4-Cloro-7-Metoxiquinolina-6-Carboxamida CAS 417721-36-9 Pureza >98,5% (HPLC) Lenvatinib Mesilato Intermediário Fábrica
Ruifu Chemical Supply Intermediários de mesilato de lenvatinibe com alta pureza
Mesilato de Lenvatinibe CAS 857890-39-2
4-Cloro-7-Metoxiquinolina-6-Carboxamida CAS 417721-36-9
Desquinolinil Lenvatinib;1-(2-Cloro-4-Hidroxifenil)-3-Ciclopropilureia CAS 796848-79-8
Metil 7-Metoxi-4-Oxo-1,4-Dihidroquinolina-6-Carboxilato CAS 205448-65-3
Metil 4-Amino-2-Metoxibenzoato CAS 27492-84-8
5-(Metoximetileno)-2,2-Dimetil-1,3-Dioxano-4,6-Diona CAS 15568-85-1
4-Amino-3-Clorofenol CAS 17609-80-2
Cloridrato de 4-Amino-3-Clorofenol CAS 52671-64-4
Metil 4-Cloro-7-Metoxiquinolina-6-Carboxilato CAS 205448-66-4
Nome químico | 4-Cloro-7-Metoxiquinolina-6-Carboxamida |
sinônimos | 4-Cloro-7-Metoxi-6-Quinolinacarboxamida;Lenvatinibe Impureza 12;Lenvatinibe Impureza B;Lenvatinibe Impureza LFS-B |
Número CAS | 417721-36-9 |
Número CAT | RF-PI1971 |
Status do Estoque | Em Estoque, Capacidade de Produção 50MT/Ano |
Fórmula molecular | C11H9ClN2O2 |
Peso molecular | 236,65 |
Ponto de fusão | >205℃ (dezembro) |
Densidade | 1,380±0,060 g/cm3 |
Marca | Ruifu Químico |
Item | Especificações |
Aparência | Pó esbranquiçado a amarelo claro |
Pureza / Método de Análise | >98,5% (HPLC) |
Perda ao secar | <0,50% |
Resíduo na Ignição | <0,50% |
Total de impurezas | <1,50% |
Espectro de NMR de prótons | Em conformidade com a estrutura |
Padrão de teste | Padrão Empresarial |
Uso | Intermediário de Mesilato de Lenvatinibe (CAS: 857890-39-2) |
Pacote: Garrafa, saco de folha de alumínio, 25kg/tambor de papelão, ou de acordo com a exigência do cliente
Condição de armazenamento:Armazene em recipientes fechados em local fresco e seco;Proteja da luz e da umidade
4-Cloro-7-Metoxiquinolina-6-Carboxamida (CAS: 417721-36-9) é usado principalmente como intermediário do Mesilato de Lenvatinibe (CAS: 857890-39-2).Desenvolvido pela Eisai Inc., o mesilato de lenvatinibe é um inibidor do receptor do fator de crescimento endotelial vascular (VEGF) que possui atividade contra os subtipos 1, 2 e 3 do VEGF e foi aprovado pelo FDA em 2015 para o tratamento do câncer diferenciado de tireoide que é localmente recorrente, metastático ou progressivo e não respondeu ao tratamento com iodo radioativo.Em maio de 2016, o FDA aprovou o medicamento como terapia combinada com everolimus para o tratamento de carcinoma de células renais avançado.Como se acredita que o VEGF (e os receptores do fator de crescimento de fibroblastos, conhecidos como FGFRs) desempenham um papel nas vias de sinalização cardiovascular, acredita-se que a inibição de VEGF2R e FGFR sejam os mecanismos por trás do principal efeito colateral do mesilato de lenvatinibe, que é a hipertensão.