړوند مواد- په N-ethylmaleimide محلول (1 کې 50) کې 0.10 ګرامه L-Cysteine ​​منحل کړئ ترڅو دقیق 10 ملی لیتر جوړ کړئ، د 30 دقیقو لپاره پریږدئ، او دا محلول د نمونې په توګه وکاروئ.د نمونې محلول 1 ملی لیتر پایپټ، اوبه اضافه کړئ ترڅو دقیقا 10 ملی لیتر جوړ کړي، د دې محلول 1 ملی لیتر پایپټ، اوبه اضافه کړئ ترڅو دقیقا 50 ملی لیتر جوړ کړي، او دا محلول د معیاري محلول په توګه وکاروئ (1).په جلا توګه، 0.10 g L-cystine په 0.5mol/L هایدروکلوریک اسید TS کې حل کړئ ترڅو دقیقا 20 ملی لیتر جوړ شي.د دې محلول 1 ملی لیتر پایپ، اوبه اضافه کړئ ترڅو 100 ملی لیتر جوړ کړئ او دا محلول د معیاري محلول په توګه وکاروئ (2).د دې حلونو سره ازموینه ترسره کړئ لکه څنګه چې د پتلي پرت کروماتګرافي <2.03> لاندې لارښود شوی.د 10mL هر یو نمونه حل او معیاري حلونه (1) او (2) د سلیکا جیل د پتلي پرت کروماتګرافي لپاره په یوه پلیټ کې ځای په ځای کړئ.پلیټ د 1-بوتانول، اوبو او اسیتیک اسید (100) (3:1:1) مخلوط سره د 10 سانتي مترو په فاصله کې جوړ کړئ، او پلیټ د 30 دقیقو لپاره په 809C کې وچ کړئ. د محلول سره په مساوي ډول پلیټ سپری کړئ. د میتانول او اسیتیک اسید (100) (97:3) (1 په 100 کې) کې د نین هایډرین په ترکیب کې ، او بیا د 10 دقیقو لپاره په 80 ℃ تودوخه: د نمونې محلول څخه ترلاسه شوی ځای د معیاري محلول څخه ترلاسه شوي ځای سره مطابقت لري (2) د معیاري محلول څخه د ځای څخه ډیر شدید نه وي (2).همدارنګه، د اصلي ځای څخه پرته نور ځایونه او د نمونې محلول څخه پورته ذکر شوي ځایونه د معیاري محلول څخه د ځای څخه ډیر شدید ندي (1).
په وچولو کې ضایع <2.41> له 0.50٪ څخه ډیر نه وي (1 g، په خلا کې، فاسفورس (V) اکسایډ، 3 ساعته).
په اور لګیدنه کې پاتې شوني <2.44> له 0.1٪ (1 g) څخه زیات نه وي.
Assay په دقیق ډول د L-Cysteine ​​شاوخوا 0.2 ګرامه وزن لري، دا په یو بند شوي فلاسک کې ځای پرځای کړئ او په 20 ملی لیتر اوبو کې حل کړئ.په دې محلول کې 4 ګرامه پوتاشیم آیوډیډ منحل کړئ، سمدلاسه په یخ یخ اوبو کې واچوئ، 5 ملی لیتر کم هایدروکلوریک اسید او په سمه توګه 25 ملی لیتر 0.05 mol/L آیوډین VS اضافه کړئ، د 20 دقیقو لپاره په تیاره ځای کې پریږدئ، او بیا یې د 2.50 څخه کم کړئ. د 0.1 mol/L سوډیم thiosulfate VS سره د آیوډین ډیر مقدار (د شاخص: نشایسته TS).د ورته میتود په کارولو سره یو خالي پریکړه ترسره کړئ.
هر mL 0.05 mol/L iodine VS＝12.12 mg C3H7NO2S
کانټینرونه او د ذخیره کولو کانتینرونه - سخت کانټینرونه.