Ácido 4-(Metilsulfonil)fenilborônico CAS 149104-88-1 Pureza >99,5% (HPLC)

Pequena descrição:

Nome Químico: Ácido 4-(Metilsulfonil)fenilborônico

CAS: 149104-88-1

Pureza: >99,5% (HPLC)

Aparência: Pó branco a esbranquiçado

Produção comercial de alta qualidade

E-Mail: alvin@ruifuchem.com

Envie um e-mail para nós

Detalhes do produto

produtos relacionados

Etiquetas de produtos

Descrição:

Fornecimento do fabricante com produção comercial de alta qualidade
Nome Químico: Ácido 4-(Metilsulfonil)fenilborônico
CAS: 149104-88-1

Propriedades quimicas:

Nome químico	Ácido 4-(Metilsulfonil)fenilborônico
sinônimos	ácido 4-(metanossulfonil)fenilborônico;Ácido 4-(metanossulfonil)benzenoborônico
Número CAS	149104-88-1
Número CAT	RF-PI1284
Status do Estoque	Em Estoque, Escala de Produção Até 25 Toneladas/Mês
Fórmula molecular	C7H9BO4S
Peso molecular	200,02
Ponto de fusão	275,0~277,0℃
Solubilidade	Solúvel em metanol
Marca	Ruifu Químico

Especificações:

Item	Especificações
Aparência	Pó Branco a Esbranquiçado
Pureza / Método de Análise	>99,5% (HPLC)
Pureza / Método de Análise	98,0~102,0% (Titulação por NaOH)
Perda ao secar	<0,50%
Impureza única	<0,50%
Metais Pesados (como Pb)	<20ppm
espectro infravermelho	Em conformidade com a estrutura
Espectro de NMR de prótons	Em conformidade com a estrutura
Padrão de teste	Padrão Empresarial
Uso	Intermediários Farmacêuticos

Embalagem e armazenamento:

Pacote: Garrafa, saco de folha de alumínio, tambor de 25kg/cartão, ou de acordo com a exigência do cliente.

Condição de armazenamento:Armazene em recipientes fechados em local fresco e seco;Proteja da luz e da umidade.

Vantagens:

PERGUNTAS FREQUENTES:

Aplicativo:

Ácido 4-(Metilsulfonil)fenilborônico (CAS: 149104-88-1) é um derivado do ácido bórico e os produtos a jusante são muito ricos.Ácido 4-(Metilsulfonil)fenilborônicopode ser usado como reagente para: reações sequenciais de acoplamento cruzado de Suzuki;Trifluorometiltiolação oxidativa catalisada por cobre de ácidos arilborônicos;metalação dirigida e funcionalização regiosseletiva de 3-bromofurano e heterociclos relacionados;ciclocondensações de pirróis de Barton-Zard e oxidações de Baeyer-Villiger;cicloadição diplar e processos de acoplamento cruzado catalisados por paládio;reações de Suzuki de fluxo contínuo para síntese intermediária de odanacatibe.