Ácido 4-carboxifenilborônico CAS 14047-29-1 Pureza > 99,5% (HPLC) Qualidade superior de fábrica

Pequena descrição:

Nome Químico: Ácido 4-Carboxifenilborônico

CAS: 14047-29-1

Pureza: >99,5% (HPLC)

Aparência: Pó Branco

Produção comercial de alta qualidade

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


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Descrição:

Fornecimento do fabricante com produção comercial de alta qualidade
Nome Químico: Ácido 4-Carboxifenilborônico CAS: 14047-29-1

Propriedades quimicas:

Nome químico Ácido 4-carboxifenilborônico (contém quantidades variáveis ​​de anidrido)
sinônimos Ácido 4-carboxibenzenoborônico
Número CAS 14047-29-1
Número CAT RF-PI1293
Status do Estoque Em Estoque, Escala de Produção Até 25 Toneladas/Mês
Fórmula molecular C7H7BO4
Peso molecular 165,94
Ponto de fusão 220℃ (dec.) (aceso)
Solubilidade Solúvel em metanol
Marca Ruifu Químico

Especificações:

Item Especificações
Aparência Pó branco
Pureza / Método de Análise >99,5% (HPLC)
Perda ao secar <0,50%
Resíduo na Ignição <0,20%
Impureza única <0,50%
Total de impurezas <0,50%
Metais Pesados ​​(como Pb) <20ppm
Padrão de teste Padrão Empresarial
Uso Intermediários Farmacêuticos

Embalagem e armazenamento:

Pacote: Garrafa, saco de folha de alumínio, tambor de 25kg/cartão, ou de acordo com a exigência do cliente.

Condição de armazenamento:Armazene em recipientes fechados em local fresco e seco;Proteja da luz e da umidade.

Vantagens:

1

PERGUNTAS FREQUENTES:

Aplicativo:

O ácido 4-carboxifenilborônico (CAS: 14047-29-1) é um reagente altamente versátil.É um reagente usado em várias reações, incluindo reações de condensação com cadeias estabilizadoras na superfície do látex de poliestireno, reações de acoplamento de Suzuki, esterificação, derivatização de polivinilamina.São reagentes usados ​​para acoplamento cruzado Suzuki-Miyaura, indução de sensibilidade de pH no tempo de vida de fluorescência de pontos quânticos por corantes fluorescentes NIR, nanopartículas de paládio biossuportadas como catalisador livre de fosfina para reação Suzuki em água e cobre do tipo Chan-Lam ( S-arilação catalisada por Cu) com ácidos arilborônicos à temperatura ambiente.São reagentes usados ​​para a preparação de isoquinolonas via acoplamento cruzado Suzuki-Miyaura regiosseletivo e aminocarbonilação e anulação intramolecular catalisada por paládio em tandem.

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