Lenvatinib Mesylate Intermediate CAS 15568-85-1 Purity>97.0% (HPLC) د فابریکې انځور شوی انځور

Lenvatinib Mesylate Intermediate CAS 15568-85-1 پاکوالی>97.0% (HPLC) فابریکه

لنډ معلومات:

5-(میتوکسیمیتیلین)-2,2-Dimethyl-1,3-Dioxane-4,6-Dione

CAS: 15568-85-1

پاکوالی:>97.0% (HPLC)

بڼه: ژیړ پوډر

د Lenvatinib Mesylate CAS 857890-39-2 منځګړیتوب

اړیکه: ډاکټر الوین هوانګ

موبایل/ویچټ/واټس اپ: +86-15026746401

E-Mail: alvin@ruifuchem.com

موږ ته بریښنالیک واستوئ

د محصول تفصیل

اړوند توليدات

د محصول ټګ

تفصیل:

Ruifu کیمیاوي عرضه Lenvatinib Mesylate منځګړیتوب د لوړ پاکوالي سره
Lenvatinib Mesylate CAS 857890-39-2
4-کلورو-7-Methoxyquinoline-6-Carboxamide CAS 417721-36-9
Desquinolinyl Lenvatinib؛1-(2-Chloro-4-Hydroxyphenyl)-3-Cyclopropylurea CAS 796848-79-8
میتیل 7-Methoxy-4-Oxo-1,4-Dihydroquinoline-6-Carboxylate CAS 205448-65-3
میتیل 4-Amino-2-Methoxybenzoate CAS 27492-84-8
5-(Methoxymethylene)-2,2-Dimethyl-1,3-Dioxane-4,6-Dione CAS 15568-85-1
4-Amino-3-Chlorophenol CAS 17609-80-2
4-Amino-3-کلوروفینول هایډروکلورایډ CAS 52671-64-4
میتیل 4-کلورو-7-Methoxyquinoline-6-Carboxylate CAS 205448-66-4

کیمیاوي ملکیتونه:

کیمیاوي نوم	5-(میتوکسیمیتیلین)-2,2-Dimethyl-1,3-Dioxane-4,6-Dione
مترادف	5- (Methoxymethylene) د میلډروم اسید؛Cabozantinib ناپاکۍ 56;د لینواتینیب ناپاکی ۷۹
د CAS شمیره	15568-85-1
د CAT شمیره	RF-PI1967
د سټاک حالت	په سټاک کې، د تولید کچه تر ټن پورې
مالیکولر فورمول	C8H10O5
مالیکولر وزن	186.16
د وېلې کېدو نقطه	132.0~134.0℃
کثافت	1.297±0.06 g/cm3
برانډ	رویفو کیمیکل

مشخصات:

توکي	مشخصات
بڼه	زرد پوډر
1 H NMR سپیکٹرم	د جوړښت سره سمون لري
د پاکوالي / تحلیل میتود	>97.0% (HPLC)
ټول ناپاکۍ	<3.00%
د ازموینې معیار	د سوداګرۍ معیاري
کارول	د Lenvatinib Mesylate منځګړیتوب (CAS: 857890-39-2)

بسته او ذخیره:

بسته: بوتل، د المونیم ورق کڅوړه، 25kg / د کارت بورډ ډرم، یا د پیرودونکي اړتیا سره سم

د ذخیره کولو شرایط:په مهر شوي کانتینرونو کې په یخ او وچ ځای کې ذخیره کړئ؛د رڼا او رطوبت څخه ساتنه وکړئ

ګټې:

پرله پسې پوښتنې:

غوښتنلیک:

5-(Methoxymethylene)-2,2-Dimethyl-1,3-Dioxane-4,6-Dione (CAS:15568-85-1) د Lenvatinib Mesylate (CAS: 857890-39-2) منځګړیتوب دی.لینواټینیب د تایرایډ سرطان درمل دی چې د جاپان د ایزای کارپوریشن (کوډ: E7080) لخوا رامینځته شوی ، چې د اورل ملټي ریسیپټر ټایروسین کایناس (RTK) مخنیوی کونکي پورې اړه لري او کولی شي د ویسکولر انډوتیلیل ودې فاکتور (VEGF) ریسیپټرو VEGFR1 (VEGF) د کایناس فعالیت مخه ونیسي. FLT1، VEGFR2 (KDR)، او VEGFR3 (FLT4).لینواټینیب کولی شي د نورو RTKs د رنځپوهنې انجیوجینیزس ، د تومور وده او د سرطان پرمختګ کې دخیل کیدو مخه ونیسي پرته لدې چې د دوی نورمال حجروي دندو په شمول د فایبروبلاسټ وده فکتور (FGF) ریسیپټرې FGFR1, 2, 3, او 4؛د پلیټلیټ څخه اخیستل شوي وده فکتور ریسیپټر (PDGFR [الفا])، KIT، او RET.[اشارات]: Lenvatinib د محلي تکرار یا میټاسټاسیس ډول، د پرمختګ ډول او د راډیو اکټیو آیوډین ریفراکري توپیر لرونکي ډول د تایرایډ سرطان ناروغانو درملنې لپاره مناسب دی.د فبروري په 13، 2015 کې، د متحده ایالاتو FDA د تایرایډ سرطان درملنې لپاره د سرطان ضد درمل لینواټینیب تصویب کړ.لینواټینیب یو څو هدف لرونکي انزایم مخنیوی کونکی دی چې د VEGFR2 او VEGFR3 (د ویسکولر انډوتیلیل ودې فکتور ریسیپټر) د مخنیوي وړتیا لري.د لینواټینیب سوداګریز نوم لینویما دی.د می په 20، 2015، د اروپا د درملو ادارې (EMA) د برید کونکي، په محلي ډول پرمختللي یا میټاسټاټیک توپیر لرونکي (پاپیلري، فولیکولر، هرټل ډول) د تایرایډ سرطان (DTC) درملنې لپاره لینواټینیب تصویب کړ.په محاکمه کې، د لینواتینیب سره درملنه شوي د راډیو اکټیو آیوډین ریفراکري DTC ناروغانو لپاره د ژوندي پاتې کیدو منځنۍ موده 18 میاشتې وه پداسې حال کې چې د هغه ناروغانو لپاره چې پلیسبو اخلي ارزښت یوازې 3 میاشتې دی.