Lenvatinib Mesylate Intermediate CAS 205448-65-3 د پاکوالي>98.0% (HPLC) فابریکه
Ruifu کیمیاوي عرضه Lenvatinib Mesylate منځګړیتوب د لوړ پاکوالي سره
Lenvatinib Mesylate CAS 857890-39-2
4-کلورو-7-Methoxyquinoline-6-Carboxamide CAS 417721-36-9
Desquinolinyl Lenvatinib؛1-(2-Chloro-4-Hydroxyphenyl)-3-Cyclopropylurea CAS 796848-79-8
میتیل 7-Methoxy-4-Oxo-1,4-Dihydroquinoline-6-Carboxylate CAS 205448-65-3
میتیل 4-Amino-2-Methoxybenzoate CAS 27492-84-8
5-(Methoxymethylene)-2,2-Dimethyl-1,3-Dioxane-4,6-Dione CAS 15568-85-1
4-Amino-3-Chlorophenol CAS 17609-80-2
4-Amino-3-کلوروفینول هایډروکلورایډ CAS 52671-64-4
میتیل 4-کلورو-7-Methoxyquinoline-6-Carboxylate CAS 205448-66-4
کیمیاوي نوم | میتیل 7-Methoxy-4-Oxo-1,4-Dihydroquinoline-6-Carboxylate |
مترادف | 1,4-Dihydro-7-Methoxy-4-Oxo-6-Quinolinecarboxylic acid Methyl Ester;7-Methoxy-4-Oxo-1,4-Dihydro-Quinoline-6-Carboxylic acid Methyl Ester;Lenvatinib منځمهاله 3 |
د CAS شمیره | 205448-65-3 |
د CAT شمیره | RF-PI1973 |
د سټاک حالت | په سټاک کې، د تولید ظرفیت 50 MT/کال |
مالیکولر فورمول | C12H11NO4 |
مالیکولر وزن | 233.22 |
د اېشېدلو ټکی | 421.0±45.0℃ |
کثافت | 1.267±0.060 g/cm3 |
برانډ | رویفو کیمیکل |
توکي | مشخصات |
بڼه | له سپین څخه ژیړ پوډر |
د پاکوالي / تحلیل میتود | >98.0% (HPLC) |
په وچولو کې زیان | <1.00٪ |
په اور لګیدو کې پاتې شوني | <0.50٪ |
ټول ناپاکۍ | <2.00% |
H-NMR | د جوړښت سره سمون لري |
د ازموینې معیار | د سوداګرۍ معیاري |
کارول | د درمل جوړولو منځګړیتوب |
بسته: بوتل، د المونیم ورق کڅوړه، 25kg / د کارت بورډ ډرم، یا د پیرودونکي اړتیا سره سم
د ذخیره کولو شرایط:په مهر شوي کانتینرونو کې په یخ او وچ ځای کې ذخیره کړئ؛د رڼا او رطوبت څخه ساتنه وکړئ
Methyl 7-Methoxy-4-Oxo-1,4-Dihydroquinoline-6-Carboxylate (CAS: 205448-65-3) د Lenvatinib Mesylate (CAS: 857890-39-2) منځګړیتوب دی.Lenvatinib، د نورو په منځ کې د Lenvima په نوم پلورل کیږي، د سرطان ضد درمل دی چې د تایرایډ سرطان او نورو سرطانونو لپاره هم د درملنې لپاره کارول کیږي.دا د Eisai Co.Lenvatinib (له ۲۰۱۵ کال راهیسې) د تایرایډ سرطان د توپیر لپاره تصویب شوی چې یا په محلي ډول تکراري یا میټاسټیټیک، پرمختللی، او د راډیو اکټیو آیوډین (راډیو آیوډین) سره درملنې ته ځواب نه ورکوي.د می په 2016 کې، د متحده ایاالتو د خوړو او درملو اداره (FDA) دا تصویب کړه (د ایورولیمس سره په ګډه) د پرمختللي رینل سیل کارسنوما درملنې لپاره چې د مخکینۍ انجیوجینک درملنې څخه وروسته.دا درمل په متحده ایالاتو او اروپایی اتحادیه کې د هیپاټو سیلولر کارسنوما لپاره هم تصویب شوي چې په هغه ناروغانو کې چې د سرطان درملنه یې د خولې یا انجیکشن په واسطه نه وي ترلاسه کړې په جراحي ډول لرې نه شي.