Ácido 1-naftilborônico CAS 13922-41-3 Pureza > 99,0% (HPLC) Venda imperdível de fábrica

Pequena descrição:

Nome Químico: Ácido 1-Naftilborônico

CAS: 13922-41-3

Pureza: >99,0% (HPLC)

Aparência: Pó cristalino branco ou esbranquiçado

Produção comercial de alta qualidade

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


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Descrição:

Fornecimento do fabricante com produção comercial de alta qualidade
Nome Químico: Ácido 1-Naftilborônico CAS: 13922-41-3

Propriedades quimicas:

Nome químico Ácido 1-Naftilborônico
sinônimos Ácido 1-Naftalenoborônico
Número CAS 13922-41-3
Número CAT RF-PI1370
Status do Estoque Em estoque, escala de produção até toneladas
Fórmula molecular C10H9BO2
Peso molecular 171,99
Ponto de fusão 208,0~214,0℃ (aceso)
Densidade 1,21±0,1 g/cm3
Marca Ruifu Químico

Especificações:

Item Especificações
Aparência Pó Cristalino Branco ou Esbranquiçado
Pureza / Método de Análise >99,0% (HPLC)
Perda ao secar <0,50%
Resíduo na Ignição <0,30%
Impureza única <0,50%
Total de impurezas <1,00%
Metais Pesados ​​(como Pb) <20ppm
Padrão de teste Padrão Empresarial
Uso Intermediários Farmacêuticos;Intermediários OLED

Embalagem e armazenamento:

Pacote: Garrafa, saco de folha de alumínio, tambor de 25kg/cartão, ou de acordo com a exigência do cliente.

Condição de armazenamento:Armazene em recipientes fechados em local fresco e seco;Proteja da luz e da umidade.

Vantagens:

1

PERGUNTAS FREQUENTES:

Aplicativo:

Ácido 1-Naftilborônico (CAS: 13922-41-3), Reação de Acoplamento Cruzado Suzuki-Miyaura;Compostos de Boro;Blocos de Construção para Semicondutores Orgânicos.Usado como intermediários farmacêuticos e intermediários OLED, intermediários de cristal líquido ou materiais de exibição.O ácido 1-naftilborônico é um intermediário sintético útil.É um reagente usado para sintetizar ariltrifluoroboratos de potássio, que é um precursor conveniente dos ácidos Lewis de difluoreto de arilboro.Também pode ser usado para preparar altos rendimentos de biarilos via acoplamento Suzuki.Também pode ser um substrato em sensores de sacarídeos baseados em ácido borônico fluorométrico com base nas reações de homoacoplamento de Suzuki.

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