Cloridrato de 1-(1-benzotiofen-4-il)piperazina CAS 913614-18-3 Pureza >98,0% (HPLC) Fábrica intermediária de brexpiprazol
Ruifu Chemical Supply Intermediários de Brexpiprazol
Brexpiprazol CAS 913611-97-9
7-Hidroxiquinolinona CAS 70500-72-0
4-Bromobenzo[b]tiofeno CAS 5118-13-8
Cloridrato de 1-(1-benzotiofen-4-il)piperazina CAS 913614-18-3
7-(4-Clorobutoxi)quinolin-2(1H)-ona CAS 913613-82-8
4-Clorobenzo[b]tiofeno CAS 66490-33-3
Nome químico | Cloridrato de 1-(1-benzotiofen-4-il)piperazina |
sinônimos | Brexpiprazol Intermediário 2;Cloridrato de 1-benzo[b]tien-4-il-piperazina;Monocloridrato de 1-benzo[b]tien-4-ilpiperazina |
Número CAS | 913614-18-3 |
Número CAT | RF-PI1034 |
Status do Estoque | Em Estoque, Capacidade de Produção 100MT/Ano |
Fórmula molecular | C12H15ClN2S |
Peso molecular | 254.7789 |
Marca | Ruifu Químico |
Item | Especificações |
Aparência | Pó Branco a Esbranquiçado |
Identificação | O tempo de retenção da amostra está em conformidade com o padrão de referência |
Pureza / Método de Análise | >99,0% (HPLC) |
Perda ao secar | <0,50% |
Água (KF) | <0,50% |
Resíduo na Ignição | <0,20% |
Substâncias relacionadas | (HPLC) |
Qualquer impureza individual | <0,50% |
Total de impurezas | <1,00% |
espectro infravermelho | Em conformidade com a estrutura |
Espectro de NMR de prótons | Em conformidade com a estrutura |
Padrão de teste | Padrão Empresarial |
Uso | Intermediário de Brexpiprazol (CAS: 913611-97-9) |
Pacote: Garrafa, saco de folha de alumínio, 25kg/tambor de papelão, ou de acordo com a exigência do cliente
Condição de armazenamento:Armazene em recipientes fechados em local fresco e seco;Proteja da luz e da umidade
Cloridrato de 1-(1-benzotiofen-4-il)piperazina (CAS: 913614-18-3) é um intermediário do Brexpiprazol (CAS: 913611-97-9).Brexpiprazol é um tipo de antipsicótico atípico.É um agonista parcial do receptor D2 da dopamina.Como um novo modulador da atividade da serotonina-dopamina, pode ser usado no tratamento da esquizofrenia e no tratamento adjuvante da depressão.Também pode fornecer eficácia e tolerabilidade em relação aos tratamentos adjuvantes estabelecidos para transtorno depressivo maior (MDD).A droga apresenta perfil farmacológico único, atuando como agonista parcial dos receptores 5-HT1A e dopamina D2 da serotonina e como antagonista total dos receptores 5-HT2A e α1B/2C da noradrenalina, com afinidade de ligação subnanomolar semelhante.O medicamento, desenvolvido por Otsuka e Lundbeck, foi aprovado em 2015 pelo FDA para o tratamento da esquizofrenia e como tratamento adjuvante para a depressão.