فتالیمایډ پوټاشیم مالګه CAS 1074-82-4 پاکوالی> 99.0٪ (HPLC)

3. د ازموینې طریقه
3.1 په وچولو کې زیان (W/W)
3.1.1 وسایل او وسایل
یو له لسو زرو څخه ډیر بریښنایی توازن ، د بریښنایی تودوخې وچولو تنور ، 40 * 25 وزن لرونکی بوتل ، وچونکی
ریجنټ: سیلیکا جیل
3.1.2 میتودونه
1. د 3 40*25 وزن لرونکي بوتلونه پاک کړئ.
2، په تنور کې په 105 ℃ (± 2 ℃) کې د 1 ساعت لپاره وچ کړئ.
3. د 40*25 وزن لرونکی بوتل وباسئ او د 30 دقیقو لپاره یخولو ته یې وچ کړئ.
4، دقیق وزن 40 * 25 اندازه کولو بوتل خالي وزن W0.
5. د 3.0000g (W1) د مساوي مخلوط نمونې وزن کولو لپاره د 40*25 وزن لرونکي بوتل څخه کار واخلئ، ټول 3.
6، په تنور کې کیږدئ، د بوتل کیپ لرې کړئ، د وزن کولو بوتل سره نږدې کیږدئ، یا د وچولو لپاره د بوتل کیپ نیمه پرانیزئ، وباسئ، د بوتل کیپ باید ښه وزن ولري، په 105 ℃ (± 2℃) کې وچ کړئ. 3 ساعتونه.
7. د 40*25 وزن لرونکی بوتل وباسئ او د وچولو وسیله ته یې واچوئ ترڅو د 30 دقیقو لپاره یخ شي.
8، د W2 بوتل 40 * 25 وزن وچولو وروسته دقیق وزن.
د محاسبې فورمول: د وچولو ضایع (٪) = (W1-W2)/ (W1-W0) × 100٪
3. 4 د منځپانګې ټاکل
3.4.1 وسایل او وسایل
LC-UV100 مایع کروماتګراف (Shanghai Wufeng Scientific Instrument Co., LTD.)
10ml حجمیتریک بوتل، د سټینلیس سټیل کونج چمچ او نور اړوند اسانتیاوې
3.3.2 میتودونه
د Phthalimide پوټاشیم مالګې د تحلیل لپاره میتود
3.3.3 مایع کروماتګرافي
کروماتګرافیک حالت
کروماتګرافیک کالم: HypersilC6H5 (C8 هم شتون لري) 4.6*250mm 5um
د کشف څپې اوږدوالی: 210nm
د کالم د حرارت درجه: 30 ℃
د جریان کچه: 1.0ml/min
د نمونې غلظت: 0.05mg/ml (دلوینټ د ګرځنده مرحله ده)
Reagents
پوټاشیم فاسفیټ ډیباسیک (تحلیل خالص)
Phthalimide پوټاشیم مالګه (معیاري نمونه)
Acetonitrile (د تحلیل خالص)
پاکې اوبه
ګرځنده مرحله: اکټونیټریل: فاسفیت بفر (PH: 3.5) = 40:60
1.63 ګرامه پوتاشیم فاسفیټ ډیباسیک وزن کړئ او په 600 ملی لیتر پاکو اوبو کې حل کړئ، د PH ارزښت د فاسفوریک اسید سره 3.5 ته تنظیم کړئ، په 1000 ملی لیتر بیکر کې واچوئ چې 400 ملی لیتر اکټونیتریل ولري، ښه مخلوط کړئ، د 0.45 ملی لیتر فایبر سره مخلوط کړئ، فلټر کړئ. غوښتنلیک
3.3.4 کړنلاره
1) د ترتیب ازموینې حل (0.05mg/ml)
د 2.5mg نمونه په دقیق ډول وزن شوې او د 50ml حجمیتریک بوتل کې واچول شوه.د ګرځنده مرحله د الټراسونک تحلیل په واسطه پیمانه ته اضافه او کمه شوې.
2) ترتیب معیاري حل (1.0mg/ml)
د 2.5mg معیاري نمونه په دقیق ډول وزن شوې او د 50ml حجمیتریک بوتل کې واچول شوه.د ګرځنده مرحله د الټراسونک تحلیل په واسطه پیمانه ته اضافه او کمه شوې.
3) د سیسټم کارول:
(1) د فلټر سر په پیل کې په 80٪ میتانول کې واچوئ، د وتلو والو خلاص کړئ او د 3-5 دقیقو لپاره اوبه کړئ، او د اخراج والو بند کړئ او د 10-15 دقیقو لپاره وینځئ.بیا د فلټر سر په 90٪ خالصو اوبو کې واچوئ، د ویښتو والو خلاص کړئ او د 3-5 دقیقو لپاره یې وچ کړئ، د فاضله والو بند کړئ او د 10 دقیقو لپاره یې وینځئ.
(2) بیا د چمتو شوي ګرځنده مرحله بدله کړئ، د جریان کچه 1.0ml/min ده، د کالم مخکینۍ فشار له 1000Psi څخه کم دی، کشف کونکی خلاص کړئ، تر هغه وخته انتظار وکړئ چې د کالم مخکینۍ فشار مستحکم وي، د کمپیوټر ورک سټیشن خلاص کړئ، او آنلاین داخل کړئ.
(3) وروسته له دې چې د کالم مخکینۍ فشار مستحکم وي ، کشف کونکی خلاص کړئ.لومړی د ګرځنده مرحلې 1 ستنه انجیکشن کړئ ، بیا د معیاري نمونې 1 ستنه انجیکشن کړئ ، او په پای کې نمونه انجیکشن کړئ.
(4) د محاسبې پایلې: د ساحې نورمال کولو طریقه
(5) د تحلیلي کار پای ته رسیدو وروسته، لومړی کشف کونکی وتړئ، او بیا د فلټر سر په پاکو اوبو کې د 10-15 دقیقو لپاره وینځئ؛په ورته وخت کې، د انجیکشن والو د اوبو او میتانول سره مینځل شوی.
(6) په نهایت کې ، 80٪ میتانول واچوئ ، د 30 دقیقو لپاره وینځئ او وتړئ.
4. د تفتیش له بشپړیدو وروسته، د معاینې او لابراتوار ازموینې پاڼه ډکه کړئ.