Lurasidon Hydrochloride Intermediate CAS 14805-29-9 Purity ≥99.0% (HPLC) فابریکه لوړ پاکوالی
جوړونکی عرضه کوي Lurasidone Hydrochloride اړوند منځګړیتوبونه:
(1R,2R)-1,2-Cyclohexanedimethanol CAS 65376-05-8
(3aR,4S,7R,7aS)-rel-Hexahydro-4,7-methano-1H-isoindole-1,3(2H)-dione CAS 14805-29-9
Lurasidone Hydrochloride CAS 367514-88-3 API
| کیمیاوي نوم | (3aR,4S,7R,7aS)-rel-Hexahydro-4,7-methano-1H-isoindole-1,3(2H)-dione |
| مترادف | exo-2,3-Norbornanedicarboximide؛Lurasidon Hydrochloride Intermediate |
| د CAS شمیره | 14805-29-9 |
| د CAT شمیره | RF-PI264 |
| د سټاک حالت | په سټاک کې، د تولید کچه تر ټن پورې |
| مالیکولر فورمول | C9H11NO2 |
| مالیکولر وزن | 165.19 |
| کثافت | 1.285 |
| د بار وړلو حالت | د محیطي تودوخې لاندې د غیر خطرناک کیمیکل په توګه لیږدول شوی |
| برانډ | رویفو کیمیکل |
| توکي | مشخصات |
| بڼه | له سپین څخه تقریبا سپین پوډر |
| د وېلې کېدو نقطه | 150.0~154.0℃ |
| توپیر وکړئ | H-NMR |
| اړوند مرکب | ≤0.50% |
| Endo Isomer | ≤0.15% |
| ناپاکی A | ≤0.10% (3aR,4S,7R,7aS) 4,7-Methano-1H-isoindole-1,3(2H)-dione |
| Max.واحد ناپاکی | ≤0.30% |
| ټول ناپاکۍ | ≤1.0% |
| د اوبو مواد | ≤1.0% |
| درانه فلزات | ≤20ppm |
| د پاکوالي / تحلیل میتود | ≥99.0% (HPLC) |
| د ازموینې معیار | د سوداګرۍ معیاري |
| کارول | Lurasidon Hydrochloride (CAS 367514-88-3) منځګړیتوب |
بسته: بوتل، د المونیم ورق کڅوړه، د کارت بورډ ډرم، 25 کیلوګرامه / ډرم، یا د پیرودونکي اړتیا سره سم.
د ذخیره کولو شرایط:په یخ او وچ ځای کې په مهربند کانټینرونو کې ذخیره کړئ؛د روښنايي، رطوبت او د آفتونو د افتونو څخه ساتنه وکړئ.
د شانګهای رویفو کیمیاوي شرکت ، لمیټډ د (3aR,4S,7R,7aS) -rel-Hexahydro-4,7-methano-1H-isoindole-1,3(2H)-dione (CAS 14805) مخکښ جوړونکی او عرضه کونکی دی -29-9) د لوړ کیفیت، سوداګریز تولید سره.داد شیزوفرینیا په درملنه کې د Lurasidon Hydrochloride (CAS 367514-88-3) په ترکیب کې یو منځګړیتوب دی.
Lurasidone د FDA لخوا په 2010 کې د شیزوفرینیا لپاره او په 2013 کې د دوه قطبي اختلال پورې اړوند د خپګان پیښو لپاره تصویب شو.Lurasidone په شفاهي ډول اداره کیږي چې د atypical antipsychotic درملو (AAPD) ټولګي پورې اړه لري.دا په 2014 کې د شیزوفرینیا لپاره د EMA لخوا تصویب شو.Lurasidone د کاناډا په ګډون د متحده ایالاتو او EU څخه بهر په یو شمیر هیوادونو کې هم پیل شوی ، چیرې چې دا د دواړو نښو لپاره تصویب شوی.دا د څو مرحلو کیمیاوي پروسې له لارې تولید کیږي.
