Cloridrato de 1-(1-benzotiofen-4-il)piperazina CAS 913614-18-3 Pureza >98,0% (HPLC) Fábrica intermediária de brexpiprazol

Pequena descrição:

Cloridrato de 1-(1-benzotiofen-4-il)piperazina

CAS: 913614-18-3

Pureza: >99,0% (HPLC)

Aparência: Pó branco a esbranquiçado

Intermediário de Brexpiprazol (CAS: 913611-97-9)

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


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Descrição:

Propriedades quimicas:

Nome químico Cloridrato de 1-(1-benzotiofen-4-il)piperazina
sinônimos Brexpiprazol Intermediário 2;Cloridrato de 1-benzo[b]tien-4-il-piperazina;Monocloridrato de 1-benzo[b]tien-4-ilpiperazina
Número CAS 913614-18-3
Número CAT RF-PI1034
Status do Estoque Em Estoque, Capacidade de Produção 100MT/Ano
Fórmula molecular C12H15ClN2S
Peso molecular 254.7789
Marca Ruifu Químico

Especificações:

Item Especificações
Aparência Pó Branco a Esbranquiçado
Identificação O tempo de retenção da amostra está em conformidade com o padrão de referência
Pureza / Método de Análise >99,0% (HPLC)
Perda ao secar <0,50%
Água (KF) <0,50%
Resíduo na Ignição <0,20%
Substâncias relacionadas (HPLC)
Qualquer impureza individual <0,50%
Total de impurezas <1,00%
espectro infravermelho Em conformidade com a estrutura
Espectro de NMR de prótons Em conformidade com a estrutura
Padrão de teste Padrão Empresarial
Uso Intermediário de Brexpiprazol (CAS: 913611-97-9)

Embalagem e armazenamento:

Pacote: Garrafa, saco de folha de alumínio, 25kg/tambor de papelão, ou de acordo com a exigência do cliente

Condição de armazenamento:Armazene em recipientes fechados em local fresco e seco;Proteja da luz e da umidade

Vantagens:

1

PERGUNTAS FREQUENTES:

Aplicativo:

Cloridrato de 1-(1-benzotiofen-4-il)piperazina (CAS: 913614-18-3) é um intermediário do Brexpiprazol (CAS: 913611-97-9).Brexpiprazol é um tipo de antipsicótico atípico.É um agonista parcial do receptor D2 da dopamina.Como um novo modulador da atividade da serotonina-dopamina, pode ser usado no tratamento da esquizofrenia e no tratamento adjuvante da depressão.Também pode fornecer eficácia e tolerabilidade em relação aos tratamentos adjuvantes estabelecidos para transtorno depressivo maior (MDD).A droga apresenta perfil farmacológico único, atuando como agonista parcial dos receptores 5-HT1A e dopamina D2 da serotonina e como antagonista total dos receptores 5-HT2A e α1B/2C da noradrenalina, com afinidade de ligação subnanomolar semelhante.O medicamento, desenvolvido por Otsuka e Lundbeck, foi aprovado em 2015 pelo FDA para o tratamento da esquizofrenia e como tratamento adjuvante para a depressão.

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