Ácido 4-metoxifenilborônico CAS 5720-07-0 Pureza > 99,5% (HPLC) Fábrica de alta qualidade
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Nome Químico: Ácido 4-Metoxifenilborônico CAS: 5720-07-0
Nome químico | Ácido 4-metoxifenilborônico |
sinônimos | Ácido 4-metoxibenzenoborônico;ácido p-metoxifenilborônico;ácido p-metoxibenzenoborônico;ácido p-anisilborônico |
Número CAS | 5720-07-0 |
Número CAT | RF-PI1327 |
Status do Estoque | Em estoque, escala de produção até toneladas |
Fórmula molecular | C7H9BO3 |
Peso molecular | 151,96 |
Ponto de fusão | 204,0~206,0℃ (aceso) |
Solubilidade | Solúvel em Dimetil Sulfóxido e Metanol;Ligeiramente solúvel em água |
Marca | Ruifu Químico |
Item | Especificações |
Aparência | Pó branco |
Pureza / Método de Análise | >99,5% (HPLC) |
Perda ao secar | <0,50% |
Resíduo na Ignição | <0,20% |
Impureza única | <0,50% |
Total de impurezas | <0,50% |
Metais Pesados (como Pb) | <20ppm |
Padrão de teste | Padrão Empresarial |
Uso | Intermediários Farmacêuticos;Intermediários OLED |
Pacote: Garrafa, saco de folha de alumínio, tambor de 25kg/cartão, ou de acordo com a exigência do cliente.
Condição de armazenamento:Armazene em recipientes fechados em local fresco e seco;Proteja da luz e da umidade.
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Ácido 4-metoxifenilborônico (CAS: 5720-07-0) é um reagente usado para: reações de acoplamento cruzado de Suzuki-Miyaura;arilação direta catalisada por Pd;Síntese altamente eficaz usando arilação catalisada por paládio Suzuki-Miyaura cross-coupling em água;Reação do tipo Heck estereosseletiva catalisada por paládio;Reação de Heck oxidativa catalisada por Pd(II) do tipo tandem e sequência de amidação de CH intramolecular;Fluoralquilação aeróbica sem ligante mediada por cobre de ácidos arilborônicos com iodetos de fluoroalquila;Arilação direta catalisada por rutênio;Adição conjugada assimétrica catalisada por Rh.O ácido 4-metoxifenilborônico é usado como intermediários de síntese orgânica, intermediários farmacêuticos e intermediários OLED, intermediários de cristal líquido ou materiais de exibição.O ácido 4-metoxifenilborônico é um reagente utilizado na preparação de vários inibidores biológicos.