trans-4-Dimethylaminocrotonic Acid Hydrochloride CAS 848133-35-7 پاکوالی>98.0% (HPLC) Afatinib Dimaleate Intermediate

لنډ معلومات:

trans-4-Dimethylaminocrotonic Acid Hydrochloride

CAS: 848133-35-7

پاکوالی:>98.0% (HPLC)

بڼه: سپینه تر تقریبا سپین پوډر

د افتینیب ډیمالیټ منځګړیتوب (CAS: 850140-73-7)

اړیکه: ډاکټر الوین هوانګ

موبایل/ویچټ/واټس اپ: +86-15026746401

E-Mail: alvin@ruifuchem.com

موږ ته بریښنالیک واستوئ

د محصول تفصیل

اړوند توليدات

د محصول ټګ

تفصیل:

د افتینیب د Ruifu کیمیاوي اکمالاتو منځګړیتوب
Afatinib CAS 439081-18-2
Afatinib Dimaleate CAS 850140-73-7
(S)-(+)-3-Hydroxytetrahydrofuran CAS 86087-23-2
(Dimethylamino) acetaldehyde Diethyl acetal CAS 3616-56-6
trans-4-Dimethylaminocrotonic acid Hydrochloride CAS 848133-35-7
Diethylphosphonoacetic اسید CAS 3095-95-2
7-Fluoro-6-Nitroquinazolin-4(1H)-one CAS 162012-69-3
7-Chloro-6-Nitro-4-Hydroxyquinazoline CAS 53449-14-2
N-(3-Chloro-4-Fluorophenyl)-7-Fluoro-6-Nitroquinazolin-4-Amine CAS 162012-67-1
(S)-N4-(3-Chloro-4-Fluorophenyl)-7-((Tetrahydrofuran-3-yl)oxy) Quinazoline-4,6-DiamineCAS 314771-76-1
(S)-N-(3-Chloro-4-Fluorophenyl)-6-Nitro-7-((Tetrahydrofuran-3-yl)oxy) Quinazolin-4-AmineCAS 314771-88-5

کیمیاوي ملکیتونه:

کیمیاوي نوم	trans-4-Dimethylaminocrotonic Acid Hydrochloride
مترادف	trans 4-Dimethylaminocrotonic acid HCl؛(E)-4- (Dimethylamino) -2-Butenoic Acid Hydrochloride؛(E)-4-Dimethylaminocrotonic acid Hydrochloride؛(2E)-4- (Dimethylamino) مګر-2-Enoic اسید هایدروکلورایډ؛Afatinib int-2
د CAS شمیره	848133-35-7
د سټاک حالت	په سټاک کې، تجارتي پیمانه
مالیکولر فورمول	C6H12ClNO2
مالیکولر وزن	165.62
حساسیت	Hygroscopic.د رطوبت حساس
د وېلې کېدو نقطه	له 160.0 څخه تر 164.0 ℃ پورې
محلولیت	DMSO (لږ)، میتانول (لږ)، اوبه (لږ)
COA او MSDS	شته
اصل	شانګهای، چین
برانډ	رویفو کیمیکل

مشخصات:

توکي	مشخصات
بڼه	له سپین څخه تقریبا سپین پوډر
د پاکوالي / تحلیل میتود	>98.0% (HPLC)
د پاکوالي / تحلیل میتود	>98.0% (NMR)
رطوبت (KF)	<0.50٪
په اور لګیدو کې پاتې شوني	<0.20٪
واحد ناپاکی	<0.50٪
درنې فلزات (د Pb په توګه)	<20ppm
انفراریډ سپیکٹرم	د جوړښت سره سمون لري
1 H NMR سپیکٹرم	پروټون NMR سپیکٹرم
د ازموینې معیار	د سوداګرۍ معیاري
کارول	د Afatinib منځګړیتوب، Afatinib Dimaleate

بسته او ذخیره:

بسته:بوتل، د المونیم ورق کڅوړه، 25kg / د کارت بورډ ډرم، یا د پیرودونکي اړتیا سره سم.

د ذخیره کولو شرایط:په مهر شوي کانتینرونو کې په یخ او وچ ځای کې ذخیره کړئ؛د رڼا او رطوبت څخه ساتنه وکړئ.

لېږدول:د هوا له لارې نړۍ ته د FedEx / DHL Express لخوا تحویل کړئ.ګړندی او د باور وړ تحویل چمتو کړئ.

د کروماتګرافیک پاکوالی:

وسیله: Agilent 1200 HPLC HPLC کروماتګراف، DAD کشف کونکی.
کالم: Agilent XDB-C18,250*4.6mm، 5μm
ګرځنده مرحله: B: 1.95 ګرامه سوډیم اوکټین سلفونیټ + 8 ملی لیتر فاسفوریک اسید + 5 ملی لیتر ټریتیلامین + 500 ملی لیتر اوبه
ج: acetonitrile
د مخلوط ګرځنده پړاو چمتو کول: 400ml B محلول او 100ml acetonitrile واخلئ، په ښه او مساوي توګه مخلوط کړئ، او مایع په یوه مرحله کې پمپ کړئ.
د جریان کچه: 0.5ml/min54bar
د کالم حرارت: 25 ℃
طول موج: 210nm
د نمونې حل: ګرځنده مرحله د محلول په توګه کارول شوې، جامد نمونه: 0.0040g/2ml، د نمونې اندازه 2.0μl.

ګټې:

پرله پسې پوښتنې:

غوښتنلیک:

trans-4-Dimethylaminocrotonic Acid Hydrochloride (CAS: 848133-35-7) یو ریجنټ دی چې د tyrosine kinase inhibiting antitumor agents په چمتو کولو کې کارول کیږي.trans-4-Dimethylaminocrotonic Acid Hydrochloride د Afatinib (CAS: 439081-18-2)، Afatinib Dimaleate (CAS: 850140-73-7)، Neratinib (CAS: 698387-09-6) د منځګړیتوب په توګه کارول کیدی شي.افتینیب یو درمل دی چې د غیر کوچني حجرو سږو کارسنوما (NSCLC) درملنې لپاره تصویب شوی ، چې د بوهرینجر انجیل هایم لخوا رامینځته شوی.دا د angiokinase inhibitor په توګه کار کوي.د لاپاتینیب او نیراټینیب په څیر، افتینیب د ټایروسین کایناس انابیټر (TKI) دی چې د انسان د ایپیډرمل ودې فاکتور ریسیپټر 2 (Her2) او د ایپیډرمل ودې فاکتور ریسیپټر (EGFR) کنیزونه هم په نه بدلیدونکي ډول منع کوي.افتینیب نه یوازې د EGFR پروړاندې فعال دیبدلونونه چې د لومړي نسل TKIs لخوا په نښه شوي لکه erlotinib یا gefitinib، مګر د هغو کسانو په وړاندې هم چې د دې معیاري درملنې سره حساس ندي.د Her2 په وړاندې د دې اضافي فعالیت له امله، دا د سینې سرطان او همدارنګه د EGFR او Her2 لخوا پرمخ وړل شوي سرطانونو لپاره تحقیق کیږي.Neratinib د متحده ایالاتو ویت شرکت لخوا رامینځته شوی د نه بدلیدونکي ایپیډرمل ودې فکتور ریسیپټر (EGFR) مخنیوی کونکی دی.دا د لیپټینیب څخه وروسته HER 2 او HER1 ته د کوچني مالیکول tyrosine kinase inhibitors ډیری هدف نقطه ده ، او د نه بدلیدونکي ErbB ریسیپټر tyrosine kinase inhibitor دی.نیراټینیب کولی شي په انتخابي ډول د EGFR کورنۍ HER-1 او HER-2 منع کړي (IC50 په ترتیب سره 92 nmol/L او 59 nmol/L وو).کلینیکي څیړنو ښودلې چې نیرټینیب د غیر کوچني حجرو د سږو سرطان، د کولمو سرطان، او د سینې سرطان باندې د پام وړ درملنې اغیزې ترسره کړي.د مرحلې کلینیکي آزموینې په ګوته کړه چې نیرټینیب د HER-2 مثبت ناروغانو ته د سینې سرطان پرمختللي ناروغانو لپاره ښه موثریت او زغم ښودلی چې د ټراسټوزوماب درملنه یې ترلاسه کړې یا نه ده.مرحله Ⅲ د سینې سرطان کلینیکي آزموینه د 2014 په سپتمبر کې بشپړه شوه.