سیتاګلیپټین فاسفیټ مونو هایدریټ CAS 654671-77-9 پاکوالی> 99.0٪ (HPLC) API فابریکه لوړ کیفیت
د سیتاګلیپټین فاسفیټ مونوهایډریټ اړوند منځګړیتوبونه عرضه کول:
Sitagliptin API CAS 486460-32-6
Sitagliptin Phosphate Monohydrate API CAS 654671-77-9
2,4,5-Trifluorophenylacetic acid CAS 209995-38-0
Boc-(R)-3-Amino-4-(2,4,5-Trifluoro-Phenyl)-Butyric اسید CAS 486460-00-8
Sitagliptin Triazole Hydrochloride CAS 762240-92-6
سیتاګلیپټین فاسفیټ مونو هایدریټ منځمهاله CAS 486460-21-3
| کیمیاوي نوم | سیتاګلیپټین فاسفیټ مونوهایډریټ |
| مترادف | (R)-3-امينو-1-(3-(trifluoromethyl)-5,6-dihydro-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrazin-7(8H)-yl)-4- (2,4,5-trifluorophenyl) بوتان-1-یو فاسفیت مونهایډریټ |
| د CAS شمیره | 654671-77-9 |
| د سټاک حالت | په سټاک کې، د تولید کچه تر ټن پورې |
| مالیکولر فورمول | C16H20F6N5O6P |
| مالیکولر وزن | 523.3240802 |
| د وېلې کېدو نقطه | 202.0~204.0℃ |
| د اوبو محلول | په اوبو کې حل کېدونکی |
| ځانګړی گردش | -18.0°~-23.0° (C=1، اوبه) |
| برانډ | رویفو کیمیکل |
| توکي | مشخصات |
| بڼه | له سپین څخه تر سپین کرسټال پوډر |
| د HPLC لخوا پیژندنه | د نمونې ساتلو وخت د حوالې معیار سره مطابقت لري |
| IR-Infrared Spectrum | د نمونې د IR جذب سپیکٹرم باید د معیاري طیف سره مطابقت ولري |
| فاسفیت | موافقت کوي |
| د پاکوالي / تحلیل میتود | >99.0٪ (HPLC په وچه توګه) |
| د اوبو مواد (KF) | 3.3% ~ 4.4% |
| په اور لګیدو کې پاتې شوني | ≤0.20% |
| سلفیټ | ≤0.02% |
| کلورایډ | ≤0.05% |
| د چیریل ناپاکی | <0.50٪ |
| اړونده مواد | |
| واحد ناپاکی | <0.50٪ |
| ټول ناپاکۍ | <1.0٪ |
| ایتیل اسټیټ | <0.50٪ |
| درانه فلزات | <20ppm |
| د ازموینې معیار | د سوداګرۍ معیاري |
| کارول | د درمل جوړولو منځګړیتوب |
بسته: بوتل، د المونیم ورق کڅوړه، 25kg / د کارت بورډ ډرم، یا د پیرودونکي اړتیا سره سم.
د ذخیره کولو شرایط:په مهر شوي کانتینرونو کې په یخ او وچ ځای کې ذخیره کړئ؛د رڼا او رطوبت څخه ساتنه وکړئ.
سیتاګلیپټین فاسفیټ مونو هایدریټ (CAS: 654671-77-9)، د ټایپ 2 ذیابیطس درملنې لپاره نوی درمل.د 2009 کال په اګست کې، دا درمل د اروپایی اتحادیې لخوا د 2 ډایبایټس درملنې لپاره د لومړۍ کرښې درملو په توګه تصویب شو.سیتاګلیپټین فاسفیټ لومړی د FDA لخوا تصویب شوی dipeptidyl peptidase-IV مخنیوی کونکی دی چې تر دې دمه د ټایپ 2 ډایبایټس په درملنه کې کارول کیږي ، د سوداګرۍ نوم Januvia لاندې.Dipeptidylpeptidase Ⅳ (DPP-Ⅳ) په چټکۍ او اغیزمنه توګه د GLP-1، GLP-1 تخریب کوي، کوم چې د انسولین تولید او ترشح کولو خورا اغیزمن محرک دی، له همدې امله، د DPP-IV مخنیوی کولی شي د Endogenous GLP-1 رول ته وده ورکړي، په دې توګه د وینې زیاتوالی. د انسولین کچه ، په دې توګه د شکرې ناروغانو کې د وینې ګلوکوز کچه کموي او ساتي.اوس مهال، درمل تایید کړې چې د DPP-IV مخنیوی یو نوی ډول د شکر ضد درمل دی، او کلینیکي پایلې ښیې چې درمل ښه هایپوګلیسیمیک اغیز لري.ځکه چې GLP-1 د انسولین تولید او سرایت ته وده ورکولو کې د ګلوکوز پورې تړلي رول لوبوي ، عام منفي عکس العملونه لکه هایپوګلیسیمیا او د وزن زیاتوالی چې د انټيډیابیټ درملو کارولو له امله رامینځته کیږي.
