د پیلډیم کتلستونو کې د پیلډیم مینځپانګې تحلیل کولو میتود

1. خلاصون
د pyrometallurgy پواسطه د پیلاډیم کتلستونو بډایه کول ، بیا پیلاډیم په مرکب اسید کې منحل کیږي ، مایع د AAS لخوا تحلیل کیږي.
2. Reagent
2.1 هایدروکلوریک اسید (ρ1.19g/ml)
2.2 نايټريک اسيد (ρ1.42g/ml)
2.3 د مخلوط اسید (د هایدروکلوریک اسید او نایټریک اسید مخلوط، حجم د 3:1 په څیر)
2.4 پرکلوریک اسید (AR)
2.5 د سوډیم کلورایډ محلول (50g/L)
2.6 د پیلاډیم معیاري محلول:
د 0.1g پیلاډیم وزن (د 0.0001g ته استخراج)، کوم چې د ټیټ تودوخې په واسطه په 40mL مرکب اسید کې په بشپړه توګه منحل کیږي.په پخواني محلول کې 5 ملی لیتر سوډیم کلورایډ محلول اضافه کړئ، تقریبا وچولو ته یې تبخیر کړئ، بیا 3 ملی لیتر هایدروکلوریک اسید اضافه کړئ، دا تقریبا وچولو ته بخار کړئ، دوه مرحلې درې ځله تکرار کړئ.10mL هایدروکلوریک اسید اضافه کړئ، د ظرفیت په بوتل کې واچوئ، په پیمانه یې کم کړئ، په مساوي ډول یې مخلوط کړئ، په محلول کې د پیلډیم مینځپانګه 1.0mg/mL ده.
3. وسایل
3.1 AAS، شعله، د ګاز ډول: acetylene-هوا.پیرامیټونه د پخلي کتاب ریکارډ سره سم تنظیم شوي.
3.2 عام لابراتوار وسایل.
4. د نمونې ضایع کول
د 0.15g (په دقیق ډول تر 0.0001g پورې) نمونه په 100mL بیکر کې د pyrometallurgy لخوا تصفیه شوي، دوه موازي نمونې جوړې کړئ.15 ملی لیتر مرکب تیزاب اضافه کړئ، په عین وخت کې 5 ملی لیتر پرکلوریک اسید اضافه کړئ، د تودوخې په واسطه یې منحل کړئ، تقریبا وچولو ته یې تبخیر کړئ، د 5 ملی لیتر سوډیم کلورایډ محلول اضافه کړئ، بیا 3 ملی لیتر هایدروکلوریک اسید اضافه کړئ، تقریبا وچولو ته یې تبخیر کړئ، دوه مرحلې درې ځله تکرار کړئ.10mL هایدروکلوریک اسید اضافه کړئ، د ظرفیت په بوتل کې واچوئ، په پیمانه کې یې کم کړئ، په یوشان ډول سره مخلوط کړئ، د نمونې په محلول کې د پیلډیم مینځپانګه نږدې 1.5mg/mL ده، د نمونې محلول 10mL د 100mL ظرفیت بوتل ته واړوئ، 3mL هایدروکلوریک اسید اضافه کړئ. د اندازه کولو لپاره، د نمونې په محلول کې د پیلډیم مینځپانګه نږدې 0.15mg/mL ده.
5. د منځپانګې معلومول
5.1 جوړ شوی معیاري محلول په AAS کې تطبیق کړئ او معیاري وکر (معیاري محلول 2,4,6,8,10ppm) جوړ کړئ، د نمونې جاذبیت مشخص کړئ، بیا د سټنډرډ منحني سره سم د نمونې غلظت محاسبه کړئ.