Cloreto de 3-metil-8-quinolinassulfonil CAS 74863-82-4 Argatroban Intermediate Factory 98,0%
Fornecimento do fabricante Intermediários relacionados ao Argatroban:
Etil (2R,4R)-4-Metil-2-Piperidinacarboxilato CAS 74892-82-3
N-Nitro-1,2,3,4-tetradehidro Argatroban Etil Ester CAS 74874-09-2
Cloreto de 3-metil-8-quinolinassulfonila CAS 74863-82-4
Argatroban Monohidrato CAS 141396-28-3
Argatroban Anidro CAS 74863-84-6
Nome químico | Cloreto de 3-Metil-8-Quinolinasulfonil |
sinônimos | Cloreto de 3-metilquinolina-8-sulfonila |
Número CAS | 74863-82-4 |
Número CAT | RF-PI269 |
Status do Estoque | Em estoque, escala de produção até toneladas |
Fórmula molecular | C10H8ClNO2S |
Peso molecular | 241,69 |
Densidade | 1,4±0,1 g/cm3 |
Índice de refração | 1.63 |
Solubilidade | Solúvel em clorofórmio |
Condição de envio | Enviado sob temperatura ambiente |
Marca | Ruifu Químico |
Item | Especificações |
Aparência | Pó Cristalino Branco |
Pureza / Método de Análise | >98,0% (HPLC) |
Ponto de fusão | 162,0~163,0℃ |
Perda ao secar | <0,50% |
Ácido 3-metilquinolina-8-sulfônico | <1,00% |
Total de impurezas | <2,00% |
espectro infravermelho | Em conformidade com a estrutura |
RMN | Em conformidade com a estrutura |
Padrão de teste | Padrão Empresarial |
Uso | Intermediário de Argatroban (CAS 74863-84-6) |
Pacote: Garrafa, saco de folha de alumínio, 25kg/tambor de papelão, ou de acordo com a exigência do cliente
Condição de armazenamento:Armazene em recipientes fechados em local fresco e seco;Proteger da luz e umidade
é o principal fabricante e fornecedor de cloreto de 3-metil-8-quinolinassulfonil (CAS: 74863-82-4) com alta qualidade, amplamente utilizado em síntese orgânica, síntese de intermediários farmacêuticos e ingrediente farmacêutico ativo (API) síntese.Istoé um intermediário normalmente na síntese de Argatroban (CAS: 74863-84-6) ou Argatroban Monohydrate (CAS 141396-28-3).
Argatroban (CAS: 74863-84-6) é um anticoagulante que é um inibidor direto da trombina de moléculas pequenas.Em 2000, o argatroban foi licenciado pela Food and Drug Administration (FDA) para profilaxia ou tratamento de trombose em pacientes com trombocitopenia induzida por heparina (HIT).Em 2002, foi aprovado para uso durante intervenções coronárias percutâneas em pacientes com TIH ou com risco de desenvolvê-la.Em 2012, foi aprovado pela MHRA no Reino Unido para anticoagulação em pacientes com trombocitopenia tipo II induzida por heparina (HIT) que necessitam de terapia antitrombótica parenteral.