6-Nitroindazol CAS 7597-18-4 Pureza > 98,0% (GC) Fábrica
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Nome químico | 6-Nitroindazol |
sinônimos | 6-Nitro-1H-Indazole;6-Nitro-1(2)H-Indazol;6-Nitro-Indazol |
Número CAS | 7597-18-4 |
Número CAT | RF2675 |
Status do Estoque | Em estoque, escala de produção até toneladas |
Fórmula molecular | C7H5N3O2 |
Peso molecular | 180.0 a 184.0163.14 |
Densidade | 1.525 |
Solubilidade em metanol quente | Turbidez Muito Fraca |
Marca | Ruifu Químico |
Item | Especificações |
Aparência | Pó amarelo claro a marrom claro |
Pureza / Método de Análise | >98,0% (GC) |
Ponto de fusão | 180,0 a 184,0 ℃ |
Perda ao secar | <1,00% |
Total de impurezas | <2,00% |
espectro infravermelho | Em conformidade com a estrutura |
Espectro de NMR de prótons | Em conformidade com a estrutura |
Padrão de teste | Padrão Empresarial |
Uso | Intermediários Farmacêuticos |
Pacote: Garrafa, saco de folha de alumínio, 25kg/tambor de papelão, ou de acordo com a exigência do cliente
Condição de armazenamento:Armazene em recipientes fechados em local fresco e seco;Proteja da luz e da umidade
Como Comprar?Please contact: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com
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Principais Mercados?Vender para o mercado doméstico, América do Norte, Europa, Índia, Rússia, Coréia, Japão, Austrália, etc.
Vantagens?Qualidade superior, preço acessível, serviços profissionais e suporte técnico, entrega rápida.
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6-Nitroindazol (CAS: 7597-18-4) é usado como intermediário farmacêutico, Axitinib/AG013736 Intermediário.Axitinib (AG-013736) é um inibidor multialvo de VEGFR1, VEGFR2, VEGFR3, PDGFRβ e c-Kit com IC50 de 0,1 nM, 0,2 nM, 0,1-0,3 nM, 1,6 nM e 1,7 nM, respectivamente.O axitinibe é um inibidor da tirosina quinase.O axitinibe é usado na terapia do câncer.Em janeiro de 2012, o FDA dos EUA aprovou o axitinibe (também conhecido como AG-013736) para o tratamento de carcinoma de células renais (RCC) avançado para pacientes que não responderam à terapia anterior.O axitinib é um inibidor pan de VEGF e funciona ligando-se ao domínio catalítico da tirosina quinase intracelular do VEGF, conduzindo ao bloqueio da sinalização através desta via angiogénica.
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