1-Fenil-1,2,3,4-Tetrahidroisoquinolina CAS 22990-19-8 Ensaio ≥98,5% (HPLC) Fábrica

Pequena descrição:

Nome: 1-Fenil-1,2,3,4-Tetrahidroisoquinolina

CAS: 22990-19-8

Aparência: Pó de Cristal Branco

Ensaio: ≥98,5% (HPLC)

Ensaio: 98,5% ~ 101,0% (com base seca)

Intermediário de API (CAS: 242478-38-2) no tratamento de Bexiga Hiperativa (Pollakiuria)

Enquiry: alvin@ruifuchem.com


Detalhes do produto

produtos relacionados

Etiquetas de produtos

Descrição:

Propriedades quimicas:

Nome químico 1-Fenil-1,2,3,4-Tetrahidroisoquinolina
sinônimos 1,2,3,4-Tetrahidro-1-Fenilisoquinolina
Número CAS 22990-19-8
Número CAT RF-PI155
Status do Estoque Em estoque, escala de produção até toneladas
Fórmula molecular C15H15N
Peso molecular 209.29
Marca Ruifu Químico

Especificações:

Item Especificações
Aparência pó de cristal branco
Impureza única ≤0,20%
Ponto de fusão 93,0~99,0℃
Perda ao secar ≤0,50%
Ensaio ≥98,5% (HPLC)
Ensaio 98,5%~101,0% (base seca)
Padrão de teste Padrão Empresarial
Uso (CAS: 242478-38-2) Intermediário

Embalagem e armazenamento:

Pacote: Garrafa, saco de folha de alumínio, 25kg/tambor de papelão, ou de acordo com a exigência do cliente

Condição de armazenamento:Armazene em recipientes fechados em local fresco e seco;Proteger da luz e umidade

Vantagens:

1

PERGUNTAS FREQUENTES:

2

Aplicativo:

API (CAS: 242478-38-2) é um medicamento antimuscarínico usado para tratar uma bexiga hiperativa que causa sintomas de frequência, urgência ou incontinência.(CAS: 242478-38-2) é um antagonista do receptor muscarínico M3 que foi desenvolvido e lançado para o tratamento da bexiga hiperativa (polaciúria) na Europa.A síntese de (CAS: 242478-38-2) envolve a preparação de 1-fenil-1,2,3,4-tetraidroisoquinolina racêmica via ciclização de N-(2-feniletil)benzamida e subsequente reação com cloroformato de etila e transesterificação com (R)-3-Quinuclidinol.A cromatografia quiral permite o isolamento do diastereômero desejado.Alternativamente, 1-Fenil-1,2,3,4-Tetrahidroisoquinolina pode ser submetida a resolução óptica com ácido (+)-tartárico antes do tratamento com cloroformato de etila e subsequente transesterificação.

Escreva sua mensagem aqui e envie para nós