Cloridrato de 1-Clorocarbonil-4-Piperidinopiperidina CAS 143254-82-4 Cloridrato de Irinotecano Intermediário de Alta Pureza

Pequena descrição:

Nome: Cloridrato de 1-clorocarbonil-4-piperidinopiperidina

CAS: 143254-82-4

Aparência: Pó branco ou amarelo claro

Ensaio: ≥98,0% (HPLC)

Intermediário de Cloridrato de Irinotecano (CAS: 100286-90-6)

Produção comercial de alta qualidade

Inquiry: alvin@ruifuchem.com


Detalhes do produto

produtos relacionados

Etiquetas de produtos

Descrição:

Propriedades quimicas:

Nome químico Cloridrato de 1-clorocarbonil-4-piperidinopiperidina
Número CAS 143254-82-4
Número CAT RF-PI243
Status do Estoque Em estoque, escala de produção até toneladas
Fórmula molecular C11H20Cl2N2O
Peso molecular 267.2
Marca Ruifu Químico

Especificações:

Item Especificações
Aparência Pó branco ou amarelo claro
Ensaio ≥98,0% (HPLC)
Perda ao secar ≤1,0%
Metais pesados ≤20ppm
Padrão de teste Padrão Empresarial
Uso Intermediário de Cloridrato de Irinotecano (CAS: 100286-90-6)

Embalagem e armazenamento:

Pacote: Garrafa, saco de folha de alumínio, tambor de papelão, 25kg/tambor, ou de acordo com a exigência do cliente.

Condição de armazenamento:Armazene em recipientes fechados em local fresco e seco;Proteger da luz, umidade e infestação de pragas.

Vantagens:

1

PERGUNTAS FREQUENTES:

Aplicativo:

Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. é o principal fabricante e fornecedor de Cloridrato de 1-clorocarbonil-4-piperidinopiperidina (CAS: 143254-82-4) com alta qualidade.É um intermediário tipicamente na síntese do Cloridrato de Irinotecano (CAS: 100286-90-6), um Inibidor da Topoisomerase I do DNA.

O cloridrato de rinotecano, um derivado semissintético solúvel em água do potente agente anticancerígeno camptotecina, foi lançado no Japão para o tratamento de câncer de pulmão, ovário e colo do útero.O lrinotecano exerce sua atividade antitumoral por meio da inibição da topoisomerase I, uma enzima celular envolvida na manutenção da estrutura topográfica do DNA durante o processo de tradução, transcrição e mitose.O lrinotecano sofre desesterificação in vivo para produzir um metabólito ativo, SN-38, que é 1.000 vezes mais potente que o original.Embora seja muito menos tóxico que a camptotecina, um número significativo de pacientes em ensaios clínicos apresentou efeitos colaterais de leucopenia, diarréia, náuseas e alopécia.

Escreva sua mensagem aqui e envie para nós