Cloridrato de 2-aminoetil metil sulfona CAS 104458-24-4 Pureza > 99,0% (HPLC)

Pequena descrição:

Cloridrato de 2-Aminoetil Metil Sulfona

CAS: 104458-24-4

Pureza: >99,0% (HPLC)

Aparência: Pó branco ou esbranquiçado

Intermediário de Lapatinibe / Lapatinibe Ditosilato Monohidratado

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Lapatinibe Intermediários:

Propriedades quimicas:

Nome químico Cloridrato de 2-Aminoetil Metil Sulfona
sinônimos Cloridrato de 2-aminoetilmetilsulfona;Cloridrato de 2-(Metilsulfonil)etanamina;2-(Metilsulfonil)Etilamina HCl;HCl de 2-aminoetilmetilsulfona;Lapatinibe Intermediário 1
Número CAS 104458-24-4
Status do Estoque Em estoque, escala de produção até toneladas
Fórmula molecular C3H9NO2S·HCl
Peso molecular 159,63
Ponto de fusão 165,0 a 172,0 ℃
Estabilidade Higroscópico
Solubilidade Solúvel em metanol
Amostra Disponível
Origem Xangai, China
Marca Ruifu Químico

Especificações:

Item Especificações
Aparência Pó branco ou esbranquiçado
Pureza / Método de Análise >99,0% (HPLC)
Ponto de fusão 165,0~172,0℃
Perda ao secar <1,00%
Resíduo na Ignição <0,50%
Total de impurezas <1,00%
Metais Pesados ​​(como Pb) <20ppm
Padrão de teste Padrão Empresarial
Uso Intermediário de API (CAS 388082-77-7)

Embalagem e armazenamento:

Pacote: Garrafa, saco de folha de alumínio, 25kg/tambor de papelão, ou de acordo com a exigência do cliente

Condição de armazenamento:Armazene em recipientes fechados em local fresco e seco;Proteja da luz e da umidade

Vantagens:

1

PERGUNTAS FREQUENTES:

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104458-24-4 - Aplicação:

Cloridrato de 2-aminoetil metil sulfona (CAS: 104458-24-4) é um intermediário da API (CAS: 388082-77-7).(CAS: 388082-77-7) é um novo medicamento direcionado para o tratamento do câncer de mama desenvolvido pela GlaxoSmithKline, que foi aprovado para comercialização pela Food and Drug Administration dos EUA em 13 de março de 2007. As indicações atualmente aprovadas são tratamento de mastocarcinoma avançado com (CAS: 388082-77-7) e capecitabina ou câncer de mama metastático e pacientes com câncer de mama devem ser tratados primeiro com outros medicamentos de primeira classe.Seu nome comercial é Tykerb nos Estados Unidos.Em 14 de dezembro de 2007, a Agência Europeia de Medicamentos (EMEA) aprovou a comercialização na Europa e o nome comercial é Tyverb.A terapia alvo molecular do câncer de mama é o tratamento para o oncogene relacionado com a ocorrência e desenvolvimento do câncer de mama e para seu produto de expressão relacionado.Drogas direcionadas molecularmente controlam as alterações da expressão gênica na célula por meio do bloqueio da transdução de sinal da célula tumoral ou célula relacionada, inibindo ou matando as células tumorais.

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