L-Histidine CAS 71-00-1 (H-His-OH) Assay 98.5~101.0% فابریکه لوړ کیفیت

L-Histidine (H-His-OH) (CAS: 71-00-1) AJI97 د ازموینې میتود
پیژندنه: د پوټاشیم برومایډ ډیسک میتود په واسطه د نمونې د انفراریډ جذب سپیکٹرم د معیاري سره پرتله کړئ.
ځانګړی گردش [α]20/D: وچه نمونه، C=11, 6MOL/L HCl
د حل حالت (انتقال): .5g په 10ml H2O کې، د تودوخې سپیکٹرو فوټومیټر، 430nm، 10nm د حجرو ضخامت په واسطه منحل کیږي.
کلورایډ (Cl): 0.7g، A-1، ref: 0.40ml د 0.01mol/L HCl
سلفیټ (SO4): 1.2g، (1)، ref: 0.50ml د 0.005mol/L H2SO4
اوسپنه (Fe): 1.5g، (1)، ref: 1.5ml د اوسپنې Std.(0.01mg/ml)
درنې فلزات (Pb): 2.0g, (1), pH=7, ref: 2.0ml د Pb Std.(0.01mg/ml)
ارسنیک (As2O3): 2.0g، (1)، ref: 2.0ml د As2O3 Std.
نور امینو اسیدونه: د ازموینې نمونه: 50μg، B-6-a، کنټرول: L-His 0.25μg
په وچولو کې زیان: په 105 ℃ کې د 3 ساعتونو لپاره.
ارزونه: وچه نمونه، 150mg، (1)، 2ml formic acid، 50ml glacial acetic acid، 0.1mol/L HCLO4 1ml=15.516mg C6H9N3O2
pH ازموینه: 1.0 ګرامه په 50 ملی لیتر H2O)

L-Histidine (H-His-OH) (CAS: 71-00-1) USP36-NF31 د ازموینې میتود
تعریف
هسټیډین NLT 98.5% او NMT 101.5% L-Histidine (C6H9N3O2) لري چې د وچو په اساس محاسبه کیږي.
پیژندنه
A. انفراریډ جذب <197K> نمونه او USP L-Histidine RS مخکې له 80٪ الکول څخه بیا تنظیم شوي.
ASSAY
کړنلاره
نمونه: 150 mg Histidine
خالي: 3 ملی لیتر فارمیک اسید او 50 ملی لیتر ګلیسیل اسیتیک اسید مخلوط کړئ.
د تیترمیتریک سیسټم
(وګورئ Titrimetry <541>)
حالت: مستقیم ټیکشن
Titrant: 0.1 N پرکلوریک اسید VS
د پای ټکی کشف: پوټینټیومیټریک
تحلیل: نمونه په 3 ملی لیتر فارمیک اسید او 50 ملی لیتر ګلیسیل اسیتیک اسید کې حل کړئ.د Titrant سره ډیر ورو ورو Titrate.خالي عزم ترسره کړئ.
په اخیستل شوي نمونه کې د هسټیډین (C 6H9N3O2) سلنه محاسبه کړئ:
پایله = {[(VS-VB) x N x F]/W} x100
VS = د نمونې لخوا مصرف شوي د ټایټرنټ حجم (mL)
VB = د ټایټرنټ حجم د خالي لخوا مصرف شوی (mL)
N = د ټایټرینټ حقیقي نورمالیت (mEq/mL)
F= د مساوي فکتور، 155.2 mg/mEq
W = نمونه وزن (mg)
د منلو معیارونه: 98.5٪ ~ 101.5٪ په وچه توګه
ناپاکی
په اور لګیدنه کې پاتې شنه <281>: NMT 0.4%
کلورایډ او سلفیټ، کلورایډ <221>
معیاري محلول: 0.50mL د 0.020 N هایدروکلوریک اسید
نمونه: 0.73 g Histidine
د منلو معیارونه: NMT 0.05٪
کلورایډ او سلفیټ، سلفیټ <221>
معیاري محلول: 0.10mL د 0.020 N سلفوریک اسید
نمونه: 0.33 g Histidine
د منلو معیارونه: NMT 0.03٪
اوسپنه <241>: NMT 30ppm
لاندې حذف کړئ:
درنو فلزاتو، طریقه I <231>: NMT 15ppm
اړوند مرکبات
د سیسټم مناسب حل: 0.4mg/mL هر یو USP L-Histidine RS او USP L-Proline RS
معیاري محلول: په اوبو کې د USP L-Histidine RS 0.05mg/mL.[یادونه- دا محلول د نمونې د حل 0.5٪ سره مساوي غلظت لري.]
د حل نمونه: 10mg/mL په اوبو کې د Histidine
کروماتګرافیک سیسټم (کروماتوګرافي <621> وګورئ، پتلی پرت کروماتګرافي.)
حالت: TLC
جذبونکی: د کروماتګرافیک سیلیکا جیل مخلوط 0.25-mm پرت
د غوښتنلیک حجم: 5μL
د محلول سیسټم رامینځته کول: بټیل الکول، ګلیشیل اسیتیک اسید، او اوبه (3: 1: 1)
سپری ریجنټ: 2 mg/mL د ناین هایډرین په مخلوط کې د بټیل الکول او 2N اسیتیک اسید (95:5)
د سیسټم مناسبیت
د مناسبیت اړتیاوې: د سیسټم مناسب حل کولو کروماتګرام دوه روښانه جلا جلا ځایونه ښیې.
تحلیل
نمونې: د سیسټم مناسب حل، معیاري حل، او د نمونې حل.
د پلیټ د هوا وچولو وروسته، د سپری ریجنټ سره سپری کړئ، او د 15 دقیقو لپاره د 100 ° او 105 ° تر منځ تودوخه کړئ.د سپینې رڼا لاندې پلیټ معاینه کړئ.
د منلو معیارونه: د نمونې حل هر ثانوي ځای د معیاري حل اصلي ځای څخه لوی یا ډیر شدید ندی.
انفرادي ناپاکۍ: NMT 0.5٪
ټول ناپاکۍ: NMT 2.0٪
ځانګړي ازموینې
آپټیکل روټیشن، ځانګړی گردش <781S>
د نمونې حل: 110 mg/mL په 6 N هایدروکلوریک اسید کې
د منلو معیارونه: +12.6° تر +14.0°
پی ایچ <791>
د نمونې حل: 20 mg/mL محلول
د منلو معیارونه: 7.0 ~ 8.5
په وچولو کې تاوان <731>: نمونه په 105℃ کې د 3 ساعتونو لپاره وچ کړئ: دا د خپل وزن 0.2٪ NMT له لاسه ورکوي.
اضافي اړتیاوې
بسته بندي او ذخیره کول: په ښه تړل شوي کانتینرونو کې ساتل.
د USP د حوالې معیارونه <11>
USP L-Histidine RS
USP L-Proline RS