Olaparib AZD-2281 CAS 763113-22-0 Purity ≥99.0% API فابریکه
لوړ پاکوالی، سوداګریز تولید
Olaparib او اړوند منځګړیتوبونه:
Olaparib CAS 763113-22-0
2-Fluoro-5-Formylbenzonitrile CAS 218301-22-5
2-Fluoro-5-((4-oxo-3,4-dihydrophthalazin-1-yl)methyl) بینزویک اسید CAS 763114-26-7
1- (سایکلوپروپیل کاربونیل) پایپرازین هایدروکلورایډ CAS 1021298-67-8
3-Oxo-1,3-Dihydroisobenzofuran-1-Ylphosphonic acid CAS 61260-15-9
| کیمیاوي نوم | اولاپاریب |
| مترادف | AZD-2281;KU0059436;لينپارزا;4-(3-(4-(cyclopropanecarbonyl)piperazine-1-carbonyl)-4-fluorobenzyl) phthalazin-1(2H)-one؛1-(سایکلوپروپیل کاربونیل)-4-[5-[(3,4-ډایهایډرو-4-اکسو-1-phthalazinyl) میتیل]-2-فلوروبینزویل] پایپرازین |
| د CAS شمیره | 763113-22-0 |
| د CAT شمیره | RF-API103 |
| د سټاک حالت | په سټاک کې، د تولید کچه په سلګونو کیلوګرامو پورې |
| مالیکولر فورمول | C24H23FN4O3 |
| مالیکولر وزن | 434.46 |
| محلولیت | په DMSO کې محلول |
| برانډ | رویفو کیمیکل |
| توکي | مشخصات |
| بڼه | سپین څخه تر سپین پوډر |
| د 1H NMR لخوا پیژندنه | د جوړښت سره سمون لري |
| LC-MS | د جوړښت سره سمون لري |
| د پاکوالي / تحلیل میتود | ≥99.0% (د LC-MS لخوا) |
| رطوبت (KF) | ≤0.50% |
| واحد ناپاکی | ≤0.50% |
| ټول ناپاکۍ | ≤1.0% |
| درنې فلزات (د Pb په توګه) | ≤20ppm |
| د ازموینې معیار | د سوداګرۍ معیاري |
| کارول | APIد PARP مخنیوی کوونکی |
بسته: بوتل، د المونیم ورق کڅوړه، د کارت بورډ ډرم، 25kg / ډرم، یا د پیرودونکي اړتیا سره سم.
د ذخیره کولو شرایط:په مهر شوي کانتینرونو کې په یخ او وچ ځای کې ذخیره کړئ؛د رڼا او رطوبت څخه ساتنه وکړئ.
Olaparib (CAS: 763113-22-0)، یو ډیر پیاوړی او انتخابی PARP مخنیوی کونکی.د دسمبر په 19، 2014 کې، FDA د سرطان ضد ناول Olaparib (Lynparza) د پرمختللي تخمدان سرطان ناروغانو ته د مونوتراپي لپاره تصویب کړ چې لږترلږه 3 د کیموتراپي یا د شکمن BRCA تغیراتو ناروغانو کې تیر شوي.په ورته وخت کې، FDA په BRCA1 او BRCA2، BRACAnalysis CDx کې د تغیراتو کشف کولو لپاره د تشخیص کټونو مقدار او طبقه بندي تصویب کړه.اولاپریب لومړی د PARP مخنیوی درمل دی چې د FDA لخوا تصویب شوی.د 2015 کال د فبروري په 2 کې، د اروپا اتحادیې د خوړو او درملو اداره (EMA) هم Olaparib تصویب کړه چې د اروپا اتحادیې په 28 هیوادونو کې د آیسلینډ، لیختنسټین او ناروې په شمول بازار ته داخل شي.مګر د EMA او FDA تصویب شوي نښې یو څه توپیر لري؛پخوانی د BRCA جین تغیراتو قضیو لپاره دی ، او همدارنګه د پرمختللي اپیتیلیل تخمدان سرطان ناروغانو لپاره د ساتنې درملنې لپاره چې دمخه یې د پلاټینم لرونکي کیموتراپي درمل ترلاسه کړي او عکس العمل ښودلی او د تکرار تابع دی.
