Ácido 4-formilfenilborônico CAS 87199-17-5 Pureza > 99,5% (HPLC) Alta qualidade de fábrica

Pequena descrição:

Nome Químico: Ácido 4-Formilfenilborônico

CAS: 87199-17-5

Pureza: >99,5% (HPLC)

Aparência: Pó branco a esbranquiçado

Produção comercial de alta qualidade

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


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Descrição:

Fornecimento do fabricante com produção comercial de alta qualidade
Nome Químico: Ácido 4-Formilfenilborônico CAS: 87199-17-5

Propriedades quimicas:

Nome químico Ácido 4-formilfenilborônico (contém quantidades variáveis ​​de anidrido)
sinônimos Ácido 4-formilbenzenoborônico
Número CAS 87199-17-5
Número CAT RF-PI1297
Status do Estoque Em estoque, escala de produção até toneladas
Fórmula molecular C7H7BO3
Peso molecular 149,94
Ponto de fusão 237,0~242,0℃ (aceso)
Solubilidade em água Ligeiramente solúvel em água
Marca Ruifu Químico

Especificações:

Item Especificações
Aparência Pó Branco a Esbranquiçado
Pureza / Método de Análise >99,5% (HPLC)
Teor de Umidade (KF) <0,50%
Resíduo na Ignição <0,20%
Impureza única <0,50%
Total de impurezas <0,50%
Metais Pesados ​​(como Pb) <20ppm
Padrão de teste Padrão Empresarial
Uso Intermediários Farmacêuticos

Embalagem e armazenamento:

Pacote: Garrafa, saco de folha de alumínio, tambor de 25kg/cartão, ou de acordo com a exigência do cliente.

Condição de armazenamento:Armazene em recipientes fechados em local fresco e seco;Proteja da luz e da umidade.

Vantagens:

1

PERGUNTAS FREQUENTES:

Aplicativo:

Ácido 4-formilfenilborônico (CAS: 87199-17-5) atua como um reagente usado para arilação catalisada por paládio Suzuki-Miyaura cross-coupling em água, fluoroalquilação aeróbica sem ligante mediada por cobre de ácidos arilborônicos com iodetos de fluoroalquil, cobre livre de ligante acoplamento catalisado de nitro arenos com ácidos arilborônicos, condensações de Hantzsch de três componentes catalisadas por trietilamina, nitrações catalisadas por cobre, monoclivagem oxidativa de dialcenos catalisada por Trametes hirsuta, acoplamento cruzado catalisado por paladaciclo de ácidos arilborônicos com anidridos carboxílicos ou cloretos de acila, reações de acoplamento cruzado oxidativo aeróbico catalisadas por paládio.

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