4-Bromobenzaldeído CAS 1122-91-4 Pureza > 99,0% (GC) Fábrica
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Nome químico | 4-Bromobenzaldeído |
sinônimos | p-bromobenzaldeído;4-BBA |
Número CAS | 1122-91-4 |
Número CAT | RF-PI336 |
Status do Estoque | Em estoque, escala de produção até toneladas |
Fórmula molecular | C7H5BrO |
Peso molecular | 185.02 |
Ponto de fusão | 55,0~58,0℃(lit.) |
Ponto de ebulição | 66,0~68,0℃ a 2 mmHg |
Ponto de inflamação | 108° (226°F) |
Densidade | 1,85g/cm3 |
Confidencial | Sensível ao ar |
Solubilidade | Insolúvel em água;Solúvel em éter, álcoois |
Nota de perigo | Irritante / Nocivo / Sensível ao ar |
Grupo de embalagem | III |
Condições de armazenamento | Temperatura do quarto |
Marca | Ruifu Químico |
Item | Especificações |
Aparência | Cristal Branco ou Amarelo Pálido |
Pureza / Método de Análise | >99,0% (GC) |
Ácido 4-bromobenzóico | <0,70% (GC) |
Outras impurezas desconhecidas | <0,30% (GC) |
Total de impurezas | <1,00% |
Umidade (KF) | <0,20% |
Padrão de teste | Padrão Empresarial |
Uso | Intermediário de Síntese Orgânica e Farmacêutica |
Pacote: Garrafa, saco de folha de alumínio, 25kg/tambor de papelão, ou de acordo com a exigência do cliente
Condição de armazenamento:Preserve em recipientes apertados e resistentes à luz, armazenamento refrigerado
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4-Bromobenzaldeído (CAS 1122-91-4) é um composto químico que pertence ao grupo dos compostos aromáticos.O 4-bromobenzaldeído é amplamente utilizado como intermediário na preparação de agroquímicos, produtos farmacêuticos e outros compostos orgânicos.O 4-bromobenzaldeído faz parte de um grupo de benzaldeídos que possuem atividade antibacteriana in vivo contra o Mycobacterium tuburculosis.Também é usado como reagente na síntese de 4-Bromobenzaldeído semicarbazona, um composto experimental de uma nova classe de anticonvulsivantes.4-Bromobenzaldeído é usado como precursor e reage com sulfametoxazol para preparar a base de Schiff, 4-[(4-Bromo-benzilideno)-amino]-N-(5-metil-isoxazol-3-il)-benzeno sulfonamida, que pode ser usado para a fotoestabilidade do cloreto de polivinila (PVC).Desempenha um papel importante na mono- e bis-arilação catalisada por paládio de 3,4-(etilenodioxi)tiofenos.É empregado em um estudo de acoplamento cruzado com viniltrifluoroborato de potássio.
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