Cloridrato de 2-Amino-1-Pirrolina CAS 7544-75-4 Pureza > 99,5% (HPLC) Fábrica intermediária de cloridrato de tipiracil

Pequena descrição:

Nome Químico: Cloridrato de 2-Amino-1-Pirrolina

CAS: 7544-75-4

Pureza: >99,5% (HPLC)

Aparência: Pó Branco

Intermediário de cloridrato de tipiracil (CAS: 183204-72-0) no tratamento de câncer retal

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Descrição:

Fornecimento do fabricante, alta qualidade e preço competitivo
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Cloridrato de 2-Amino-1-Pirrolina CAS 7544-75-4

Propriedades quimicas:

Nome químico Cloridrato de 2-Amino-1-Pirrolina
sinônimos Cloridrato de 3,4-Dihidro-2H-Pirrol-5-Amina;2-Aminopirrolidina HCl
Número CAS 7544-75-4
Número CAT RF-PI1838
Status do Estoque Em estoque, escala de produção até toneladas
Fórmula molecular C4H8N2·HCl
Peso molecular 120,58
Ponto de fusão 171,0 a 175,0 ℃
Confidencial Higroscópico
Marca Ruifu Químico

Especificações:

Item

Especificações

Resultados

Aparência

Pó branco

Pó branco

Pureza / Método de Análise

>99,5% (HPLC)

99,8%

Maior impureza única

<0,50%

0,09%

Teor de Água (KF)

<0,50%

0,45%

Espectro de NMR de prótons

Em conformidade com a estrutura

Em conformidade

Padrão de teste

Padrão Empresarial

Uso

Intermediário de Cloridrato de Tipiracil (CAS: 183204-72-0)

Embalagem e armazenamento:

Pacote: Garrafa, saco de folha de alumínio, 25kg/tambor de papelão, ou de acordo com a exigência do cliente

Condição de armazenamento:Armazene em recipientes fechados em local fresco e seco;Proteja da luz e da umidade

Vantagens:

1

PERGUNTAS FREQUENTES:

Aplicativo:

O cloridrato de 2-amino-1-pirrolina (CAS: 7544-75-4) é um composto orgânico heterocíclico, que pode ser usado como intermediário farmacêutico.O cloridrato de 2-amino-1-pirrolina é um intermediário do cloridrato de tipiracil (CAS: 183204-72-0) no tratamento do câncer retal.O Cloridrato de Tipiracil é um inibidor potente e competitivo da timidina fosforilase (TPase) com um valor IC50 de 35 nM para TPase placentária humana.É seletivo para TPase sobre outras enzimas metabolizadoras de pirimidina (IC50s = >1 mM para UPase, OPRTase, TK e DPDase).TPI inibe a fosforólise e a degradação da trifluorotimidina, um nucleosídeo citotóxico, em amostras de tumores de carcinoma de mama e cólon humanos.A administração oral de TPI (12,5-50 mg/kg) aumenta a atividade antitumoral da trifluorotimidina em um modelo de xenoenxerto de câncer de estômago AZ-521 de camundongo.Formulações contendo TPI têm sido utilizadas para o tratamento de câncer colorretal metastático.

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