Ácido 4-clorofenilborônico CAS 1679-18-1 Pureza > 99,5% (HPLC) Alta qualidade de fábrica
Fornecimento do fabricante com produção comercial de alta qualidade
Nome Químico: Ácido 4-clorofenilborônico CAS: 1679-18-1
| Nome químico | Ácido 4-Clorofenilborônico |
| sinônimos | Ácido 4-Clorobenzenoborônico;Ácido p-clorofenilborônico |
| Número CAS | 1679-18-1 |
| Número CAT | RF-PI1315 |
| Status do Estoque | Em Estoque, Escala de Produção Até 25 Toneladas/Mês |
| Fórmula molecular | C6H6BClO2 |
| Peso molecular | 156,37 |
| Solubilidade | Solúvel em metanol;Ligeiramente solúvel em água |
| Marca | Ruifu Químico |
| Item | Especificações |
| Aparência | Pó Branco a Esbranquiçado |
| Pureza / Método de Análise | >99,5% (HPLC) |
| Ponto de fusão | 284,0~289,0℃ |
| Umidade (KF) | <0,50% |
| Resíduo na Ignição | <0,20% |
| Impureza única | <0,50% |
| Total de impurezas | <0,50% |
| Metais Pesados (como Pb) | <20ppm |
| Padrão de teste | Padrão Empresarial |
| Uso | Intermediários Farmacêuticos;Intermediários OLED |
Pacote: Garrafa, saco de folha de alumínio, tambor de 25kg/cartão, ou de acordo com a exigência do cliente.
Condição de armazenamento:Armazene em recipientes fechados em local fresco e seco;Proteja da luz e da umidade.
Ácido 4-clorofenilborônico (CAS: 1679-18-1), pode ser usado como intermediários farmacêuticos e materiais.É também um importante intermediário para a produção de OLED, amplamente utilizado em materiais eletrônicos.Ácido 4-Clorofenilborônicopode ser usado como reagente em: Reação de Acoplamento Cruzado de Suzuki-Miyaura;Arilação direta catalisada por paládio;Ciclopaladação;Reação de Heck oxidativa catalisada por Pd(II) tipo tandem e amidação de CH intramolecular;Fluoralquilação aeróbica sem ligante mediada por cobre;Ciclização arilativa catalisada por Pd.Arilação direta catalisada por rutênio;Reacções de acoplamento catalisadas por cobre sem ligando;Arilação e alquinilação regiosseletiva por reações de acoplamento cruzado de Suzuki-Miyaura e Sonogashira.Também pode ser usado para preparar: Diarilmetilidenofluorenos substituídos via reação de acoplamento de Suzuki;Baclofen lactama por acoplamento Suzuki de um tosilato de pirrolinil, seguido de reação de hidrogenação;Complexos de paládio(II) tiocarboxamida como catalisadores de acoplamento Suzuki.
