Ácido 4-aminofenilborônico Pinacol Ester CAS 214360-73-3 Pureza > 99,0% (GC) Fábrica de alta qualidade

Pequena descrição:

Nome Químico: Ácido 4-Aminofenilborônico Pinacol Ester

CAS: 214360-73-3

Pureza: >99,0% (GC)

Aparência: Sólido Amarelo a Marrom-Avermelhado

Produção comercial de alta qualidade

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


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Descrição:

Fornecimento do fabricante com produção comercial de alta qualidade
Nome: Ácido 4-aminofenilborônico Pinacol EsterCAS: 214360-73-3

Propriedades quimicas:

Nome químico Ácido 4-aminofenilborônico Pinacol Ester
sinônimos 4-(4,4,5,5-Tetrametil-1,3,2-dioxaborolan-2-il)anilina;2-(4-Aminofenil)-4,4,5,5-tetrametil-1,3,2-dioxaborolano
Número CAS 214360-73-3
Número CAT RF-PI1274
Status do Estoque Em estoque, escala de produção até toneladas
Fórmula molecular C12H18BNO2
Peso molecular 219.09
Solubilidade em metanol quente Quase Transparência
Solubilidade em Água Insolúvel em água
Marca Ruifu Químico

Especificações:

Item Especificações
Aparência Sólido Amarelo a Marrom-Avermelhado
Pureza / Método de Análise >99,0% (GC)
Ponto de fusão 166,0~170,0℃
Água (por Karl Fischer) <0,30%
Total de impurezas <1,00%
Padrão de teste Padrão Empresarial
Uso Intermediários Farmacêuticos

Embalagem e armazenamento:

Pacote: Garrafa, saco de folha de alumínio, tambor de 25kg/cartão, ou de acordo com a exigência do cliente.

Condição de armazenamento:Armazene em recipientes fechados em local fresco e seco;Proteja da luz e da umidade.

Vantagens:

1

PERGUNTAS FREQUENTES:

Aplicativo:

Ácido 4-aminofenilborônico Pinacol Ester (CAS: 214360-73-3) é usado como intermediário em síntese orgânica e indústria farmacêutica e materiais de LED.Pode ser usado como um reagente para Reação de Acoplamento Cruzado Suzuki-Miyaura.O ácido aril bórico pode ser amplamente utilizado como um novo reagente aril seguro e ecológico em produtos farmacêuticos, pesticidas, materiais avançados e outras químicas finas contendo estrutura aril de pesquisa e produção.A reação entre o ácido arilbórico e o halogenado desempenha um papel importante na síntese de drogas de hoje.Esse tipo de reação foi proposto pela primeira vez pela equipe de Suzuki, um cientista japonês, e ganhou o Prêmio Nobel de Química em 2010.

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