سیتاګلیپټین CAS 486460-32-6 پاکوالی> 99.0٪ (HPLC) API فابریکه لوړ پاکوالی
د سیتاګلیپټین فاسفیټ مونوهایډریټ اړوند منځګړیتوبونه عرضه کول:
Sitagliptin API CAS 486460-32-6
Sitagliptin Phosphate Monohydrate API CAS 654671-77-9
2,4,5-Trifluorophenylacetic acid CAS 209995-38-0
Boc-(R)-3-Amino-4-(2,4,5-Trifluoro-Phenyl)-Butyric اسید CAS 486460-00-8
Sitagliptin Triazole Hydrochloride CAS 762240-92-6
سیتاګلیپټین فاسفیټ مونو هایدریټ منځمهاله CAS 486460-21-3
| کیمیاوي نوم | Sitagliptin |
| مترادف | (3R)-3-Amino-1-[3-(trifluoromethyl)-5,6,7,8-tetrahydro-1,2,4-triazolo[4,3-a]pyrazin-7-yl]-4- (2,4,5-trifluorophenyl) بوتان-1-یو |
| د CAS شمیره | 486460-32-6 |
| د سټاک حالت | په سټاک کې، د تولید کچه تر ټن پورې |
| مالیکولر فورمول | C16H15F6N5O |
| مالیکولر وزن | 407.31 |
| د وېلې کېدو نقطه | 114.0~115.0℃ |
| برانډ | رویفو کیمیکل |
| توکي | مشخصات |
| بڼه | له سپین څخه تر سپین کرسټال پوډر |
| د HPLC لخوا پیژندنه | د نمونې ساتلو وخت د حوالې معیار سره مطابقت لري |
| په وچولو کې زیان | <1.0٪ |
| په اور لګیدو کې پاتې شوني | <0.20٪ |
| اړونده مواد | |
| هر ډول ناپاکۍ | <0.50٪ |
| ټول ناپاکۍ | <1.0٪ |
| پاکوالی | >99.0% (HPLC) |
| Enantiomeric پاکوالی | <0.50٪ |
| درانه فلزات | <20ppm |
| د ازموینې معیار | د سوداګرۍ معیاري |
| کارول | APIد ډایبېټس میلیتس دوهم ډول |
بسته: بوتل، د المونیم ورق کڅوړه، 25kg / د کارت بورډ ډرم، یا د پیرودونکي اړتیا سره سم.
د ذخیره کولو شرایط:په مهر شوي کانتینرونو کې په یخ او وچ ځای کې ذخیره کړئ؛د رڼا او رطوبت څخه ساتنه وکړئ.
سیتاګلیپټین (CAS: 486460-32-6)، د نوي ډول انټي ډایبېټیک درمل په توګه، سیتاګلیپټین فاسفیت د ګلوکوز انحصار ګټې لري، د معتدل هایپوګلیسیمیک اغیز، د هایپوګلیسیمیا پرته د سرایت زیاتوالی، په مؤثره توګه لوږه کموي، او هیڅ اړخیزې اغیزې نلري لکه زړه بدوالی، کانګې، اذیما او د بدن د وزن زیاتوالی.سیتاګلیپټین فاسفیټ د یو واحد درمل په توګه د دوهم ډول ذیابیطس ناروغانو کې کولی شي د ګلایکوسیلیټ هیموګلوبین (HbA1c) کچه د پام وړ کم کړي.دا یو dipeptidyl peptidase-4 (DPP-4) مخنیوی کونکی دی، کوم چې کولی شي د وینې لوړ ګلوکوز کمولو لپاره د انسان بدن وړتیا ته وده ورکړي.سیتاګلیپټین د مرک او شرکت لخوا رامینځته شوی او په 2006 کې په متحده ایالاتو کې د طبي کارونې لپاره تصویب شوی.
