Ácido 4-piridilborônico CAS 1692-15-5 Pureza ≥99,5% (HPLC) Venda imperdível na fábrica
Fornecimento do fabricante, alta pureza, produção comercial
Nome Químico: Ácido 4-PiridilborônicoCAS: 1692-15-5
Nome químico | Ácido 4-piridilborônico |
sinônimos | Ácido piridina-4-borônico |
Número CAS | 1692-15-5 |
Número CAT | RF-PI571 |
Status do Estoque | Em Estoque, Capacidade de Produção 25 Toneladas/Mês |
Fórmula molecular | C5H6BNO2 |
Peso molecular | 122,92 |
Solubilidade | Insolúvel em água |
Ponto de fusão | >300℃ (lit.) |
Marca | Ruifu Químico |
Item | Especificações |
Aparência | Pó branco |
Pureza / Método de Análise | >99,5% (HPLC) |
Umidade (por Karl Fischer) | <0,50% |
Impureza única | <0,50% |
Total de impurezas | <0,50% |
Metais Pesados (como Pb) | <20ppm |
Padrão de teste | Padrão Empresarial |
Uso | Intermediários Farmacêuticos |
Pacote: Garrafa, saco de folha de alumínio, tambor de 25kg/cartão, ou de acordo com a exigência do cliente.
Condição de armazenamento:Armazene em recipientes fechados em local fresco e seco;Proteja da luz e da umidade.
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O ácido 4-piridilborônico (CAS: 1692-15-5) pode ser usado como um candidato para a reação de acoplamento Suzuki-Miyaura.Especialmente, como blocos de construção contendo N, o ácido piridina-4-borônico foi empregado para construir alguns compostos heterocíclicos com atividades biológicas superiores.O ácido 4-piridilborônico é um tipo de derivado do ácido borônico.É um bloco de construção útil na engenharia de cristal.Também pode ser usado como catalisador para atuar como agente de condensação desidratante para sintetizar amidas usando ácido carboxílico e aminas como matérias-primas.Seu derivado, ácido 4-piridinoborônico ligado a poliestireno, é um catalisador útil para a reação de amidação e esterificação de ácidos alfa-hidrocarboxílicos.
Reagente utilizado para: reações de acoplamento Suzuki-Miyaura catalisadas por paládio;Reação de acoplamento de Suzuki catalisada por paládio livre de ligante sob irradiação de micro-ondas;Reagente utilizado em: Preparação de inibidores da protease do HIV-1;Potenciais tratamentos contra o câncer, como inibidores de PDK1 e proteína quinase CK2.