4-tert-butilbenzaldeído CAS 939-97-9 Pureza > 97,0% (GC) Fábrica de alta qualidade
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Nome químico | 4-terc-butilbenzaldeído |
sinônimos | TBB;4-t-Butilbenzaldeído;4-(terc-Butil)benzaldeído;pt-butilbenzaldeído;p-Tertbutil Benzaldeído; |
Número CAS | 939-97-9 |
Número CAT | RF-PI339 |
Status do Estoque | Em estoque, capacidade de produção de 3000 toneladas por ano |
Fórmula molecular | C11H14O |
Peso molecular | 162,23 |
Ponto de ebulição | 130 ℃/25 mmHg |
Ponto de inflamação | 101℃ (213°F) |
Densidade | 0,970 g/mL a 25 ℃ |
Índice de refração | n20/D 1,53 |
Confidencial | Sensível à luz, sensível ao ar |
Solubilidade | Solúvel em metanol, água |
códigos de perigo | Xn,N,Xi |
Declarações de risco | 22-43-50/53 |
Declarações de segurança | 36/37-60-61 |
RIDADR | UN 3082 9/PG 3 |
WGK Alemanha | 2 |
Nota de perigo | Irritante |
TSCA | Sim |
Classe de perigo | 9 Substâncias perigosas para o meio ambiente |
Grupo de embalagem | III |
Código SH | 2912299000 |
COA e FISPQ | Disponível |
Marca | Ruifu Químico |
Item | Especificações |
Aparência | Líquido incolor a amarelo claro |
4-terc-butilbenzaldeído | >97,0% (GC) |
Índice de refração n20/D | 1,525~1,529 |
Gravidade Específica (20/20℃) | 0,970~0,974 |
Meta isômero | <5,00% (GC) |
Isômero Pará | >95,0% (GC) |
espectro infravermelho | Em conformidade com a estrutura |
Padrão de teste | Padrão Empresarial |
Uso | Síntese Orgânica;Intermediários Farmacêuticos |
Pacote: Garrafa, barril, 25kg/tambor, 170kg/tambor ou de acordo com a exigência do cliente.
Condição de armazenamento:Sensível ao ar e à luz.Armazenar longe do ar, luz e agentes oxidantes.Armazenar em recipientes fechados em armazém fresco, seco e ventilado.Armazene no escuro.
4-terc-Butilbenzaldeído (CAS 939-97-9) é um intermediário importante para a síntese de produtos químicos finos, produtos farmacêuticos, corantes, produtos químicos eletrônicos, compostos de sabor e fragrância.É muito procurado na síntese da essência aromatizante -- aldeído de lírio.É relatado que é formado durante a oxidação parcial de 4-terc-butiltolueno por peróxido de hidrogênio em ácido acético glacial, catalisado por íons brometo em combinação com acetato de cobalto(II) ou acetato de cério(III).A reação de base de Schiff entre 4-terc-Butilanilina e 4-terc-Butilbenzaldeído em etanol foi realizada no chip na câmara de ionização por dessorção a laser assistida por matriz (MALDI), a imina formada foi detectada em tempo real.Usado para preparar derivados de isoxazolil penicilina.O 4-terc-butilbenzaldeído é adequado para uso em um estudo cinético para avaliar as constantes cinéticas (KI) para a inibição da tirosinase de cogumelo por benzaldeídos 4-substituídos.