4,4'-Di-terc-butil-2,2'-bipiridina CAS 72914-19-3 Pureza ≥99,0% (HPLC) Fábrica

Pequena descrição:

Nome Químico: 4,4'-Di-terc-butil-2,2'-bipiridina

CAS: 72914-19-3

Pureza: ≥99,0% (HPLC)

Aparência: Pó cristalino branco a esbranquiçado

Produção comercial de alta qualidade

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


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Descrição:

Fornecimento do fabricante, alta pureza, produção comercial
Nome Químico: 4,4'-Di-terc-butil-2,2'-bipiridina
CAS: 72914-19-3

Propriedades quimicas:

Nome químico 4,4'-Di-terc-butil-2,2'-bipiridina
sinônimos 4,4'-Di-terc-butil-2,2'-bipiridil
Número CAS 72914-19-3
Número CAT RF-PI598
Status do Estoque Em estoque, escala de produção até toneladas
Fórmula molecular C18H24N2
Peso molecular 268,40
Ponto de fusão 159,0 a 161,0 ℃ (lit.)
Marca Ruifu Químico

Especificações:

Item Especificações
Aparência Pó cristalino branco a esbranquiçado
Pureza / Método de Análise ≥99,0% (HPLC)
Identificação HPLC Rt está em conformidade com a referência
Água (KF) ≤0,50%
Impureza única ≤0,50%
Total de impurezas ≤1,0%
Padrão de teste Padrão Empresarial
Uso Intermediários Farmacêuticos

Embalagem e armazenamento:

Pacote: Garrafa, saco de folha de alumínio, tambor de 25kg/cartão, ou de acordo com a exigência do cliente.

Condição de armazenamento:Armazene em recipientes fechados em local fresco e seco;Proteja da luz e da umidade.

Vantagens:

1

PERGUNTAS FREQUENTES:

Aplicativo:

4,4'-Di-terc-butil-2,2'-bipiridina (CAS: 72914-19-3):Ligando para a borilação de arenos catalisada por irídio;Ligando para a síntese catalisada por irídio de ácidos arilborónicos e trifluoroboratos de arilo;Ligando para a hidroxicarboxilação catalisada por níquel de 1,2-dienos por reação de dióxido de carbono e oxigênio;Ligando para a meta borilação catalisada por irídio seguida de halogenação de arenos 1,3-dissubstituídos;Ligando para a orto-borilação de arenos catalisada por silil catalisada por irídio;Ligando para a borilação de silano catalisada por irídio seguida de borilação de arilo;Ligando para a borilação acelerada por micro-ondas catalisada por irídio de ligações CH aromáticas;Ligando para a borilação de indoles catalisada por silil catalisada por irídio;Ligando para a síntese catalisada por níquel de dialquilcetonas funcionalizadas a partir de ácidos carboxílicos e haletos de alquila;Ligando para a arilação de heterociclos catalisada por ferro.

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