7-Fluoro-6-Nitroquinazolin-4(1H)-one CAS 162012-69-3 Pureza >99,0% (HPLC) Afatinib Dimaleate Intermediate Factory
Intermediários de Fornecimento Químico Ruifu de Afatinibe
Afatinibe CAS 439081-18-2
Afatinibe Dimaleato CAS 850140-73-7
(S)-(+)-3-Hidroxitetrahidrofurano CAS 86087-23-2
(Dimetilamino)acetaldeído Dietil Acetal CAS 3616-56-6
Cloridrato de ácido trans-4-dimetilaminocrotônico CAS 848133-35-7
Ácido dietilfosfonoacético CAS 3095-95-2
7-Fluoro-6-Nitroquinazolin-4(1H)-ona CAS 162012-69-3
7-Cloro-6-Nitro-4-Hidroxiquinazolina CAS 53449-14-2
N-(3-Cloro-4-Fluorofenil)-7-Fluoro-6-Nitroquinazolin-4-Amina CAS 162012-67-1
(S)-N4-(3-Cloro-4-Fluorofenil)-7-((Tetrahidrofuran-3-il)oxi)quinazolina-4,6-DiaminaCAS 314771-76-1
(S)-N-(3-Cloro-4-Fluorofenil)-6-Nitro-7-((Tetrahidrofuran-3-il)oxi)quinazolin-4-AminaCAS 314771-88-5
Nome químico | 7-Fluoro-6-Nitroquinazolin-4(1H)-ona |
sinônimos | 7-Fluoro-6-Nitroquinazolin-4(3H)-ona;7-Fluoro-4-Hidroxi-6-Nitroquinazolina;7-Fluoro-6-Nitroquinazolin-4-ol;7-Fluoro-6-Nitro-4-Hidroxiquinazolina;7-Fluoro-6-Nitro-1H-Quinazolin-4-ona |
Número CAS | 162012-69-3 |
Número CAT | RF-PI2025 |
Status do Estoque | Em estoque, escala de produção até toneladas |
Fórmula molecular | C8H4FN3O3 |
Peso molecular | 209.13 |
Marca | Ruifu Químico |
Item | Especificações |
Aparência | Cristal ou pó amarelo a amarelo avermelhado |
Espectro de 1H NMR | Consistente com a estrutura |
Pureza / Método de Análise | >99,0% (HPLC) |
Perda ao secar | <0,50% |
Total de impurezas | <1,00% |
Espectro de NMR de prótons | Em conformidade com a estrutura |
Padrão de teste | Padrão Empresarial |
Uso | Intermediário de Dimaleato de Afatinibe (CAS: 850140-73-7) |
Pacote: Garrafa, saco de folha de alumínio, 25kg/tambor de papelão, ou de acordo com a exigência do cliente
Condição de armazenamento:Armazene em recipientes fechados em local fresco e seco;Proteja da luz e da umidade
7-Fluoro-6-Nitroquinazolin-4(1H)-ona (CAS: 162012-69-3) é um intermediário do Afatinib Dimaleate (CAS: 850140-73-7).O afatinibe é uma família irreversível de bloqueadores ErbB que suprime a transmissão de informações e bloqueia as principais vias envolvidas no crescimento e divisão de células cancerígenas.Como o mecanismo de transdução de informações da família ErbB pode ser acionado por vários homodímeros e heterodímeros, a inibição simultânea de vários membros da família ErbB (como EGFR, HER2, ErbB3 e ErbB4) pode efetivamente interromper a transdução de informações a jusante.O afatinib é um medicamento aprovado para o tratamento do carcinoma pulmonar de células não pequenas (CPNPC), desenvolvido pela Boehringer Ingelheim.Atua como um inibidor da angioquinase.Assim como o lapatinibe e o neratinibe, o afatinibe é um inibidor da tirosina quinase (TKI) que também inibe irreversivelmente o receptor 2 do fator de crescimento epidérmico humano (Her2) e o receptor do fator de crescimento epidérmico (EGFR) quinases.O afatinib não é apenas ativo contra as mutações do EGFR visadas pelos TKIs de primeira geração como o gefitinib ou o likeerlotinib, mas também contra aqueles que não são sensíveis a estas terapias padrão.Devido à sua atividade adicional contra o Her2, ele está sendo investigado para o câncer de mama, bem como para outros tipos de câncer causados por EGFR e Her2.