Ácido 6-aminohexanóico CAS 60-32-2 (ε-​Ácido aminocapróico) Ensaio 98,5~100,5% Fábrica

Ácido 6-aminohexanóico (ácido ε-aminocapróico) (CAS: 60-32-2) Método de teste AJI97
O ácido ε-aminocapróico, quando calculado na base anidra, contém não menos que 98,5 por cento e não mais que 100,5 por cento de ácido ε-aminocapróico (C6H13NO2).
Descrição: Cristais brancos ou pó cristalino, sabor levemente amargo.
Livremente solúvel em água e ácido acético glacial, pouco solúvel em metanol, praticamente insolúvel em etanol.
Solubilidade (H2O, g/100g): Livremente solúvel em água
Identificação: Comparar o espectro de absorção infravermelha da amostra com o padrão pelo método do disco de brometo de potássio.
Especificações:
Estado da Solução (Transmitância): 0,5g em 10ml de H2O, espectrofotômetro, 430nm, 10mm de espessura da célula.
Cloreto (Cl): 0,7g, A-1, ref: 0,40ml de 0,01mol/L HCl
Amônio (NH4): B-1
Sulfato (SO4): 1,2g, (1), ref: 0,50ml de 0,005mol/L H2SO4
Ferro (Fe): 0,5g, ref: 1,5ml de Ferro Std.(0,01mg/ml)
Metais Pesados ​​(Pb): 2,0g, (1), pH=7, ref: 2,0ml de Pb Std.(0,01mg/ml)
Arsênico (As2O3): 2,0g, (1), ref: 2,0ml de As2O3 Std.
Outros Aminoácidos: Amostra de teste: 100μg, B-1-a, controle;ε-Acp 0,6μg
Água: 500 mg, metanol: etilenoglicol (1:2) para o Método Karl Fischer, A, por 15 minutos.
Resíduo na ignição (sulfatado): AJI Test 13
Ensaio: Amostra calculada na base anidra, 130mg, (1), 3ml de ácido fórmico, 50ml de ácido acético glacial, 0,1mol/L HCLO4 1ml=13,117mg C6H13NO2
pH: 1,0g em 10ml de H2O
Limite e condição de armazenamento recomendados: Recipientes herméticos preservados em temperatura ambiente controlada (2 anos).

Ácido 6-aminohexanóico (ácido ε-aminocapróico) (CAS: 60-32-2) Método de teste USP35
O ácido aminocapróico contém não menos que 98,5 por cento e não mais que 101,5 por cento de C6H13NO2, calculado na base anidra.
Embalagem e armazenamento-Preservar em recipientes apertados.Armazenar em temperatura ambiente.
Padrões de referência da USP <11>-
USP Ácido Aminocapróico RS
Identificação, absorção de infravermelho <197K>.
Água, Método I <921>: não mais que 0,5%.
Resíduo na ignição <281>: não mais que 0,1%.
Metais pesados, Método II <231>: 0,002%.
Ensaio-
Solução A-Transferir 0,55 g de 1-heptanossulfonato de sódio para balão volumétrico de 1000 mL, dissolver e diluir com água até o volume e misturar.
Fase móvel - Transfira 10 g de fosfato de potássio monobásico para um béquer de 1.000 mL, dissolva em 300 mL da Solução A, adicione 250 mL de metanol, seguido de outros 300 mL da Solução A e misture.Ajustar a mistura com ácido fosfórico a um pH de 2,2.Transfira toda a mistura para um balão volumétrico de 1000 mL, dilua com a Solução A até o volume e agite.Filtre e desgaseifique.Faça ajustes, se necessário (consulte Adequação do sistema em Cromatografia <621>).
Solução de padrão interno-Prepare uma solução de metionina em água contendo 1,25 mg por mL.
Preparação padrão - Dissolva uma quantidade pesada com precisão de Ácido Aminocapróico RS USP em água para obter uma solução estoque com uma concentração conhecida de 12,5 mg por mL.Transferir 5,0 mL da solução estoque para balão volumétrico de 100 mL, adicionar 2,0 mL da solução padrão interno, diluir com água até o volume e misturar.
Preparação do ensaio - Transfira uma quantidade pesada de 1,25 g de ácido aminocapróico para um balão volumétrico de 100 mL, dissolva e dilua com água até o volume e misture.Transferir 5,0 mL desta solução para balão volumétrico de 100 mL, adicionar 2,0 mL de solução de Padrão Interno, diluir com água até o volume e misturar.
Sistema cromatográfico (consulte Cromatografia <621>) - O cromatógrafo líquido é equipado com um detector de 210 nm e uma coluna de 4,6 mm × 15 cm que contém a embalagem L1 e é mantida a 30°.A taxa de fluxo é de cerca de 0,7 mL por minuto.Faça a cromatografia da preparação padrão e registre as respostas de pico conforme indicado no Procedimento: os tempos de retenção relativos são cerca de 0,76 para ácido aminocapróico e 1,0 para metionina;a resolução, R, entre o ácido aminocapróico e a metionina não é inferior a 2,0;e o desvio padrão relativo para injeções replicadas não é superior a 2,0%.
Procedimento-Injetar separadamente volumes iguais (cerca de 20 µl) da preparação padrão e da preparação de ensaio no cromatógrafo e permitir que a preparação de ensaio elua não menos que duas vezes o tempo de retenção do ácido aminocapróico.Registre os cromatogramas e meça todas as respostas de pico.Calcule a quantidade, em g, de C6H13NO2 na porção de Ácido Aminocapróico tomada pela fórmula:
2C(RU/RS)
em que C é a concentração, em mg por mL, de Ácido Aminocapróico USP RS na preparação Padrão;e RU e RS são as proporções da resposta do pico do ácido aminocapróico para a resposta do pico do padrão interno obtida a partir da preparação de ensaio e da preparação padrão, respectivamente.