Ácido 4-Fenoxifenilborônico CAS 51067-38-0 Ibrutinibe Pureza Intermediária > 99,0% (HPLC)

Pequena descrição:

Nome Químico: Ácido 4-Fenoxifenilborônico

CAS: 51067-38-0

Pureza: >99,0% (HPLC)

Aparência: Pó branco a esbranquiçado

Intermediário de Ibrutinibe (CAS: 936563-96-1)

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Ibrutinibe Intermediário N-3 CAS 330792-70-6
Ibrutinibe CAS 936563-96-1

Propriedades quimicas:

Nome químico	Ácido 4-fenoxifenilborônico
sinônimos	Ácido 4-fenoxibenzenoborônico
Número CAS	51067-38-0
Número CAT	RF-PI1283
Status do Estoque	Em Estoque, Escala de Produção Até 25 Toneladas/Mês
Fórmula molecular	C12H11BO3
Peso molecular	214.03
Ponto de fusão	141,0~145,0℃ (aceso)
Solubilidade	Solúvel em metanol
Marca	Ruifu Químico

Especificações:

Item	Especificações
Aparência	Pó branco
Pureza / Método de Análise	>99,5% (HPLC)
Perda ao secar	<0,50%
Resíduo na Ignição	<0,30%
Impureza única	<0,50%
Total de impurezas	<0,50%
Metais Pesados (como Pb)	<20ppm
espectro infravermelho	Em conformidade com a estrutura
Espectro de NMR de prótons	Em conformidade com a estrutura
Padrão de teste	Padrão Empresarial
Uso	Intermediários Farmacêuticos;Intermediário de Ibrutinibe (CAS: 936563-96-1)

Embalagem e armazenamento:

Pacote: Garrafa, saco de folha de alumínio, tambor de 25kg/cartão, ou de acordo com a exigência do cliente.

Condição de armazenamento:Armazene em recipientes fechados em local fresco e seco;Proteja da luz e da umidade.

Vantagens:

PERGUNTAS FREQUENTES:

Aplicativo:

O ácido 4-fenoxifenilborônico (CAS: 51067-38-0) é um tipo de intermediário químico com uma ampla gama de aplicações, amplamente utilizado na síntese de produtos farmacêuticos, corantes e outros produtos químicos finos.É um intermediário de medicamentos anticancerígenos, como o Ibrutinib (CAS: 936563-96-1).O ibrutinibe é um tipo de inibidor da tirosina quinase (BTK) de Bruton, pode ser usado para o tratamento de leucemia linfocítica crônica (LLC) e linfoma de células do manto (LCM).Ácido 4-fenoxifenilborônicopode ser usado como reagente: Na reação de acoplamento de Suzuki-Miyaura para sintetizar derivados de arila por meio da formação de ligação CC por meio da reação com diferentes haletos de arila sobre um catalisador de paládio.